抗棘球蚴药物研究：阿苯达唑代谢物及其类似物的合成

合成了共２５个阿苯达唑代谢物及其类似物。感染棘球蚴小鼠试验表明，其中７个化合物对细粒棘球蚴有较好的作用，而以阿苯达唑亚砜（１３）效果最好，治疗剂量仅为阿苯达唑的一半，抗小鼠继发生细粒棘球蚴病的疗效高于后者。另一个代谢物阿苯达唑砜则无杀虫作用。     

胰岛素样生长因子及其结合蛋白在宫内发育迟缓儿脐血中的表达及关系研究

目的 探讨脐血中胰岛素样生长因子-1(IGF-1),胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的水平变化与宫内发育迟缓儿(IUGR):生长的关系.方法 将新生儿脐血标本分两组:IUGR组(35例)及适于胎龄儿(AGA)组(40例),采用竞争性放射免疫分析法(RIA)测定IGF-I水平,非竞争性免疲放射分析法(IRMA)测定IGFBP-3水平.结果 与AGA组相比,IUGR组脐血中IGF-1和IGFBP-3水平均显着降低(P<0.01),且均随胎龄及出生体重增加而增加;IGFBF-3与IGF-1呈显着正相关关系(r=0.87,P<0.01).结论 胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及其结合蛋白(IGFBP-3)的含量降低可能IUGR的发病机制之一.早期干预可能对治疗有指导作用.     

双酚类化合物杀螺活性与结构关系的探讨

消灭钉螺是消灭传播血吸虫病媒介的重要措施之一，现用的杀螺药物主要是五氯酚钠和氯硝柳胺，前者杀螺作用虽强，但对鱼和人、畜的毒性大；后者对人、畜的作用虽低，杀螺效果也好，但对鱼的毒性仍较大。改造和突破现有杀螺药物的结构，寻找效果好、毒性小，成本低，使用方...     

甲苯达唑、阿苯达唑及其代谢物实验治疗小鼠继发性细粒棘球蚴病的研究

在疗程为10～14d时,甲苯达唑对小鼠继发性细粒棘球蚴病的最低有效剂量为25mg/kg/d,阿苯达唑的为100mg/kg/d。在所用的疗程下,甲苯达唑的剂量较阿笨达唑100～300mg/kg/d低3～11倍时,它们的疗效相仿,但甲苯达唑100mg/kg/d的疗效则优于剂量大l～2倍的阿苯达唑。甲苯达唑与阿苯达唑合并治疗未能明显提高疗效,但此2种药物并用吡喹酮治疗则疗效明显提高。实验证明阿苯达 唑亚砜的疗效优于阿苯达唑,而阿苯达唑用则无效。     

硝基呋喃乙烯噁二唑类抗血吸虫病新药的研究

呋喃烯唑(S-72055)经动物实验和临床观察,证明对日本血吸虫病有较好的疗效,为了寻找更好的药物,本文以β-(5-硝基-2-呋喃)丙烯酰胺肟为原料,合成了若干系列呋喃烯唑的类似物。同时,为了研究乙烯桥在呋喃烯唑结构中的重要性,又以5-硝基-2-呋喃甲酰胺肟为原料,合成了呋喃烯唑的去乙烯桥的类似物。动物实验结果,证明(口恶)二唑环上5位酰胺基或5位烃氨甲基的存在,一般可使化合物具有抗血吸虫作用,而呋喃烯唑的去乙烯桥类似物,几乎没有活性。     

棘球蚴病化学药物研究：苯并咪唑类化合物的合成

用3,4-二氨基取代苯分别与氰基氨基甲酸甲酯及取代苯甲醛作用,合成了5(6)-(取代氨基甲酰)苯并咪唑-2-氨基甲酸甲酯(Ⅰ_1～22)和2-取代苯基-5(6)-取代苯并咪唑(Ⅱ_1～12)。经感染棘球蚴的小鼠试验,多数化合物对棘球蚴有不同程度的作用,其中化合物Ⅰ_(10,19)及Ⅱ_1较强,但均不如甲苯咪唑。