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1.
Kim  SH; Chang  KH; Song  IC; Han  MH; Kim  HC; Kang  HS; Han  MC 《Radiology》1997,204(1):239
  相似文献   
2.
3.
4.
5.
Background: The fabrication of dental prosthesis requires the transfer of interocclusal records from patient's mouth to semiadjustable articulators using different kinds of recording media. Any inaccuracy in these interocclusal records leads to occlusal errors in the final prosthesis. This study was conducted to evaluate the dimensional changes occurring in the interocclusal recording material over a given period of time and the material's resistance to compression during the cast mounting on the articulator.  相似文献   
6.
7.
Concentration and metabolic replacement (turnover) rate of glucose and ketone bodies were determined at intervals during a 52 day postweaning fast in five grey seal (Halichoerus grypus) pups, using bolus injections of radiotracers. Blood glucose was maintained at a high level throughout the fast, while beta-hydroxybutyrate increased 26 times from day 3 to day 37, whereafter it by and large was maintained. Glucose replacement rate decreased to 56% of the day 9 value at day 37 and dropped further to only 32% of the day 9 level at day 52 in two seals, while in another 2 seals it increased at this late stage. The average ketone body replacement rate ranged between 8.6 and 13.8 mumols min-1 kg-1, but did not change significantly (P greater than 0.05) during the fasting period. These results suggest a reduced gluconeogenesis from protein and increased production of ketone bodies, which may in part replace glucose as energy source during fasting.  相似文献   
8.
9.
7β-(6-取代-2-喹诺酮-3-乙酰氨基)头孢菌素的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以6-取代-2-喹诺酮-3-乙酸为侧链,用CDI法和潘化酯法与7-ADCA,7-ACA,7-ACT,和7-ACD缩合,合成了16个新的7β-(6-取代-2-喹诺酮-3-乙酰氨基)头孢菌素类化合物,通过溶媒转提,葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱层析及离心薄层层析分离精制,得到纯品。初步体外抑菌试验表明:新化合物对革兰氏阳性及某些阴性菌具有高度敏感性。大多数化合物对所试试验菌的抗菌活性与头孢唑啉和青霉素G钠相当,有些比它们还强。  相似文献   
10.
亮氨酸脑啡肽的电子结构及构效关系研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对亮氨酸脑啡肽进行了量子化学(INDO)计算,研究其电子结构特征,讨论其活性部位、作用机理及构效关系。同吗啡和R31833进行了活性部位的电子结构与空间结构比较,推断它们的活性药效结构具有共同特点,与阿片受体相互作用时作用方式相同,作用部位有对应关系,因而具有相同的药理性质。  相似文献   
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