原发性甲状腺恶性淋巴瘤九例临床分析

原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary malignant lymphoma of thyroid,PMLT)临床上很少见,占甲状腺恶性肿瘤的4％～8％。我院于1986年3月～2000年3月经手术和病理证实原发性甲状腺恶性淋巴瘤9例,现报告如下。 一、临床资料 9例患者中男3例,女6例。年龄9～66岁,平均55岁。     

化疗与放疗综合治疗晚期食管癌64例

比较综合治疗与单纯放疗晚期食管癌的疗效。方法：取我院内科纂 １９９１年４月至１９９４年４月收治病理证实的晚期食管癌３２例。以ＤＤＰ为主的联合化疗与放疗综合治疗，并随机抽同同期单纯放疗的病例３２例作对照研究。结论：综合治疗优于单纯放疗，值得进一步研究。     

医护人员手金黄色葡萄球菌带菌状况及耐药性分析

目的：了解肇庆市属医疗机构医护人员手金黄色葡萄球菌的带菌状况及耐药性状。方法：参照《消毒技术规范》（2002年版）金黄色葡萄球菌的检测方法对样品进行分离鉴定，药物敏感试验采用K-B法。结果：在230份样本中共检出7株金黄色葡萄牙球菌，检出率为3．04％，13种抗生素有10种出现了不同程度的耐药现象，检出的7株金黄色葡萄牙球菌均对氨苄西林耐药，有6株出现了多重耐药现象，耐药种数最多的达7种抗生素。结论：肇庆市属医疗机构医护人员手金黄色葡萄球菌的带菌率较高，检出的金黄色葡萄球菌耐药现象较严重，应引起重视。     

循证护理在鼻咽癌放疗皮肤反应中的应用

目的应用循证护理探索鼻咽癌放疗患者皮肤反应的有效干预方法。方法根据65例患者产生皮肤反应的具体情况,提出护理问题,收集相关证据,结合实际制定切实可行的护理计划,采取相应的护理措施。结果 65例患者干预后皮肤反应均得到缓解,患者痛苦减轻,治疗顺利进行。结论应用循证护理找出鼻咽癌放疗患者皮肤损伤因素,采用科学完整的护理方案,提高了护理工作质量。     

万古霉素与头孢地嗪钠、头孢哌酮钠他唑巴坦钠配伍禁忌实验观察

<正>随着医疗科学技术水平的提高,新药不断研制并应用于临床,许多药物在文献或使用说明书上并无文字记载配伍禁忌,在实际临床中许多药物之间是存在配伍禁忌的。万古霉素(商品名为稳可信)与第三代头孢菌素联用,对金黄色葡萄球菌和肠球菌有协同抗菌作用,但应用中发现,万古霉素与头孢地嗪钠和头孢哌酮钠他唑巴坦钠(商品名为乐灵)存在配伍禁忌,现报道如下。1病例介绍[例1]女,48岁,二尖瓣换瓣术后5d转入我区继续抗感染治疗。医嘱:生理盐水100mL+万古霉素500mg+注射用     

156例自然流产绒毛细胞培养及染色体核型分析

目的 探讨染色体核型分析在自然流产查因中的应用.方法 选择2019年1—12月于南方医科大学附属小榄医院就诊的156例自然流产患者作为研究对象,对所有患者进行绒毛细胞培养与G显带核型分析,计算培养成功率,分析染色体异常检出率及主要异常类型.结果 156例自然流产孕妇中绒毛培养成功144例,培养成功率为92.3％,其中2...     

轮状病毒感染与婴幼儿腹泻的关系

目的探讨轮状病毒(Rotavirus)感染与婴幼儿腹泻的关系。方法采用双抗体夹心法(ELISA)对我院门诊和儿科的腹泻婴幼儿进行轮状病毒抗原检测。结果腹泻婴幼儿中轮状病毒抗原检测的平均阳性率为64.4%。结论轮状病毒感染是导致婴幼儿腹泻的主要原因之一。     

水产品中霍乱弧菌的分离鉴定及生物分型报告

目的 了解肇庆市售水产品中霍乱弧菌的污染状况及霍乱弧菌分离株的噬菌体-生物分型情况,研究其分子遗传学特征及流行病学意义.方法 2004年7月,采集肇庆市各水产品交易市场的海、水产品及其养殖水,按国标方法进行霍乱孤菌分离鉴定,采用噬菌体-生物分型区分检出菌是否为流行株.结果 从87份样品中共检出9株霍乱弧菌,检出率为10.35%.其中分离自青蛙5株、牛蛙3株、养殖水1株.分离的菌株均为01群埃尔托霍乱弧菌,噬菌体-生物分型结果其中均为9 L,分离自青蛙和牛蛙的8株霍乱弧菌的血清型为稻叶型,分离自养殖水的1株霍乱弧菌为小川型.结论 本次在水产品及其养殖水中检出霍乱弧菌,虽然检出的霍乱弧菌均为非流行株,但仍需加强监测,预防霍乱的散发和暴发流行.     

恶性淋巴瘤血清sApo-1/Fas检测及临床意义

目的探讨恶性淋巴瘤血清sApo-1／Fas水平变化及临床意义。方法应用酶联免疫吸附试验法（ELISA）检测43例恶性淋巴瘤患者化疗前后血清sApo-1／Fas水平，同时检测21例正常人作对比分析。结果恶性淋巴瘤血清sApo-1／Fas水平明显高于正常对照组（P〈0．01），与临床分期和化疗效果有关，与年龄、性别、病理类型、既往治疗、原发部位、局部巨大肿块无关，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期明显高于Ⅰ期，化疗有效者血清sApo-1／Fas明显低于化疗前（P〈0．05），接近正常对照组（P〉0．05），化疗无效者血清sApo-1／Fas略高于化疗前（P〉0．05），明显高于正常对照组（P〈0．01）。结论血清sApo-1／Fas有望成为恶性淋巴瘤发生、发展，治疗效果和预后观察的有价值指标。