首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   27798篇
  免费   1453篇
  国内免费   262篇
耳鼻咽喉   223篇
儿科学   562篇
妇产科学   670篇
基础医学   2980篇
口腔科学   629篇
临床医学   2415篇
内科学   8059篇
皮肤病学   582篇
神经病学   2457篇
特种医学   944篇
外科学   4471篇
综合类   81篇
一般理论   8篇
预防医学   1048篇
眼科学   394篇
药学   1453篇
中国医学   61篇
肿瘤学   2476篇
  2024年   18篇
  2023年   218篇
  2022年   384篇
  2021年   848篇
  2020年   527篇
  2019年   689篇
  2018年   819篇
  2017年   624篇
  2016年   777篇
  2015年   827篇
  2014年   1060篇
  2013年   1462篇
  2012年   2255篇
  2011年   2203篇
  2010年   1302篇
  2009年   1166篇
  2008年   2035篇
  2007年   1898篇
  2006年   1737篇
  2005年   1754篇
  2004年   1579篇
  2003年   1420篇
  2002年   1299篇
  2001年   177篇
  2000年   130篇
  1999年   172篇
  1998年   226篇
  1997年   217篇
  1996年   162篇
  1995年   193篇
  1994年   159篇
  1993年   142篇
  1992年   105篇
  1991年   87篇
  1990年   95篇
  1989年   58篇
  1988年   53篇
  1987年   42篇
  1986年   57篇
  1985年   54篇
  1984年   59篇
  1983年   43篇
  1982年   55篇
  1981年   33篇
  1980年   45篇
  1979年   26篇
  1978年   17篇
  1977年   18篇
  1975年   20篇
  1974年   22篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
Background: Extracellular matrix molecular components, previously linked to multisystem syndromes include collagens, fibrillins and laminins. Recently, we described a novel multisystem syndrome caused by the c.9418G>A p.(V3140M) mutation in the laminin alpha-5 (LAMA5) gene, which affects connective tissues of all organs and apparatus in a three generation family. In the same family, we have also reported a myopic trait, which, however, was linked to the Prolyl 4-hydroxylase subunit alpha-2 (P4HA2) gene. Results of investigation on vitreous changes and their pathogenesis are reported in the present study.Materials and Methods: Nineteen family individuals underwent complete ophthalmic examination including best-corrected visual acuity (BCVA), fundus examination, fundus photography, intraocular pressure measurement, axial length measurement using ocular biometry, Goldmann visual field examination, standard electroretinogram, SD-OCT. Segregation analysis of LAMA5 and P4HA2 mutations was performed in enrolled members.Results: The vitreous alterations fully segregated with LAMA5 mutation in both young and adult family members. Slight reduction of retinal thickness and peripheral retinal degeneration in only two patients were reported.Conclusions: In this work we showed that PVD is a common trait of LAMA5 multisystem syndrome, therefore occurring as an age-unrelated trait. We hypothesize that the p.(V3140M) mutation results in a reduction of retinal inner limiting membrane (ILM) stability, leading to a derangement in the macromolecular structure of the vitreous gel, and PVD. Further investigations will be necessary to elucidate the role of wild type and mutated LAMA5 in the pathogenesis of PVD.  相似文献   
3.
4.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology - To estimate the impact of delayed care during the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic on the outcomes of patients with...  相似文献   
5.
6.
7.
8.
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号