昭通卷烟厂职工近5年职业体检结果分析

目的:为全面评估卷烟厂职工职业相关疾病及健康状况。方法:利用近5年职业病体检的数据,进行单因素及多因素分析。结果:每年体检各项指标皆有异常,多因素分析各项体检指标都有年龄性别有统计学意义,高血压与工龄还有统计学意义。结论:该企业工人职业性体检中没有发现职业性健康损害。     

昭通市856例高中女生TORCH感染调查

目的调查昭通市在校高中女生TORCH感染状况。方法采用ELISA法对856例在校高中女生的血清进行TORCH-IgG、IgM检测。结果弓形虫TOX-IgM阳性率1.87%、IgG阳性率11.57%、IgM＋IgG阳性率1.75%,风疹病毒RUV- IgM阳性率1.17%、IgG阳性率57.13%、IgM＋IgG阳性率1.17%,巨细胞病毒 CMV-IgM阳性率1.52% 、IgG阳性率65.42%、IgM＋IgG阳性率1.40%,单纯性疱疹病毒HSV-Ⅱ-IgM阳性率2.45%、IgG阳性率60.05%、IgM＋IgG阳性率2.45%。结论昭通市高中女生TORCH感染率较高,应高度重视其早期防治。     

云南省昭通市消除疟疾项目工作巩固阶段的SWOT分析

目的昭通市2016年4月通过了云南省消除疟疾考核进入消除后期,为巩固消除成果,探索消除后新的工作思路。方法利用收集到的各类项目资料、历史数据,采用SWOT分析法对消除疟疾项目工作及实行消除考核后存在的优势、劣势、机会和威胁进行矩阵分析。结果昭通市消除疟疾后防控的工作策略为建立外在联防联控网络,强化内部网络建设。结论采用SWOT分析法得出的疟疾防控策略全面具体,适用于疟疾防治工作。     

云南省昭通市疟疾的实验室诊断研究

目的通过多种实验室方法综合诊断昭通市疟原虫疑似病例,为疟疾防治提供参考。方法用疟原虫检测试纸条(immune colloidal gold technique,ICGT)先做快速检测,然后按照镜检标准制作厚、薄血涂片,经常规吉氏染色后在油镜下(×1 000)的薄血膜观察疟原虫形态,鉴定虫种。最后针对间日疟原虫(Plasmodium vivax)、恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)、三日疟原虫(Plasmodium malariae)和卵形疟原虫(Plasmodium ovale)4种疟原虫的18s rRNA基因进行巢式PCR扩增。结果 10份县区采集的疑似病例,快速试纸条1532未做,3份可诊断为恶性疟,其它6例皆不能明确诊断;显微镜下4份可明确诊断为恶性疟,其中1201为高密度恶性疟,3份可明确诊断为间日疟,1649县级初次镜检误诊为间日疟,省级镜检确诊为卵形疟,1532县级初次镜检误诊为恶性疟,省级镜检未发现疟原虫;所有病例皆经省级采用巢式PCR扩增,4份确诊为恶性疟,3份确诊为间日疟,1649确诊为卵形疟,1532和A无条带。经快速检测、镜检、巢式PCR,证实昭通市2013年9月以来报告的10例疟疾病例分别为3例间日疟、4例恶性疟、1例卵形疟、2例阴性。结论基层镜检技术不稳定;胶体金法诊断结果不能作为确诊依据,镜检准确性依赖于镜检人员技术水平,剿式PCR法诊断最为准确;疟疾确诊需逐级复核和多种实验室方法综合判断。     

应用ARIMA模型预测昭通市麻疹发病趋势

目的预测昭通市麻疹的发病趋势,为制定防治措施提供参考依据。方法应用SPSS17．0软件对2005年1月至2013年3月麻疹发病率进行ARIMA模型建模拟合,用所得到的模型对2013年各月发病率进行预测,并与实际发病率进行比较。结果采用ARIMA（1,2,1）（0,1,0）12预测昭通市麻疹的发病趋势,2013年发病率为12．26／10万。结论ARIMA模型能很好地模拟麻疹发病率在时间序列上的变动趋势,并对未来的发病率进行预测。     

鼠疫耶尔森菌外膜蛋白及其功能研究进展

鼠疫耶尔森菌和其他革兰阴性杆菌一样,其细胞结构由双层膜结构包绕,内层为内膜(亦称胞浆膜),外层是细胞与外环境的分界,称为外膜.     

云南省西北地区野鼠鼠疫传播人类机制的探讨

目的 探索云南省西北地区野鼠鼠疫与人类的关系,提出野鼠鼠疫传播给人类的作用机制假设.方法 收集1985-1995年滇西北野鼠鼠疫不同生境宿主动物和蚤类相关监测资料,并于2007年调查疫区居民的生产生活情况和饲养猫、狗等动物情况,以及体外寄生蚤、室内游离蚤分布情况,并采集猫、狗血清检测F1抗体.结果 1985-1995年监测资料表明,大绒鼠是耕地和灌丛的优势鼠种,构成比分别为48.00%(4753/9902)和54.50%(4282/7857);齐氏姬鼠为园地的优势鼠种,构成比为50.47%(1332/2639).特新蚤指名亚种主要分布在园地、耕地和灌丛中,构成比分别为13.31%(229/1720)、12.31%(1678/13 739)和10.87%(957/8802),棕形额蚤主要分布在园地,构成比为39.88%(686/1720).2007年调查显示,32%(32/100)的村民家中养猫,其中63%(20/32)的猫身上带有跳蚤,而68%(68/100)的村民家中养狗,其中76%(52/68)的狗身上带有跳蚤.在居民饲养的43条狗体外收集到寄生蚤18匹,蚤指数为0.119,染蚤率为11.63%,另收集17户室内游离蚤,共捕获7匹,25匹蚤均系人蚤.采集到的43份狗血清,其中有3份F1抗体检测阳性.结论 居民在生产生活中有机会接触到染疫动物及媒介.野鼠鼠疫存在传播给人的可能性.其主要路径可能为:野鼠鼠疫-,媒介蚤或捕食→家养动物鼠疫(猫、狗等)→接触或呼吸→人.     

从密码子和16S核糖体分析鼠疫菌的进化

目的 从密码子和16S核糖体的角度探讨鼠疫菌的突变和进化.方法 利用生物信息学工具对鼠疫菌的密码子偏好和16S核糖体进行分析.结果 密码子分析发现4株耶尔森菌的低钙反应质粒(PCD1)密码子偏好相似,古老型鼠疫菌的3个质粒中鼠毒素质粒(PMT1)和PCD1质粒密码子相似,而PCD1、鼠疫菌素质粒(PCP1)和云南鼠疫菌PYC(6 kb)质粒的密码子偏好有一定的差异.16S核糖体分析发现11株耶尔森菌的16S核糖体序列相似,其中假结核和鼠疫菌最接近,只有1个碱基的差别,经过分析发现鼠疫菌的这个位点的碱基发生了突变,由G变成T,相应的氨基酸也由甲硫氨酸(M)变成异亮氨酸(I);而鼠疫菌的16S核糖体序列与大肠埃希菌、人蚤有一定的区别.结论 鼠疫菌获得PCP1的时间可能要比PMT1晚,或者说鼠疫菌与PMT1的亲缘性要比PCP1和云南6 kb质粒相近;鼠疫菌16S核糖体核苷酸位点的改变可能会导致16S rRNA功能和结构的改变,而鼠疫菌16S核糖体的序列与人蚤相似性很低,推断其协同进化时间很短,说明鼠疫菌的出现很晚.