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1.
2.
Bonfanti  R; Furie  BC; Furie  B; Wagner  DD 《Blood》1989,73(5):1109-1112
PADGEM protein (PADGEM), also known as GMP140, is a platelet alpha- granule membrane protein that is translocated to the external membrane after platelet activation. Although the biosynthesis of this protein was originally thought to be confined to megakaryocytes, the synthesis of PADGEM in endothelial cells was recently demonstrated (McEver et al: Blood 70:1974a, 1987). We now describe the subcellular localization of this protein in endothelial cells. Immunofluorescence staining of permeabilized human umbilical vein endothelial cells with KC4, a well characterized monoclonal antibody to PADGEM, showed positively stained elongated structures similar in distribution and shape to Weibel-Palade bodies. Their identity as Weibel-Palade bodies was confirmed by double label immunofluorescence using KC4 and a polyclonal antiserum to von Willebrand factor (vWf), a protein known to be specifically stored in these organelles. All Weibel-Palade bodies were found to contain PADGEM. In contrast to strong perinuclear staining produced with anti- vWf antibodies, no significant perinuclear staining was obtained with KC4, indicating that relatively little PADGEM is present in the endoplasmic reticulum and in the Golgi apparatus. In endothelial cells treated with secretagogues that stimulate vWf release the elongated structures positive for PADGEM disappeared, further identifying these structures as Weibel-Palade bodies. This observation extends the parallels between Weibel-Palade bodies and alpha-granules and suggests a possible functional association between vWf and PADGEM.  相似文献   
3.
This column contains the presidential address presented during the Third Annual Meeting of the American Association of Heart Failure Nurses on June 28, 2007, in San Diego, California, titled "Building the Foundation of Excellence in Heart Failure Nursing."  相似文献   
4.
5.
HLA alleles were studied in Kuwaiti patients with Systemic lupus erythematosus (SLE). Although significant association of B5, B8, and DR3 has been reported in the literature, the most common phenotype for our patients is A3, DR2 as susceptible alleles and DQ1 as a protective gene.  相似文献   
6.
7.
Inflammatory myopathies like dermatomyositis are associated with increased incidence of malignancies. This association has been commonly reported with malignancies of ovaries, gastro‐intestinal tract, breast and non‐Hodgkin's lymphomas but occurrence of dermatomyositis with bladder cancer has been rarely reported. We report a patient with carcinoma bladder who developed dermatomyositis while being treated for the bladder cancer.  相似文献   
8.
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