2018-2019年广东口岸入境发热人员常见呼吸道病原体感染调查

目的 了解广东口岸入境发热人员呼吸道感染情况.方法 采集2018-2019年广东口岸出入境发热人员的鼻咽拭子样本,用实时荧光定量PCR (RT-PCR)的方法检测21种/型呼吸道病原体,包括流感病毒、副流感病毒、冠状病毒、腺病毒、人鼻病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体等.结果 2018-2019年共采集13 436人份鼻咽拭...     

心理护理干预在先兆流产治疗中的临床价值

目的:探讨心理护理在先兆流产治疗中的临床价值.方法:将200例先兆流产患者随机分为干预组和对照组各100例,对照组采用常规治疗和常规护理,干预组在此基础上实施心理护理干预,用焦虑自评量表(SAS)对两组进行调查评价,观察住院日、继续妊娠率.结果:干预组护理后SAS评分均较护理前明显下降,且明显低于对照组(P<0.05);对照组护理前后SAS评分无显著差异(P>0.05).干预组住院日数、继续妊娠率均明显优于对照组(P<0.05).结论:对先兆流产患者采用心理护理干预,可明显改善患者的焦虑状态,全面提高治愈率.     

一例基孔肯雅病毒和寨卡病毒混合感染病例的发现

目的 对来自菲律宾的入境旅客（1例发热病例）进行病原体鉴定。方法 采集病例血液样本,提取核酸后进行基孔肯雅病毒和寨卡病毒荧光RT-PCR检测,进而接种Vero细胞分离培养病毒,细胞培养上清用荧光RT-PCR方法和宏基因组序列测定分析法进行病毒鉴定。结果 荧光RT-PCR检测结果显示,该病例存在基孔肯雅病毒和寨卡病毒感染,Ct值分别为20和26;血清样本接种Vero细胞72 h后可观察到明显的细胞病变效应,细胞培养上清的荧光RT-PCR检测和病毒宏基因组测序分析结果显示,Vero细胞中有基孔肯雅病毒和寨卡病毒。结论 该病例为基孔肯雅病毒和寨卡病毒混合感染病例。     

基于DNA条形码鉴定口岸截获鼠类

目的 利用基于线粒体细胞色素C氧化酶Ⅰ(COⅠ)基因、线粒体控制区（D-loop）基因、16S rRNA基因的DNA条形码技术对广州口岸截获的1只死鼠进行种类鉴定。方法 从鼠肌肉中提取DNA,用PCR法扩增COⅠ、D-loop、16S rRNA基因片段,将测序结果与GenBank和BOLD systems v4中鼠类的DNA条形码进行比对,用Mega 6.0构建系统发育树,计算遗传距离。结果 该鼠类样本能扩增出COⅠ、D-loop、16S rRNA基因片段,通过COⅠ、16S rRNA基因扩增片段序列比对与德氏柔毛鼠Praomys daltoni同源性均为99%,D-loop基因扩增片段序列比对与猪吻柔毛鼠Praomys rostratus同源性为100%,结合形态学特征,最终鉴定为德氏柔毛鼠Praomys daltoni。结论 COⅠ、16S rRNA基因片段能够对鼠类进行有效鉴定,弥补了形态学鉴定的不足之处。     

科特迪瓦型埃博拉病毒实时荧光PCR方法的建立

目的建立科特迪瓦型埃博拉病毒实时荧光PCR检测方法,并在广东口岸进行应用。方法分析埃博拉病毒基因组的同源性,设计3组引物和探针用于科特迪瓦型埃博拉病毒核酸检测。对不同浓度的科特迪瓦型埃博拉病毒体外转录RNA进行检测,确定最佳的引物和探针组合、用量,以及Mg~(2+)用量,建立科特迪瓦型埃博拉病毒实时荧光PCR方法。对建立的方法进行灵敏度、特异性和灵敏度分析,并用于广东口岸非洲入境发热人员血清样本的筛查。结果经筛选,引物Ebv-C-3F/Ebv-C-3R和探针Ebv-C-3P对10~2~10~5拷贝/ml的阳性质粒的检出率为100.0%,是最佳的引物和探针组合。优化后的实时荧光PCR体系中引物和探针终浓度分别为400 nmol/L和80 nmol/L,Mg~(2+)终浓度为2 mmol/L。方法的灵敏度为50拷贝/ml,重复性好、特异性强,对扎伊尔型、苏丹型、本迪布焦型和莱斯顿型埃博拉病毒阳性对照样本、马尔堡病毒阳性对照样本和广东口岸非洲发热入境人员血清样本检测均为阴性。结论建立的科特迪瓦型埃博拉病毒实时荧光PCR检测方法灵敏度高,特异性强,重复性好,对于境外输入性埃博拉病毒病病例的早期诊断和分型鉴别具有重要意义。     

应用宏基因组测序技术区分黄热病毒野毒株和疫苗株

目的 鉴别2019年11月在广州口岸入境的来自埃塞俄比亚发热病例是感染黄热病毒野毒株,还是接种黄热病毒疫苗.方法 对入境发热病例的血清样本进行虫媒病毒荧光RT-PCR检测,使用Illumina宏基因组测序平台对血清样本进行宏基因组测序,分析其与黄热病毒野毒株和疫苗株的平均核苷酸一致性(ANIb)序列同源性和系统发育聚类...     

压载水生物安全监管实践及其优化探索

全球航运的快速发展,带来了船舶压载水的大量转移与排放。人们在认识到压载水带来的海洋生物入侵的危害后制定了一系列国际公约、标准,以维护航运业健康可持续发展。本文简述了压载水的由来及其危害,以及相关国际公约、国内法律法规与标准对相关行政监管部门提出的压载水生物安全监管要求,分别从行政管理视角对压载水生物安全监管的现状、压载水生物安全监管中存在的不足以及相关各方如何立足当下、协同强化船舶压载水生物安全监管提出了建议。     

广东首例苏里南输入性寨卡病毒感染病例的实验室检测

目的对从广州白云国际机场口岸入境的一例自苏里南归国发热人员进行寨卡病毒实验室检测。方法采集发热人员的血液和唾液样本,同时使用两种寨卡病毒实时荧光RT-PCR试剂进行寨卡病毒核酸检测。RT-PCR扩增寨卡病毒部分基因片段,并进行序列测定和同源性比较。基于扩增片段构建系统进化树,分析输入性病例的来源。结果实时荧光RT-PCR结果显示,该病例血清样本寨卡病毒核酸弱阳性、唾液样本寨卡病毒核酸阳性。RT-PCR扩增出预期大小约1.5Kb片段,测序结果表明该片段与巴西寨卡病毒株(GenBank号KX197250)相应序列的同源性为99%。系统进化树显示该病毒属亚洲谱系。结论根据患者流行病学史、临床表现和病例标本核酸检测情况,确诊该病例为广东首例从苏里南地区输入性寨卡病例。     

不同温度下致倦库蚊卵孵化观察

目的 了解致倦库蚊卵在不同温度下孵化变化情况，为室内致倦库蚊饲养和室外致倦库蚊幼虫监测提供参考数据。方法 将48只致倦库蚊卵筏随机放入加满水的细胞板的水孔中，分别放置于18℃、22℃、26℃、28℃、30℃，每天计数孵化幼虫；用SPSS 26.0软件分析卵粒数、孵化率等数据。结果 计数的60只致倦库蚊卵筏平均含有142粒卵，最少为60粒，最多为234粒；致倦库蚊卵孵化率最高为95.93%，最低为69.44%，孵化率差异无统计学意义(χ²=5.892,P=0.552);91.59%的致倦库蚊卵在1 d内孵化；致倦库蚊卵的孵化率不受试验温度、湿度变化影响(r=0.037,P=0.823;r=0.081,P=0.619)；孵化时间随着温度升高而缩短，与温度呈负相关性(r=-0.460,P=0.003)。结论 温度对致倦库蚊卵孵化率影响不明显，18℃时大部分卵延长孵化时间。