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1.
Sourajit M.Mustafi Jaroslaw Harezlak Chandana Kodiweera Jennifer S.Randolph James C.Ford Heather A.Wishart Yu-Chien Wu 《中国神经再生研究》2019,(1)
Multiple sclerosis is a neurodegenerative and inflammatory disease, a hallmark of which is demyelinating lesions in the white matter. We hypothesized that alterations in white matter microstructures can be non-invasively characterized by advanced diffusion magnetic resonance imaging. Seven diffusion metrics were extracted from hybrid diffusion imaging acquisitions via classic diffusion tensor imaging, neurite orientation dispersion and density imaging, and q-space imaging. We investigated the sensitivity of the diffusion metrics in 36 sets of regions of interest in the brain white matter of six female patients(age 52.8 ± 4.3 years) with multiple sclerosis. Each region of interest set included a conventional T2-defined lesion, a matched perilesion area, and normal-appearing white matter. Six patients with multiple sclerosis(n = 5) or clinically isolated syndrome(n = 1) at a mild to moderate disability level were recruited. The patients exhibited microstructural alterations from normal-appearing white matter transitioning to perilesion areas and lesions, consistent with decreased tissue restriction, decreased axonal density, and increased classic diffusion tensor imaging diffusivity. The findings suggest that diffusion compartment modeling and q-spa ce analysis appeared to be sensitive for detecting subtle microstructural alterations between perilesion areas and normal-appearing white matter. 相似文献
2.
Coronary artery bypass grafts: visualization with MR imaging 总被引:1,自引:0,他引:1
3.
4.
5.
6.
Genotype-phenotype correlation for nucleotide substitutions in the IgII- IgIII linker of FGFR2 总被引:6,自引:3,他引:3
7.
8.
9.
Localization of a gene for otosclerosis to chromosome 15q25-q26 总被引:5,自引:0,他引:5
Tomek MS; Brown MR; Mani SR; Ramesh A; Srisailapathy CR; Coucke P; Zbar RI; Bell AM; McGuirt WT; Fukushima K; Willems PJ; Van Camp G; Smith RJ 《Human molecular genetics》1998,7(2):285-290
Among white adults otosclerosis is the single most common cause of hearing
impairment. Although the genetics of this disease are controversial, the
majority of studies indicate autosomal dominant inheritance with reduced
penetrance. We studied a large multi- generational family in which
otosclerosis has been inherited in an autosomal dominant pattern. Five of16
affected persons have surgically confirmed otosclerosis; the remaining nine
have a conductive hearing loss but have not undergone corrective surgery.
To locate the disease- causing gene we completed genetic linkage analysis
using short tandem repeat polymorphisms (STRPs) distributed over the entire
genome. Multipoint linkage analysis showed that only one genomic region, on
chromosome 15q, generated a lod score >2.0. Additional STRPs were typed
in this area, resulting in a lod score of 3.4. STRPs FES (centromeric) and
D15S657 (telomeric) flank the 14. 5 cM region that contains an otosclerosis
gene.
相似文献
10.
Summary The authors report the results of 115 dissections of the base of the distal phalanx of fingers and toes. In 85% of cases including hypoplastic supernumerary digits, there is a connective ligament-like structure. It is a dorsal expansion of the lateral ligament of the distal inter-phalangeal joint arising from the intermediate phalanx and ending in the matrix and the lunula. This ligament may have a role in biomechanical strains on the nail. It can explain some dystrophic nails associated with some malpositioned joints in fingers or toes.
Structure ligamentaire de la base de l'ongle
Résumé Les auteurs rapportent les résultats de 115 dissections portant sur la base de la phalange distale des doigts ou des orteils. Ils retrouvent dans 85 % des cas, y compris sur des doigts hypoplasiques surnuméraires, une formation conjonctive de type ligamentaire. Il s'agit d'une expansion dorsale du ligament latéral de l'articulation interphalangienne distale, naissant de l'extrémité distale de la phalange intermédiaire et se terminant au sein de la matrice et sur la lunule. Ce ligament ostéomatriciel peut jouer un rôle dans la transmission des contraintes biomécaniques sur l'ongle et expliquer les dystrophies unguéales stéréotypées associées à certaines malpositions articulaires des doigts ou des orteils.相似文献