首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   26425篇
  免费   1347篇
  国内免费   252篇
耳鼻咽喉   213篇
儿科学   518篇
妇产科学   626篇
基础医学   2775篇
口腔科学   523篇
临床医学   2289篇
内科学   7703篇
皮肤病学   565篇
神经病学   2321篇
特种医学   930篇
外科学   4320篇
综合类   63篇
一般理论   5篇
预防医学   959篇
眼科学   347篇
药学   1396篇
中国医学   43篇
肿瘤学   2428篇
  2024年   19篇
  2023年   211篇
  2022年   371篇
  2021年   774篇
  2020年   486篇
  2019年   643篇
  2018年   768篇
  2017年   587篇
  2016年   729篇
  2015年   787篇
  2014年   1002篇
  2013年   1379篇
  2012年   2133篇
  2011年   2089篇
  2010年   1230篇
  2009年   1102篇
  2008年   1925篇
  2007年   1817篇
  2006年   1662篇
  2005年   1669篇
  2004年   1536篇
  2003年   1358篇
  2002年   1247篇
  2001年   159篇
  2000年   120篇
  1999年   163篇
  1998年   221篇
  1997年   202篇
  1996年   159篇
  1995年   186篇
  1994年   152篇
  1993年   144篇
  1992年   95篇
  1991年   77篇
  1990年   88篇
  1989年   56篇
  1988年   50篇
  1987年   42篇
  1986年   60篇
  1985年   53篇
  1984年   60篇
  1983年   42篇
  1982年   55篇
  1981年   34篇
  1980年   44篇
  1979年   26篇
  1978年   15篇
  1977年   17篇
  1975年   20篇
  1974年   20篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 968 毫秒
1.
2.
Background: Extracellular matrix molecular components, previously linked to multisystem syndromes include collagens, fibrillins and laminins. Recently, we described a novel multisystem syndrome caused by the c.9418G>A p.(V3140M) mutation in the laminin alpha-5 (LAMA5) gene, which affects connective tissues of all organs and apparatus in a three generation family. In the same family, we have also reported a myopic trait, which, however, was linked to the Prolyl 4-hydroxylase subunit alpha-2 (P4HA2) gene. Results of investigation on vitreous changes and their pathogenesis are reported in the present study.Materials and Methods: Nineteen family individuals underwent complete ophthalmic examination including best-corrected visual acuity (BCVA), fundus examination, fundus photography, intraocular pressure measurement, axial length measurement using ocular biometry, Goldmann visual field examination, standard electroretinogram, SD-OCT. Segregation analysis of LAMA5 and P4HA2 mutations was performed in enrolled members.Results: The vitreous alterations fully segregated with LAMA5 mutation in both young and adult family members. Slight reduction of retinal thickness and peripheral retinal degeneration in only two patients were reported.Conclusions: In this work we showed that PVD is a common trait of LAMA5 multisystem syndrome, therefore occurring as an age-unrelated trait. We hypothesize that the p.(V3140M) mutation results in a reduction of retinal inner limiting membrane (ILM) stability, leading to a derangement in the macromolecular structure of the vitreous gel, and PVD. Further investigations will be necessary to elucidate the role of wild type and mutated LAMA5 in the pathogenesis of PVD.  相似文献   
3.
4.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology - To estimate the impact of delayed care during the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic on the outcomes of patients with...  相似文献   
5.
6.
7.
8.
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号