全文获取类型
收费全文 | 960篇 |
免费 | 77篇 |
国内免费 | 7篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 3篇 |
儿科学 | 58篇 |
妇产科学 | 9篇 |
基础医学 | 90篇 |
口腔科学 | 29篇 |
临床医学 | 166篇 |
内科学 | 218篇 |
皮肤病学 | 13篇 |
神经病学 | 29篇 |
特种医学 | 242篇 |
外科学 | 48篇 |
综合类 | 21篇 |
预防医学 | 32篇 |
眼科学 | 7篇 |
药学 | 37篇 |
中国医学 | 5篇 |
肿瘤学 | 37篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 8篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 11篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 22篇 |
2017年 | 12篇 |
2016年 | 20篇 |
2015年 | 22篇 |
2014年 | 28篇 |
2013年 | 24篇 |
2012年 | 17篇 |
2011年 | 22篇 |
2010年 | 37篇 |
2009年 | 57篇 |
2008年 | 33篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 15篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 9篇 |
2003年 | 16篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 19篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 13篇 |
1998年 | 49篇 |
1997年 | 54篇 |
1996年 | 65篇 |
1995年 | 49篇 |
1994年 | 43篇 |
1993年 | 47篇 |
1992年 | 14篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 14篇 |
1989年 | 34篇 |
1988年 | 30篇 |
1987年 | 32篇 |
1986年 | 33篇 |
1985年 | 23篇 |
1984年 | 15篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 22篇 |
1981年 | 14篇 |
1980年 | 8篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 4篇 |
1977年 | 12篇 |
1976年 | 11篇 |
1975年 | 13篇 |
排序方式: 共有1044条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
Transport and epithelial secretion of the cardiac glycoside, digoxin, by human intestinal epithelial (Caco-2) cells. 总被引:3,自引:0,他引:3 下载免费PDF全文
1. Human intestinal epithelial Caco-2 cells have been used to investigate the transepithelial permeation of the cardiac glycoside, digoxin. 2. Transepithelial basal to apical [3H]-digoxin flux exceeds apical to basal flux, a net secretion of [3H]-digoxin being observed. At 200 microM digoxin, net secretory flux (Jnet) was 10.8 +/- 0.6 nmol cm-2 h-1. Maximal secretory flux (Jmax) of vinblastine was 1.3 +/- 0.1 nmol cm-2 h-1. Cellular uptake of digoxin was different across apical and basal cell boundaries. It was greatest across the basal surface at 1 microM, whereas at 200 microM, apical uptake exceeded basal uptake. 3. Net secretion of [3H]-digoxin was subject to inhibition by digitoxin and bufalin but was not inhibited by ouabain, convallatoxin, and strophanthidin (all 100 microM). Inhibition was due to both a decrease in Jb-a and an increase in Ja-b. Uptake of [3H]-digoxin at the apical surface was increased by digitoxin and bufalin. All cardiac glycosides decreased [3H]-digoxin uptake at the basal cell surface (except for 100 microM digitoxin). 4. The competitive P-glycoprotein inhibitors, verapamil (100 microM), nifedipine (50 microM) and vinblastine (50 microM) all abolished net secretion of [3H]-digoxin due to both a decrease in Jb-a and an increase in Ja-b. Cellular accumulation of [3H]-digoxin was also increased across both the apical and basal cell surfaces. I-Chloro-2,4,-dinitrobenzene (10 microM), a substrate for glutathione-S-transferase and subsequent ATP-dependent glutathione-S-conjugate secretion, failed to inhibit net secretion of [3H]-digoxin. The increase in absorptive permeability Pa-b (= Ja-b/Ca) and cellular [3H]-digoxin uptake upon P-glycoprotein inhibition, showed that the intestinal epithelium was rendered effectively impermeable by ATP-dependent extrusion at the apical surface. 5. A model for [3H]-digoxin secretion by the intestinal epithelium is likely to involve both diffusional uptake and Na(+)-K+ pump-mediated endocytosis, followed by active extrusion at the apical membrane. 相似文献
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Does altered biomechanics cause marrow edema? 总被引:21,自引:0,他引:21
9.
10.