不同来源黄芪化学成分及其抗疲劳价值分析

【目的】探讨不同来源黄芪化学成分，并分析其抗疲劳价值。【方法】所有纳入仿野生组材料均来源于山西浑源产仿野生黄芪药材，鉴定为蒙古黄芪；人工培育组材料均来源于甘肃陇西，鉴定为人工培育黄芪。仿野生组受试对象规律服用仿野生黄芪，人工培育组受试对象规律服用甘肃产人工培育黄芪，2组均每日使用15 g，代茶饮，连服2周为1个疗程。比较2组黄芪头部最大直径、终端长度以及绝对生长年份，比较2组浸出物含量测定结果，比较2组运动干预前后机体疲劳的生化与生理指标变化，分析不同氨基酸类、总黄酮及皂苷类水平与机体疲劳的生化与生理指标的相关性。【结果】仿野生组黄芪头部最大直径显著大于人工培育组（P<0.05），终端长度显著长于人工培育组（P<0.05），绝对生长年份显著长于人工培育组（P<0.05）。仿野生组浸出物含量测定结果中氨基酸类、总黄酮及皂苷类水平均显著高于人工培育组（P<0.05）。干预后仿野生组血清尿素氮水平高于干预前（P<0.05），且干预后仿野生组反应时明显大于干预后人工培育组（P<0.05）。氨基酸类、总黄酮及皂苷类水平与机体疲劳的生化指标血清尿素氮水平和生理指...     

小檗碱通过调节肠道菌群改善高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织炎症实验研究

目的 探讨应用小檗碱(BBR)处理对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝组织炎症和肠道菌群的影响。方法 将45只SD大鼠随机分为对照组、模型组和小檗碱处理组,每组15只。在模型组和小檗碱处理组,采用高脂饮食喂养诱导NAFLD模型。实验结束时取肝组织行病理学检查,取血清检测空腹血糖(FPG)和空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗指数(IRI);采集粪便,采用16SrRNA序列分析法检测肠道菌群变化;采用ELISA法检测血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 在高脂喂养16 w末,取2只动物肝组织检查,提示造模成功。在实验结束时,小檗碱处理组动物肝组织学病变明显改善;小檗碱处理组大鼠血清ALT、AST和LDL水平分别为(78.0±6.0)IU/L、(119.6±8.8)IU/L和(61.3±5.0)mg/dL,显著低于模型组【分别为(211.5±9.0)IU/L、(312.6±9.7)IU/L和(97.6±8.9)mg/dL,P<0.05】,而血清HDL水平为(70.0±5.4)mg/dL,显著高于模型组【(14.6±5...     

藿香正气丸的质量标准分析

目的:探究藿香正气丸的含量测量方法.方法:对藿香正气丸中的厚朴、白芷及陈皮、广藿香等成分进行鉴别,并使用HPLC法对制剂中的厚朴酚及橙皮苷等进行测定,获得相关的结果.结果:TLC法及HPLC法检测藿香正气丸的质量标准准确度较高,数据具有可靠性.结论:藿香正气丸在质量标准检验过程中,TLC法及HPLC法检测具有重要意义,...     

臂丛肌间沟两点法与臂丛腋路两点法阻滞麻醉在小儿手外伤手术中的应用效果分析

目的：探究分析臂丛肌间沟两点法与臂丛腋路两点法阻滞麻醉在小儿手外伤手术中的应用效果。方法：选择2014年3月～2015年6月在我院接受手外伤手术治疗的110例儿童患者作为研究对象，依照阻滞麻醉方法，分为研究组和对照组两组，对照组（n=55）采用臂丛肌间沟两点法进行麻醉，研究组（n=55）采用臂丛腋路两点法进行麻醉。记录并比较两组麻醉操作时间、麻醉起效时间、完全阻滞时间、麻醉维持时间。评比两组麻醉效果及总有效率。统计分析两组麻醉后的不良反应情况。结果：研究组麻醉操作时间、麻醉起效时间、完全阻滞时间较对照组显著缩短，两组比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组麻醉维持时间与对照组基本保持一致，两组比较，差异不具有统计学意义（P>0.05）；两组麻醉效果及总有效率均保持在较高水平，但研究组的总有效率明显更高，两组比较，差异具有统计学意义（P<0.05）；研究组不良反应发生率较对照组显著降低，两组比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：臂丛腋路两点法阻滞麻醉在小儿手外伤手术中作用迅速，不良反应发生率低，安全高效，应临床推广。     

薄层色谱法鉴别紫地合剂及四种止血方剂中的地稔

目的建立紫地合剂中地稔药材的薄层色谱鉴别方法,制定紫地合剂的质量标准之一——鉴别项。方法采用薄层色谱法对紫地合剂中的主要成分地稔进行鉴别,并以同是止血经典方的十灰散、小蓟饮子、咳血方、黄土汤四个方剂为辅助鉴别,检验方法的普遍性。结果本文所建立的方法稳定、可靠,无干扰,可作为该制剂的质量控制方法之一。该方法对于鉴别复方制剂中的地稔具有普遍意义。     

丙泊酚复合瑞芬太尼分步靶控输注对脓毒症患者全麻诱导血流动力学的影响

目的：观察丙泊酚与瑞芬太尼分步靶控输注对脓毒症患者全麻诱导血流动力学的影响。方法脓毒症患者,ASAⅢ～Ⅳ级,随机分为两组。对照组（ C组）：靶控静脉输注血浆靶浓度丙泊酚2 mg／L,瑞芬太尼4μg／L;观察组（ M组）：分步靶控诱导,丙泊酚从1.0 mg／L起递增,梯度为0.5 mg／L,瑞芬太尼从2μg／L起递增,梯度为1μg／L,血浆靶浓度同C组。静脉注射顺苯磺阿曲库铵0.15 mg／kg,后行气管插管。监测诱导前（T0）、插管前（T1）、插管后即刻（T2）、插管后3 min（T3）和插管后5 min（T4）各时间点的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均动脉压（MAP）、心率（HR）、心指数（CI）及每搏量指数（SVI）。结果 C组SBP、DBP、MAP在T1时点降低,与T0时点及M组相比差异有统计学意义（ P＜0.05）;T2～T3时点显著升高,且高于T0时点及M组相应时点（ P＜0.05）。两组患者诱导后T1时点CI均明显下降,与T0时点相比差异有统计学意义（ P＜0.05）。气管插管后C组T2～T3时点CI均明显高于T0时点及M组（ P＜0.05）。 C组患者SVI在气管插管前后（ T1、T2）均低于T0时点（ P＜0.05）。结论丙泊酚复合瑞芬太尼分步靶控输注有利于维持脓毒症患者全麻诱导期间的血流动力学稳定。