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1.
分析了14例阑尾切除手术后伤口难于愈合的老年患者的临床过程。结果显示老年并存病、营养不良。以及伤口处理不当,腹壁窦道形成,肥胖致腹壁脂肪过厚等均是老年人伤口难愈的因素。治疗并存病,改善全身状况。切除窦道是积极的治疗方法。 相似文献
2.
刚地弓形虫P30(SAG1)基因的克隆与表达 总被引:3,自引:1,他引:3
目的构建弓形虫P30基因表达载体并获得重组表达蛋白。方法将弓形虫P30基因的开读框用PCR扩增,NcoⅠ和HindⅢ酶切后,与同样酶切的表达质粒pET30a(+)经T4连接酶连接,然后转化到DH5α中。菌液经PCR扩增和质粒酶切及基因测序鉴定后,将阳性重组质粒转化到大肠埃希菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导,表达产物用SDS PAGE和Westernblot进行鉴定。结果扩增的P30基因片段为750bp,重组质粒诱导表达产物分子质量单位为30ku,与理论值相符。Westernblot确认重组质粒表达蛋白与小鼠抗弓形虫单克隆抗体(P30McAb)发生特异性反应。结论成功构建重组体并获得弓形虫主要表面抗原P30的高效表达产物,为弓形虫病的诊断和疫苗研究奠定了基础。 相似文献
3.
恶性疟原虫 DNA 与 pBR_(322)质粒 DNA 体外重组后,导入 E.coli HB_(101)建成基因文库,用疟原虫全基因组 DNA 从文库中筛出了5个杂交信号特强的克隆 pBF_1,pBF_2,pBF_3,pBF_4和 pBF_5。克隆 pBF_4 DNA与 P.c DNA,P.b DNA,及人白细胞 DNA 均无交叉反应,与 P.f DNA 杂交时,可检出的最低 DNA 量为10pg。 相似文献
4.
5.
6.
目的对3种提取血膜疟原虫DNA的方法进行比较研究,筛选出从血膜中提取疟原虫DNA的最佳方法。方法血膜依次经过二甲苯脱油和乙醇脱色处理,然后分别采用Na2HPO4法、Chelex-100法和试剂盒法提取DNA。根据疟原虫小亚基核糖体RNA编码基因(18SSSU rRNA)保守区设计套式PCR引物,分别以3种方法提取的疟原虫DNA为模板进行套式PCR扩增,并对扩增产物进行测序分析。结果疟原虫新血膜(保存1年内)3种方法提取的DNA经PCR扩增后均呈阳性且测序成功,与镜检结果一致。Chelex-100法提取的旧血膜(保存1~5年)标本和试剂盒法提取的旧血膜和陈旧血膜(保存6~10年)的DNA经PCR扩增后均呈阳性且测序成功,与镜检结果一致。结论 3种方法均可成功提取新血膜疟原虫DNA,Chelex-100法可提取旧血膜的疟原虫DNA,试剂盒提取法适用于旧血膜和陈旧血膜的疟原虫DNA的提取。 相似文献
7.
班氏丝虫特异生物素DNA探针的制备及用于丝虫基因检?… 总被引:2,自引:0,他引:2
为寻找一种敏感、特异的丝虫病监测方法,根据班氏丝虫pWb12重复序列,用聚合酶 主增班氏丝虫特异的DNA片段(490bp),回收后用光敏生物素标记该片段,制备成非放射性DNA探针,并在探针的制备方法上做了新的尝试。实验结果显示,该探针只与班氏微丝蚴及其感染蚊DNA出现杂交,与马来微丝蚴、正常蚊以及人白细胞的DNA未出现杂交;检出6份现场镜检斑氏微丝蚴阳性的血样PCR产物全部阳性,8份正常对照均阴性 相似文献
8.
应用DNA探针检测蚊体内丝虫幼虫的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
本文用人工合成的寡核苷酸探针,经斑点杂交法检测蚊体内马来丝虫幼虫。可测到丝虫和微丝蚴2ng的DNA量,不与其它动物丝虫标本发生交叉反应。将单个蚊直接压于硝酸纤维素膜上进行检测,感染蚊中含有1条感染期幼虫不可出现了性反应。将一组蚊虫在裂液中研磨集体检测时,在20只蚊虫中有1只感染蚊即可检出。显示该探针可用于马来丝虫地区的蚊媒监测。 相似文献
9.
10.
228例脑囊虫病患者血清特异IgG4临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 评价检测 清特异IgG4指导临床应用的价值。方法 检测血清特异IgG4并与患者脑组织内囊尾蚴感染程度,临床表现、杀虫反应等进行比较分析。结果 血清特异IgG4水平与患者无绦虫史无明显关系。脑型合并皮下结节患者血清特异IgG4阳性率和阳性强度明显高于单纯型脑囊虫病,而单纯型脑囊虫病患者与皮下结节消失的脑囊虫病患者之间血清特异IgG4水平无明显差异。患者脑组织内囊尾蚴感染程度和抗囊疗效以及服药后 相似文献