首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8773篇
  免费   686篇
  国内免费   19篇
耳鼻咽喉   76篇
儿科学   277篇
妇产科学   181篇
基础医学   1161篇
口腔科学   114篇
临床医学   1590篇
内科学   1496篇
皮肤病学   93篇
神经病学   817篇
特种医学   171篇
外科学   658篇
综合类   115篇
一般理论   10篇
预防医学   1436篇
眼科学   132篇
药学   550篇
中国医学   1篇
肿瘤学   600篇
  2023年   92篇
  2022年   74篇
  2021年   160篇
  2020年   137篇
  2019年   221篇
  2018年   228篇
  2017年   205篇
  2016年   188篇
  2015年   243篇
  2014年   328篇
  2013年   451篇
  2012年   693篇
  2011年   680篇
  2010年   343篇
  2009年   309篇
  2008年   561篇
  2007年   605篇
  2006年   577篇
  2005年   603篇
  2004年   512篇
  2003年   559篇
  2002年   492篇
  2001年   71篇
  2000年   56篇
  1999年   84篇
  1998年   112篇
  1997年   77篇
  1996年   54篇
  1995年   54篇
  1994年   59篇
  1993年   66篇
  1992年   36篇
  1991年   39篇
  1990年   28篇
  1989年   32篇
  1988年   40篇
  1987年   28篇
  1986年   30篇
  1985年   29篇
  1984年   43篇
  1983年   31篇
  1982年   28篇
  1981年   33篇
  1980年   28篇
  1979年   16篇
  1978年   17篇
  1977年   13篇
  1976年   13篇
  1975年   10篇
  1973年   12篇
排序方式: 共有9478条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
Capillary malformation–arteriovenous malformation syndrome (CM‐AVM) is an autosomal dominant disorder caused by RASA1 mutations. The prevalence and phenotypic spectrum are unknown. Evaluation of patients with multiple CMs is challenging because associated AVMs can be life threatening. The objective of this study was to describe the clinical characteristics of children presenting with features of CM‐AVM to an academic pediatric dermatology practice. After institutional review board approval was received, a retrospective chart review was performed of patients presenting between 2009 and 2012 with features of CM‐AVM. We report nine cases. Presenting symptoms ranged from extensive vascular stains and cardiac failure to CMs noted incidentally during routine skin examination. All demonstrated multiple CMs, two had Parkes Weber syndrome, and two had multiple infantile hemangiomas. Seven patients had family histories of multiple CMs; three had family histories of large, atypical CMs. Six had personal or family histories of AVMs. Genetic evaluation was recommended for all and was pursued by six families; four RASA1 mutations were identified, including one de novo. Consultations with neurology, cardiology, and orthopedics were recommended. Most patients (89%) have not required treatment to date. CM‐AVM is an underrecognized condition with a wide clinical spectrum that often presents in childhood. Further evaluation may be indicated in patients with multiple CMs. This study is limited by its small and retrospective nature.  相似文献   
5.
6.
7.
8.
ABSTRACT

Forensic DNA analysis is dependent on comparing the known and the unknown. Expand the number of known profiles, and the likelihood of a successful match increases. Forensic use of DNA is moving towards comparing samples of unknown origin with publicly available genetic data, such as the records held by genetic genealogy providers. Use of forensic genetic genealogy has yielded a number of recent high-profile successes but has raised ethical and privacy concerns. Navigating family trees is complex, even more so when combined with a comparison of genetic relationships. This intelligence-gathering process has led to occasional false leads, and its use also risks a public backlash, similar to concerns over Cambridge Analytica. A cautious approach to use of this technique is therefore warranted.  相似文献   
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号