甲功三项在国产与进口化学发光免疫分析系统中的检测结果对比分析

目的 通过分析国产与进口化学发光免疫分析系统测定甲功三项(TSH、FT₃、FT₄)的结果一致性,探索国产替代进口产化学发光分析系统的可行性。方法 用甲亢组、甲减组样本各50份,健康体检组样本43份,分别在罗氏Cobas e601和新产业MAGLUMI 4000 Plus两个化学发光免疫分析系统对其甲功三项进行检测,以罗氏Cobas e601为参比系统,分析新产业MAGLUMI 4000 Plus与参比系统检测结果一致性。结果 国产化学发光TSH检测结果与参比系统的线性相关系数大于0.97,疾病诊断符合率98%;FT₃、FT₄在甲亢组与参比系统线性相关系数为0.98和0.97,疾病诊断符合率为92%和94%;在甲减组的与参比系统线性相关系数为0.71和0.88,疾病诊断符合率为84%和86%。与进口化学发光免疫分析系统相比,国产化学发光免疫分析系统TSH、甲亢组FT₃和FT₄、甲减组FT₄检测结果一致性和诊断符合率较好;而甲减组FT     

99Tc^m-MIBI乳腺亲肿瘤显像对乳腺癌的诊断价值分析

目的:研究锝99-甲氧基异丁基异腈(99Tc^m-MIBI)乳腺亲肿瘤显像在乳腺癌诊断中的价值。方法:选取80例乳腺肿瘤患者病例资料,其中乳腺癌56例、良性病灶24例。采用单光子发射型电子计算机断层扫描(SPECT/CT)机同机融合功能,将核素断层图像与CT断层扫描图像进行融合分析,对比乳腺癌与良性病灶的显像靶与非显像靶摄取比值(T/N);对比乳腺亲肿瘤显像与超声诊断的检出率。结果:乳腺癌病侧、对侧的T/N(1 h)值均高于良性病灶,乳腺癌患者病侧T/N(1 h)值与良性病灶比较,差异有统计学意义(t=3.650,P<0.05)。99Tc^m-MIBI乳腺亲肿瘤显像诊断的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及符合率分别为92.9%、87.5%、94.5%、84.0%和91.3%,与超声诊断比较差异无统计学意义。4例乳腺癌漏诊者均为T/N值较低的患者。结论:99Tc^m-MIBI乳腺亲肿瘤显像对乳腺癌具有较高的检出率高,T/N值偏低可能是导致漏诊的主要原因。     

探讨SPECT/CT同机图像融合技术对于乳腺肿瘤显像及判断淋巴结转移与骨转移的临床应用价值

目的探讨SPECT/CT同机图像融合技术对于乳腺肿瘤显像及判断淋巴结转移与骨转移的临床应用价值。方法 2013年1月～2018年2月本院共开展乳腺有关SPECT/CT同机图像融合检查161例次,乳腺癌腋窝淋巴结转移、骨转移诊断51例次、一个阶段治疗后随访检查110例次,评价SPECT/CT、超声+钼靶诊断乳腺癌病灶的诊断效用。结果病理检查为乳腺癌34例、良性17例,SPECT/CT检查的灵敏度85.3%(29/34)、特异度76.5%(13/17)、阳性预测值87.9%(29/33)、阴性预测值72.2%(13/18)、符合率82.4%(42/51)。34例对象联合腋窝、全身SPECT/CT检查,活检腋窝淋巴转移11例,SPECT/CT检查的灵敏度81.8%(9/11)、特异度87.0%(20/23)、阳性预测值75.0%(9/12)、阴性预测值90.9%(20/22)、符合率85.3%(29/34)。随访,确诊骨转移6例、腋窝淋巴结转移4例,SPECT/CT灵敏度100.0%(10/10)、特异度96.0%(96/100)、阳性预测值71.4%(10/14)、阴性预测值100.0%(96/96)、符合率96.4%(106/110)。结论 SPECT/CT同机图像融合技术可以作为乳腺癌病灶、转移的诊断技术,一次检查可完成局部与全身范围的检查,且还适合作为随访复发与转移诊断技术。     

敲低m6A甲基转移酶WTAP对皮肤鳞癌细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响

目的 通过敲低N6-甲基腺嘌呤（m6A）甲基转移酶Wilms肿瘤蛋白1相关蛋白（WTAP）在皮肤鳞癌（cSCC）细胞中的表达，探讨WTAP对cSCC细胞增殖，迁移和侵袭能力的影响。方法 选取人cSCC细胞A431、SCL-1及正常人表皮角质形成细胞HaCaT,Western blotting法及qRT-PCR法分别检测各细胞中WTAP蛋白及mRNA表达。选取WTAP蛋白及mRNA表达最高的A431细胞转染WTAP敲低慢病毒shWTAP-1、shWTAP-2、shWTAP-3及阴性对照慢病毒shNC，使用qRT-PCR与Western blotting验证转染效率。选取敲低差异最显著的shWTAP-3转染细胞作为WTAP敲低组，shNC转染细胞作为对照组。采用比色法检测细胞m6A表达，CCK-8法及克隆形成实验检测细胞增殖能力，Transwell实验检测细胞侵袭能力，细胞划痕实验检测细胞迁移能力。结果 WTAP敲低组m6A表达低于对照组，各时点细胞OD值均低于对照组，克隆形成数少于对照组，穿膜细胞数、细胞迁移率低于对照组（P均<0.05）。结论 敲低WTAP可抑制cSCC细胞的增殖...