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科研论文报告质量综合评分的实践研究 总被引:1,自引:0,他引:1
科学地评价论文报告质量,是科研评价的重要内容.如何能对论文报告的质量做出比较客观的评定,是科研工作中具有现实意义的问题.作为科研管理工作的一部分,我们一方面希望通过论文报告的评述,发现和培养人才,促进科研工作;另一方面也希望通过论文报告达到传授知识、学术交流、共同提高的目的.因而经过几年对青年医师论文报告的工作实践探索,我们认为专家与听众相结合的评定,既 相似文献
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阐述了药物临床试验档案的重要性,指出重视试验档案首先是重视临床研究者自己的辛勤劳动;其次药物试验档案是新药批准前接受项目核查的凭证;再次,药物试验档案是药物试验机构和专业认证时的重要依据.做好药物试验档案管理依靠制度保障.制度明确资料收集和整理人及其责任;明确收集内容;明确项目编码规则;明确交接规则;同时建立了制约机制.最后,指出了药物试验档案中目前常见的问题. 相似文献
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阐述了药物临床试验档案的重要性,指出重视试验档案首先是重视临床研究者自己的辛勤劳动;其次药物试验档案是新药批准前接受项目核查的凭证;再次,药物试验档案是药物试验机构和专业认证时的重要依据.做好药物试验档案管理依靠制度保障.制度明确资料收集和整理人及其责任;明确收集内容;明确项目编码规则;明确交接规则;同时建立了制约机制.最后,指出了药物试验档案中目前常见的问题. 相似文献
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作者从医院品牌、著作、成果、商业秘密和专利等方面阐述了知识产权在医院中的意义和作用,并从提高认识、建立制度、制订战略实施计划和创建医院文化环境等方面,使知识产权成为医院可持续发展的重要动力。 相似文献
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科研评估在医院中的应用和思考 总被引:1,自引:0,他引:1
科技评估促进科学技术发展.本文探讨了科技评估在医院科技方面的作用、应用范围、实施步骤和科技评估目前面临的挑战和对策. 相似文献
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应用投入产出比分析科研项目的实践 总被引:5,自引:1,他引:4
我们采用投入产出比 (RIO ,theratiooftheinputandoutput)方法对我院近 10年已结题的科研项目进行投入产出分析 ,量化评估其课题贡献情况 ,从而有效推动了我院科研项目良好的执行。现报告如下。资料与方法(一 )资料收集 :资料来自我院档案室归档立案的科研档案 ,从中选择我院近 10年 (1989~ 1998年 )已结题的科研项目材料。这些科研项目必须具备以下条件 :①资料完整 ;②每项研究周期为 3年 ;③课题负责人是我院职工 ;④按期结题 ;⑤研究课题为部级以上。收集数据取自各个科研项目的结题报告。收集内容主要… 相似文献
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目的 :"首都医学发展科研基金"是北京市卫生系统内最重要的科研资金来源,也是目前"首都卫生行业发展科研专项"的前身和基础,本研究建立了"首都医学发展科研基金"立项评估的指标体系。方法:在同行评议的基础上采用改良后的特尔菲专家咨询法,通过两轮咨询形成一套立项评估指标体系,并用加权平均法计算指标权重。结果:第一轮专家评估的一级指标和二级指标协调系数分别为:0.47和0.23;第二轮专家评估的一级指标和二级指标协调系数分别为:0.60和0.29。结论:"首都医学发展科研基金"立项评估的指标体系经专家评估,协调系数均有不同程度提升,专家意见得到有效收敛,可以确定立项指标体系,并可以应用于目前"首都卫生行业发展科研专项"的立项评估中。 相似文献
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目的通过对某医院伦理委员会近3年206项临床研究伦理审查情况分析,了解医院伦理审查的一般通过率和常见问题.方法查阅伦理会纪录,归类整理并使用ridit的CMH方法和Bootstrap方法统计分析.结果药物试验通过率为36.09%,器械为1 8.42%,课题为14.29%.在伦理审查发现的问题方面,知情同意占63.59%,方案占14.56%,CRF占7.77%,其他占22.82%;国内申办者的问题明显多于国外申办者.药物伦理审查通过率逐年降低,分别是2006年45.83%、2007年38.78%、2008年19.44%,2008年与2006年相比有统计学上的差异,P=0.029.在药物临床试验中修订项目审查国外明显高于国内,P=0.028.结论医院伦理会对临床研究伦理审查十分必要,审查中尤其要关注知情同意书和研究方案等. 相似文献
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WTO是全球建立一个完整的、富有活力的、持久的多边贸易体系.这种体系中影响医疗卫生的是服务贸易规则和原则、知识产权保护和我国"开放卫生服务部门"的承诺等.同时也给我国医疗服务提供了新的发展机遇和挑战. 相似文献
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阐述了药物临床试验档案的重要性,指出重视试验档案首先是重视临床研究者自己的辛勤劳动;其次药物试验档案是新药批准前接受项目核查的凭证;再次,药物试验档案是药物试验机构和专业认证时的重要依据.做好药物试验档案管理依靠制度保障.制度明确资料收集和整理人及其责任;明确收集内容;明确项目编码规则;明确交接规则;同时建立了制约机制.最后,指出了药物试验档案中目前常见的问题. 相似文献