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为解决外地特别是边远地区人群作分子生物学检测标本取样难的问题,建立了用干血纸片直接PCR扩增或将干血纸片中的血细胞洗脱裂解后进行PCR扩增雌激素受体(PCR)基因的方法,结合已建立的RFLP分析、SSCP及DNA直接测序等方法,可对ER基因进行多态性、突变分析。干血纸片取样及保存容易,便于邮寄,适用于外地,特别是边远地区的样本采集,该法不仅能够简便易行的运用于雌激素和雌激素受体相关疾病患者的基因多态性和突变分析、家系调查和产前诊断,也适应于PCR基础上的其他各种基因的分析。 相似文献
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调查发现,神经外科术后易出现颅内感染,发生率达18.00%左右,而抗生素通过血脑屏障难度大,已成为临床研究的重要课题[1]。本文对我院神经外科术后颅内感染者55例进行分析,现报告如下。 相似文献
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目的探讨Peabody运动发育量表(PDMS-2)及其配套训练方案对高危儿的运动功能区发育水平的影响,并对其作用机制进行探讨。方法选取2008年1月~2009年2月在本院住院治疗的654例高危儿中运动发育落后52例,将52例运动发育落后高危儿随机分为干预组27例与对照组25例,两组均给予静脉注射神经营养药物治疗,其中干预组在神经营养药物的基础上根据PDMS-2测试结果进行相应运动训练,分别于治疗1、12个月对两组患儿各运动功能区发育水平进行评估,包括粗大运动商(GMQ)、精细运动商(FMQ)、总运动商(TMQ)。结果干预后两组患儿运动技能都有所提高,且干预组的GMQ、FMQ、TMQ明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论PDMS-2评估方法对高危儿各运动能区发育水平有很好的评估作用,值得临床推广和应用。 相似文献
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目的探讨滚动法轴线翻身安置俯卧位法在俯卧位脊柱手术体位护理中的应用效果。方法选取行俯卧位脊柱手术的患者110例作为实验对象,按照数字随机原则分组,各55例,对照组患者采用传统的护理措施安置俯卧位,观察组患者则采用滚动法轴线翻身护理干预进行体位的安置操作,对比两种不同体位安置方法所需要的时间、特殊情况发生率、对患者的影响等。结果观察组患者体位安置时间较对照组显著缩短,导管滑脱等特殊情况发生率显著低于对照组,安全性方面优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在俯卧位下行脊柱手术的患者体位安置时采用滚动法轴线翻身护理方法,能够缩短体位安置的时间,提升干预的安全性,因此值得临床推广应用。 相似文献
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目的:建立ACL‐TOP700全自动血凝分析仪本实验室凝血4项的正常参考区间。方法筛选1268住院患者及门诊体检者,均无肝病、血液病史及出凝血功能障碍,空腹采集其静脉抗凝血。采用美国IL公司生产的ACL‐TOP700全自动血凝分析仪进行凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)测定,建立本实验室 PT、APTT、TT、FIB的正常参考区间。结果该仪器精密度、正确度均良好,各参考区间与厂家提供的参考区间有一定的差异。结论各个实验室应建立自己的参考区间,不可盲目引用厂家试剂说明书上提供的正常参考区间。 相似文献
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鲁燕飞 《热带病与寄生虫学》2013,11(1):50
刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)可感染多种哺乳动物,侵犯除红细胞以外的任何有核细胞.弓形虫病是广泛分布的人畜共患病, 据报道全球约1/3 感染弓形虫[1],我国人群的平均感染率也高达12.3%[2].一般认为弓形虫是机会性致病寄生虫,免疫功能正常的人群感染后多呈隐性感染,而在免疫受损者体内则引起眼部和中枢神经系统损害乃至全身性弓形虫病,严重时可致患者死亡.孕妇感染弓形虫常导致流产、畸胎和死胎[3].由于弓形虫的广泛流行以及其与围产医学、优生优育学和免疫缺陷疾病的密切关系,因此,有效的弓形虫病的防治尤为重要, 而及时有效的诊断是防治工作开展的前提.免疫学诊断因其敏感性高、特异性强、操作简便快速等优点成为弓形虫病的最常用诊断方法[4].弓形虫的免疫学诊断方法包括检测抗体和抗原两大方面.本文就弓形虫病的免疫学诊断方法的研究进展加以概述. 相似文献
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目的:本研究分析术前血清LC3及MMPs联合TSH检测在甲状腺乳头状癌诊断中的价值,为临床诊断及治疗提供参考。方法:本研究对我院诊治的甲状腺乳头状癌患者进行分析,ELISA法检测患者术前血清中TSH、MMP2/9、TIMP1/2及LC3的水平。以同期健康体检者和甲状腺良性肿瘤患者作为对照。结果:本研究发现甲状腺乳头状瘤患者血清中TSH、MMP2、MMP9及LC3水平均明显升高,而TIMP1和TIMP2水平明显降低,且与正常体检者和甲状腺良性肿瘤患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);血清中上述参数与性别无关,而与年龄、肿瘤临床分期及直径和淋巴结肿大呈正相关性。结论:术前血清LC3及MMPs联合TSH水平检测在甲状腺乳头状癌的诊断中具有重要的参考意义。 相似文献
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目的评价深圳市晋百慧生物有限公司生产的人降钙素原(PCT)定量检测系统(简称晋百慧PCT定量检测系统)的检测性能。方法以罗氏PCT检测系统为参比系统,晋百慧PCT定量检测系统为待评系统。在待评系统连续测定两浓度质控品(0.5 ng/ml,10 ng/ml)20次计算其变异系数(CV)评价其重复性,连续测定20个工作日计算其CV评价其天间不精密度;根据EP6-A文件配置不同标本浓度(0,0.5,1,2,5,10,20,50 ng/ml)计算其线性范围。收集200例患者血清标本,根据EP9-A3文件在待评系统与参比系统进行比对试验判断两者的可比性。结果待评系统重复性为不同浓度质控品的CV分别为3.59%,1.57%,天间不精密度分别为7.02%,3.82%;在0~50 ng/ml范围为线性。比对试验线性决定系数R2=0.968 6(Pearson相关分析α=0.05,P<0.001),在有医学意义浓度0.5 ng/ml处相对偏差为9%。结论晋百慧PCT定量检测系统精密度好,检测范围宽,与参比系统具有可比性,能满足临床检测要求。 相似文献
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