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1.
本文建立了体液中右旋儿茶素的RP-HPLC测定方法。采用C_(18)键合相硅胶为填料的固相提取柱进行样品预处理,右旋儿茶素的提取回收率为79.8%.应用二极管阵列检测器对色谱峰纯度进行鉴定。该法精密度好,方法回收率近100%,日内、日间的变异系数为2.4~5.6%,血浓69.6~1160 ng/ml范围内呈线性关系,r=0.9993。家兔静注右旋儿茶素18mg/kg,其药代动力学过程符合二室模型,分布相半衰期为0.129 h,消除相半衰期为1.19h。  相似文献   
2.
3.
4.
We present two children with massive bleeding into the serous body cavities accompanied by intractable consumption coagulopathy. One had a large spleen palpable at admission, the other developed progressive splenomegaly while in hospital. Neither child had any external evidence of angiomatous lesions. A splenic hemangioma was suspected clinically and on abdominal ultrasound; the diagnosis was confirmed at laparotomy. Splenectomy resulted in a prompt cure in both cases.  相似文献   
5.
Chromogenic anti-Xa activity procedures were developed for monitoring LMW heparins on the Automated Coagulation Laboratory 300 Plus (ACL, Instrumentation Laboratory) system. For daily monitoring, a "Routine" procedure was devised which allows accurate measurements between plasma levels of 0.1 and 1.0 u/ml LMW heparin. For lower levels a "Routine-Low" method was developed which assesses activities between 0.05 and 0.4 u/ml. Due to variabilities in dODs of individual baseline plasmas, levels below 0.05 u/ml might be inaccurate when pooled normal plasma is used to establish the reference curve. While levels less than 0.05 u/ml should rarely be encountered when monitoring LMW heparins for routine clinical use, pharmacokinetic studies require accurate measurements below that level. For this reason a "Research-High" and a "Research-Low" procedure was designed. For these procedures a study subject's own baseline plasma was used to establish the reference curve. The "Research-High" measures activities between 0.4 and 2.0 u/ml, the "Research-Low" between zero and 0.4 u/ml. The procedures have excellent within-run and inter-run coefficients of variation (less than 5%) and high levels of accuracies. Even inter-instrumental reproducibilities are less than 10%. Different manufacturers' LMW heparins can be analyzed by these assays. The procedures offer full automation, great cost-effectiveness due to lower reagent volumes, rapid turn-around time and great accuracy and reproducibility.  相似文献   
6.
7.
8.
9.
The UTX gene escapes X inactivation in mice and humans   总被引:7,自引:3,他引:7  
We recently have identified a ubiquitously transcribed mouse Y chromosome gene, Uty , which encodes a tetratricopeptide repeat (TPR) protein. A peptide derived from the UTY protein confers H-Y antigenicity on male cells. Here we report the characterization of a widely transcribed X-linked homologue of Uty , called Utx , which maps to the proximal region of the mouse X chromosome and which detects a human X-linked homologue at Xp11.2. Given that Uty is ubiquitously transcribed, we assayed for Utx expression from the inactive X chromosome (Xi) in mice and found that Utx escapes X chromosome inactivation. Only Smcx and the pseudoautosomal Sts gene on the mouse X chromosome have been reported previously to escape inactivation. The human UTX gene was also found to be expressed from Xi. We discuss the significance of these data for our understanding of dosage compensation of X-Y homologous genes in humans and mice.   相似文献   
10.
Ohne ZusammenfassungDie Arbeit wurde teilweise mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft durchgeführt.  相似文献   
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