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1.
2.
钙非依赖型磷脂酶A2(iPLA2)属于Ⅵ型磷脂酶A2,其活性受蛋白激酶C(PKC)、钙调蛋白、活性氧等物质的调节。iPLA2分解产生的花生四烯酸(AA)和溶血磷脂是一类信号传递因子,参与调节多种细胞功能。该文就iPLA2的调节及生物学功能作一综述。 相似文献
3.
临床实验室质量管理的第一要素是选择和执行适当的室内质量控制(Internal Quality Control,IQC)程序,例如依据测定项目的质量要求和方法特点选择统计学标准、控制规则和质控品的数目,并严格执行IQC程序以提高IQC的质量[1]。室内质控方法很多,但酶联免疫吸附测定(ELISA)中仍主要采用Levey-Jennings质控图。笔者长期从事免疫学检验质量管理工作,发现医院、血站检验科在实际工作中存在一些比较普遍的问题或疑问,根据自身实践经验,结合相关专著,简要介绍如下,供实验室参考。 相似文献
4.
5.
目的总结临床送检标本中分离到的非发酵革兰阴性杆菌(NFGNB)的类型分布及对常用抗菌药物的耐药特征,指导临床合理使用抗生素。方法根据《全国临床检验操作规程》,应用Vitek-32全自动微生物分析仪和ATB半自动细菌鉴定和药敏系统对细菌进行鉴定和药物敏感试验。结果共分离到NFGNB836株,分属7个菌属,未分离到无色杆菌属和金氏杆菌属;分离率前3位为铜绿假单胞菌(47.25%)、鲍曼不动杆菌(17.34%)和嗜麦芽窄食单胞菌(14.11%);铜绿假单胞菌对SCF、COL、TZP、IMP较敏感,敏感率为75.0%~89.0%;鲍曼不动杆菌对IMP、COL、TZP、TIC/CA、SCF较敏感,敏感率为72.0%~90.0%;嗜麦芽窄食单胞菌对IMP天然耐药,除了对TZP、SMZ、SCF、TIC/CA较敏感,敏感率为50.0%~71.0%,对其它抗生素耐药严重。铜绿假单胞菌对IMP和SCF敏感率有下降趋势;不动杆菌对IMP较稳定,但对SCF有下降趋势。结论我院NFGNB耐药情况严峻,应密切监测细菌耐药特点和耐药趋势,严格控制和合理使用抗生素,避免医院感染爆发流行。 相似文献
6.
[目的]探讨HBsAg阴性血清中是否有HBV-DNA的存在,以对我国目前献血员的乙型肝炎筛查安全性进行初步评价.[方法]利用酶联免疫吸附试验对HBsAg阴性的1430例非献血员和1608例献血员血清进行乙肝标志物检测,剔除单独anti-HBs阳性和全阴性血清,其余血清采用聚合酶链反应定量检测HBV-DNA拷贝数.[结果]剔除单独anti-HBs阳性和全阴性血清后,非献血员标本中其他阳性组合模式有52份(3.64%),HBV-DNA呈阳性1份(0.07%);献血员标本有182份(11.32%),HBV-DNA呈阳性4份(0.25%);所有HBV-DNA阳性血清均为anti-HBc阳性.[结论]HBsAg阴性血清中仍有HBV-DNA存在的可能,仅检测HBsAg筛查献血员是不够的,应对献血员进行更严格的HBV标志物检查,例如增加anti-HBc的检测.如有条件,可检测HBV-DNA. 相似文献
7.
不同厂家肝素对血氨测定结果的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :探讨不同厂家、不同浓度肝素对血氨测定结果的影响。方法 :用BECKMANCX4全自动生化分析仪及BECKMAN公司生产的谷氨酸脱氢酶速率法血氨测定试剂盒 ,观察 3个厂家肝素对血氨测定的影响。结果 :对血氨浓度为 5 2± 2 .9μmol/L的血浆 ,A公司生产的肝素钠浓度大于 12 5u/ml时 ,血氨浓度升为 84± 6.4umol/L ;浓度大于 62 5u/ml时 ,血氨浓度升为 2 44± 8.7umol/L ,其他两个厂家肝素对血氨测定基本无影响。结论 :有的公司生产的肝素钠严重干扰血氨测定 ,临床上应注意选择使用 相似文献
8.
最近Shosinsky氏等(Clin Chem 33:223,1987)建立了用溴酚蓝测定尿液中白蛋白的方法,该法具有简便、快速、灵敏等优点,但测定稳宅性差,既便在30秒内完成比色,受球蛋白的干扰仍较大。我们对该法进行了改进,其反应的稳定性和特异性都有很大提高。现介绍于下。 相似文献
9.
蛋白质组学是当今生命科学研究中最活跃的前沿领域,蛋白指纹图谱技术是研究蛋白质组的技术手段之一,由蛋白芯片及表面增强激光解析电离飞行时间质谱(SELDI—TOF—MS)两部分组成,可通过蛋白表达图谱模式快速筛选肿瘤标志物,进行肿瘤的诊断。现就该技术的一般原理及在肿瘤诊断中的应用作一综述。 相似文献
10.
乙型肝炎病毒载量与血清学标志及preS1抗原的关系 总被引:5,自引:0,他引:5
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)载量与血清学标志及preS1抗原的关系,为乙型肝炎的诊断、疗效评估提供科学依据。方法采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA),检测患者血清HBVDNA载量、血清学标志及preS1抗原。结果155例HBVDNA载量大于103拷贝/ml的标本中,preS1阳性136例,HBeAg阳性100例,两种检测指标间存在显著性差异(P<0·01)。preS1/HBeAg组合分析检测HBV复制的灵敏度100%、特异性78·1%。preS1或HBeAg阳性患者HBVDNA拷贝数显著高于preS1或HBeAg阴性患者(P<0·01)。结论血清preS1、HBeAg与HBV复制密切相关。作为反映HBV复制的指标,preS1优于HBeAg,preS1/HBeAg组合分析优于preS1,preS1/HBeAg在HBV的诊断和疗效评估方面有重要的临床应用价值。 相似文献