首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   26963篇
  免费   1372篇
  国内免费   253篇
耳鼻咽喉   216篇
儿科学   546篇
妇产科学   634篇
基础医学   2865篇
口腔科学   529篇
临床医学   2316篇
内科学   7858篇
皮肤病学   569篇
神经病学   2369篇
特种医学   955篇
外科学   4417篇
综合类   64篇
一般理论   5篇
预防医学   976篇
眼科学   346篇
药学   1412篇
中国医学   44篇
肿瘤学   2467篇
  2024年   18篇
  2023年   211篇
  2022年   453篇
  2021年   788篇
  2020年   492篇
  2019年   648篇
  2018年   780篇
  2017年   590篇
  2016年   734篇
  2015年   796篇
  2014年   1007篇
  2013年   1396篇
  2012年   2167篇
  2011年   2096篇
  2010年   1241篇
  2009年   1113篇
  2008年   1958篇
  2007年   1833篇
  2006年   1685篇
  2005年   1691篇
  2004年   1572篇
  2003年   1372篇
  2002年   1258篇
  2001年   192篇
  2000年   140篇
  1999年   182篇
  1998年   225篇
  1997年   207篇
  1996年   160篇
  1995年   188篇
  1994年   154篇
  1993年   147篇
  1992年   104篇
  1991年   91篇
  1990年   106篇
  1989年   59篇
  1988年   54篇
  1987年   47篇
  1986年   55篇
  1985年   62篇
  1984年   63篇
  1983年   45篇
  1982年   58篇
  1981年   33篇
  1980年   48篇
  1979年   30篇
  1978年   18篇
  1977年   23篇
  1975年   23篇
  1974年   25篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
Background: Extracellular matrix molecular components, previously linked to multisystem syndromes include collagens, fibrillins and laminins. Recently, we described a novel multisystem syndrome caused by the c.9418G>A p.(V3140M) mutation in the laminin alpha-5 (LAMA5) gene, which affects connective tissues of all organs and apparatus in a three generation family. In the same family, we have also reported a myopic trait, which, however, was linked to the Prolyl 4-hydroxylase subunit alpha-2 (P4HA2) gene. Results of investigation on vitreous changes and their pathogenesis are reported in the present study.Materials and Methods: Nineteen family individuals underwent complete ophthalmic examination including best-corrected visual acuity (BCVA), fundus examination, fundus photography, intraocular pressure measurement, axial length measurement using ocular biometry, Goldmann visual field examination, standard electroretinogram, SD-OCT. Segregation analysis of LAMA5 and P4HA2 mutations was performed in enrolled members.Results: The vitreous alterations fully segregated with LAMA5 mutation in both young and adult family members. Slight reduction of retinal thickness and peripheral retinal degeneration in only two patients were reported.Conclusions: In this work we showed that PVD is a common trait of LAMA5 multisystem syndrome, therefore occurring as an age-unrelated trait. We hypothesize that the p.(V3140M) mutation results in a reduction of retinal inner limiting membrane (ILM) stability, leading to a derangement in the macromolecular structure of the vitreous gel, and PVD. Further investigations will be necessary to elucidate the role of wild type and mutated LAMA5 in the pathogenesis of PVD.  相似文献   
3.
4.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology - To estimate the impact of delayed care during the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic on the outcomes of patients with...  相似文献   
5.
6.
7.
8.
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号