Die Aufklärungspflicht bei endoskopischen Operationen

Ohne Zusammenfassung     

A highly variable STR at the D12S391 locus

A total of 103 fragments in the STR D12S391 locus were sequenced. 24 different alleles were found which can be grouped into 12 allelic classes based on the total number of repeats. The structure of this compund STR consists of blocks of (AGAT) and (AGAC) repeats with a consensus structure (AGAT)_8–l7 (AGAC)_6–10 (AGAT)_0–1. Whereas shorter alleles only have (AGAT) repeats, > 225 bp alleles are more complex, having two motifs (AGAT) and (AGAC). Population data showed that this to be a highly polymorphic STR with a heterozygosity of 0.9. This fact together with its simple structure make this STR very suitable for forensic and genetic purposes.     

Expertisen an biologischen spuren

Zusammenfassung Das Referat unternimmt den Versuch einer kritischen Bestandsaufnahme mit besonderer Betonung der Blutspuren-Analyse. Die Integration in die Praxis ist hierbei ein wesentliches Ziel. Als Grundbestandteile der Spurenexpertise werden beschrieben: (1) Analyse der Spurenform, (2) Diskriminierende und zuordnende Analysen, (3) Individualisierende Analysen. Zu 1: Die Analyse der Spurenform basiert auf einem umfangreichen experimentellen Schrifttum seit 1895 im wesentlichen im kontinentaleuropäischen Bereich. Seit 1971 finden sich auch Publikationen im amerikanischen Schrifttum. — Die große Familie der Formspuren und deren Abhängigkeit von zahlreichen Variablen wird beschrieben. Besonders gilt dies für die Entstehungsmodalitäten, für die Aufprallenergie, für die physikalischen Eigenschaften der Spurenträger. Die wesentlichen Elemente für die Tatrekonstruktion werden genannt. Einige Bereiche der Anwendung werden fallgruppenartig skizziert. Da in der Praxis das Spurenbild durch zahlreiche Artefakte und Überlagerungen kompliziert ist, wird es für notwendig gehalten, daß der forensiche Pathologe, welcher die Arten und Reihenfolgen der Verletzungen kennt, der ideale Experte auch für die Analyse des Spurenbildes sei. In der praktischen Anwendung wird die Analyse der Spurenform nicht immer in der erforderlichen Qualität durchgeführt. Die Fortbildung und Weiterbildung der Obduzenten in diesem Punkt sollte verbessert werden. Eine gezielte Analyse der Spurenform ist auch eine wesentliche Voraussetzung für sinnvolle weitergehende Untersuchungen. Zu 2: Durch die diskriminierenden und zuordnenden Analysen werden in der Regel mit einem Test entscheidende Antworten erzielt. Dies gilt sowohl für grundlegende Fragen wie den Blutnachweis usw. als auch für den Ausschlußbeweis. Zu unterscheiden ist zwischen klassichen Methoden, dem neuen Bereich der Immunchemie und den sog. seltenen Methoden. Durch den Einsatz der Immunchemie ist es in den letzten Jahren möglich geworden, die Blutgruppenprägung von Haaren sicher zu bestimmen. Sog. seltene Methoden werden u.a. deswesen in der Praxis selten angewendet, weil das erforderliche ständige Training fehlt. Es wird hierzu empfohlen, Referenz-Laboratorien einzurichten. Zu 3: Die individualisierenden Analysen untergliedern sich in 2 große Unterbereiche: Non-DNA-Individualisierung und DNA-Individualisierung. Es wird postuliert, daß beide Bereiche im zukünftigen Spurenlabor nebeneinander Bestand haben werden. In der Non-DNA-Individualisierung sind wesentliche Fortschritte dadurch erzielt worden, daß der Nachweis der Proteinpolymorphismen durch Blot-Verfahren mit nachfolgender Visualisierung durch Enzym-Substratreaktionen zu erheblicher Empfindlichkeitssteigerung und Spezifitätssteigerung geführt hat. Unter Berücksichtigung auch der klassischen Nachweismethoden beträgt im Non-DNA-Bereich der Discrimination-Index nunmehr 1×10^–6. Dieser Discrimination-Index ist mit sehr kleinen Spurenmengen erreichbar. — Die DNA-Individualisierung hat erhebliche Fortschritte gemacht. Offen ist z.Zt. noch, welche System — hochpolymorphe Systeme oder mittelpolymorphe Systeme — in der ferneren Zukunft in die Spurenanalytik einbezogen werden. Beide Systemgruppen haben ihre Vor- und Nachteile. Erhebliche Arbeit muß noch bei der Standardisierung der Methoden geleistet werden. Dies gilt auch für zukünftige Methodenentwicklungen und für die erforderliche Steigerung der Empfindlichkeit. Ein letzter Abschnitt ist der Qualitätssicherung gewidmet. Hier wird empfohlen, daß zur Vermeidung von Fehlern bestimmte Sicherheitsvorkehrungen eingehalten werden. Bei der Einführung neuer Systeme sollte ein mehrphasiges Verfahren angestrebt werden.     

Hypertrichosis lanuginosa acquisita in ulcerative colitis with colon cancer]

Hypertrichosis lanuginosa acquisita is regarded as an obligatory cutaneous paraneoplasm and is defined as the sudden and excessive appearance of lanugo hairs on the entire integument associated with malignant neoplasm of internal organs. We observed such a case of hypertrichosis in a 30-year-old man with a long history of ulcerative colitis who developed carcinoma of the caecum with lymph node metastasis.     

Synthesis and post-translational modification of the androgen receptor in LNCaP cells

Androgen receptor synthesis and modification were studied in the human LNCaP cell line. Immunoblotting with a specific polyclonal antibody showed that the androgen receptor migrated as a closely spaced 110–112 kDa doublet on sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) gels. Most of the receptor protein is present in the higher molecular mass form. Pulse labelling experiments with [³⁵S]methionine showed that the androgen receptor is synthesized as a single 110 kDa protein which is rapidly converted to a 112 kDa protein. Alkaline phosphatase treatment of cytosols from [³⁵S]methionine pulse labelled cells caused a gradual elimination of the 112 kDa isoform with a concomitant increase of the 110 kDa isoform. This indicates that the observed 110 to 112 kDa upshift of the newly synthesized androgen receptor reflects receptor phosphorylation. Both isoforms can bind hormone and can undergo a hormone dependent transformation to a tight nuclear binding form, indicating that the 110 to 112 kDa conversion is not an obligatory step for hormone binding or receptor transformation.     

Backspatter from experimental close-range shots to the head

Backspatter is the ejection of biological material from a gunshot entrance wound against the line of fire. This phenomenon was investigated experimentally in transverse gunshots to the heads of calves (n = 9) using two types of 9 mm Parabellum ammunition from shooting distances of 0–10 cm. The resulting bloodstains were documented on white paper placed horizontally 60 cm below the impact site. In this report the analysis was restricted to stains with a diameter > 0.5 mm. Backspatter was documented after every gunshot. The number of stains varied from 31–324 per gunshot and appeared to be independent of the shooting distance. The maximum distance droplets travelled varied from 72–119 cm. The majority of droplets accumulated between 0 and 50 cm. The number of droplets and the distances travelled should be higher in man for anatomical reasons. The direction a single droplet can take comprises every possible angle between the most tangential ones to the skin surface. This resulted in a semi-circle of 180° covered with stains. Skin ruptures of the entrance wound were not observed. The succession of events was documented on high speed film and started with the recoil of the firearm, immediately followed by a blow-out effect of the skin. Large droplets exited approximately 0.7–4 ms after the bullet impacted the skin. The calculated minimum initial velocity of these droplets was 13–61 m/s. Backspatter from gunshots to the head likely is caused by the hot gases expanding subcutaneously and by cavitation-related intracranial overpressure and tail splashing. In three out of nine gunshots, secondary backspatter additionally occurred as a result of droplets produced by a stream of blood from the entrance wound impacting the paper surface.     

Proliferation and production of hemopoietic cells in two stages of disease: Preleukemia and overt leukemia

Summary The kinetics of erythropoietic and granulocytopoietic cell proliferation have been investigated in the same patient at two distinct stages: firstly in preleukemia presenting as pancytopenia with ineffective erythropoiesis, and secondly 2 years later in acute myelogenous leukemia. The method of investigation is based on determining the DNA synthesis rate of individual cells by means of quantitative¹⁴C-autoradiography after short-term incubation with¹⁴C-thymidine and fluorodeoxyuridine.Erythropoiesis was equally ineffective in the two stages, the rate of proliferation, however, slowed down towards the leukemic state. The production rate of myeloblasts was markedly reduced in preleukemia accompanied by a very low labelling index. In leukemia on the other hand the production rate was increased to such a degree that the leukemic myeoblast compartment is to be considered as prevailingly self-reproductive. The proliferation rate of myeloblasts was reduced already in preleukemia, and there was a further decrease in leukemia. From the point of view of cell kinetics the manifestation of leukemia in this patient is explained best by a change in the mode of proliferation: the myeloblasts change from steady state growth to behaving like an exponentially expanding population.Study performed under the association contract for hematology between EURATOM and GSF no. 089-72-I-BIAD Supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft: SFB 51/E-3