人类真核翻译延长因子1A2在胰腺癌的表达研究

目的 研究人类真核翻译延长因子1A2(EEF1A2)及其表达产物eEF1A2蛋白在人胰腺癌细胞株和组织标本中的表达.方法 收集人胰腺导管腺癌病理标本15例,人正常胰腺组织标本8例.运用RT-PCR、Realtime-PCR、Western blot以及免疫组化等技术检测人胰腺癌细胞株SW1990、BxPC3、PaTu8988和胰腺癌组织标本中EEF1A2的表达水平.结果 人胰腺腺癌细胞株PaTu8988、SW1990和BxPC3中,EEF1A2 mRNA和eEF1A2蛋白表达水平与正常胰腺组织相比,均明显上调.8例癌旁正常胰腺组织标本中仅1例胰腺导管细胞内eEF1A2呈弱阳性表达,而15例胰腺导管腺癌病理标本中,胰腺导管腺癌细胞内eEF1A2均呈中至强阳性表达,两者比较有显著差异(P ＜ 0.05).结论 EEF1A2在胰腺癌中呈异常高表达.EEF1A2的致癌机制可能与加速蛋白质翻译速度、抑制凋亡以及改变细胞骨架有关.EEF1A2有可能成为胰腺癌一个有效的诊断标志物和基因治疗靶点.     

人类真核翻译延长因子1A2在胰腺癌中抑制凋亡致癌机制研究

目的探讨人类真核翻译延长因子1A2（Homo sapiens eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2，EEFlA2）可能的致癌机制。方法培养人胰腺导管细胞腺癌细胞株BxPC-3；采用EEFlA2 siRNA干扰EEFlA2高表达的胰腺癌细胞株BxPC-3，另设空白对照组和阴性对照组。采用Western印迹检测各组EEFlA2蛋白水平变化；四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测各组细胞增殖抑制率；分别应用流式细胞仪、透射电镜以及末端脱氧核苷酰转移酶原位标记（TUNEL）法检测细胞凋亡。结果靶向EEFlA2的序列特异性的siRNA可以高效地抑制BxPC-3细胞EEFlA2基因表达。EEFlA2 siRNA干扰细胞24、48h后，与阴性对照组相比，实验组细胞的细胞增殖被显著抑制（23．51％比37．67％和11．53％比48．89％，P〈0．05），凋亡明显增加[（2．820±0．240）％比（8．505±2．454）％和（2．850±1．117）％比（4．075±1．068）％，P〈0．05]，TUNEL标记分析和透射电镜均发现典型凋亡特征。结论EEFlA2可能是胰腺癌的一个癌基因。EEFlA2可能通过抑制细胞凋亡途径促进胰腺癌细胞生长。     

人类真核翻译延长因子1A2在胰腺癌的表达研究

目的研究人类真核翻译延长因子1A2(EEF1A2)及其表达产物eEF1A2蛋白在人胰腺癌细胞株和组织标本中的表达。方法收集人胰腺导管腺癌病理标本15例,人正常胰腺组织标本8例。运用RT-PCR、Realtime-PCR、Western blot以及免疫组化等技术检测人胰腺癌细胞株SW1990、Bx-PC3、PaTu8988和胰腺癌组织标本中EEF1A2的表达水平。结果人胰腺腺癌细胞株PaTu8988、SW1990和BxPC3中,EEF1A2mRNA和eEF1A2蛋白表达水平与正常胰腺组织相比,均明显上调。8例癌旁正常胰腺组织标本中仅1例胰腺导管细胞内eEF1A2呈弱阳性表达,而15例胰腺导管腺癌病理标本中,胰腺导管腺癌细胞内eEF1A2均呈中至强阳性表达,两者比较有显著差异(P<0.05)。结论EEF1A2在胰腺癌中呈异常高表达。EEF1A2的致癌机制可能与加速蛋白质翻译速度、抑制凋亡以及改变细胞骨架有关。EEF1A2有可能成为胰腺癌一个有效的诊断标志物和基因治疗靶点。