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1.
目的探讨内镜下醋酸联合亚甲蓝染色对胃黏膜隆起型病变的临床诊断价值。方法因各种消化道症状接受胃镜检查者,发现胃黏膜隆起型病变者随机分为3组,分别用亚甲蓝、醋酸、醋酸联合亚甲蓝染色(简称联合组),然后活检或镜下切除后做病理检查。结果共入选270例,每组90例。联合组中12例出现喷洒染色剂后黏膜退色,其早期癌、高级别上皮内瘤变发现率为33.3%(4/12),33.3%(4/12);25例出现喷洒染色剂后黏膜着色不良,黏膜表面腺管开口紊乱,其肠上皮化生、低级别上皮内瘤变的发现率之和为72.0%(18/25)。联合组共检出癌5例(5.6%)、高级别上皮内瘤变5例(5.6%),肠上皮化生21例(23.3%)。结论内镜下醋酸联合亚甲蓝染色可提高胃黏膜隆起型病变患者癌及癌前病变的发现率,黏膜退色可提高癌和高级别上皮内瘤变的检出率,黏膜着色不良对于肠上皮化生和低级别上皮内瘤变的诊断有一定的指示意义,并可以为内镜下切除病变范围提供可靠的依据。  相似文献   
2.
3.
目的:分析男性乙型病毒性肝炎(简称乙型肝炎)后肝硬化患者血清性激素与高血压病相关性。方法:从兰州市第一人民医院和兰州市第二人民医院(2016年1月-2021年8月)住院患者及体检中心人群中选取以下试验对象:255例男性乙型肝炎肝硬化患者,其中136例男性乙型肝炎肝硬化合并高血压病患者根据Child-Pugh分级分为A级56例、B级48例及C级32例,119例男性乙型肝炎肝硬化无高血压病患者中A级50例、B级33例及C级36例,年龄45~70岁,平均年龄(50.13±2.15)岁。选取健康体检男性患者60例,年龄45~70岁,平均年龄(48.15±1.18)岁。对以上研究对象进行雌二醇(Estrogen,E2)、卵泡刺激素(Follicle-stimulating Hormone,FSH)、黄体生成素(Luteinizing Hormone,LH)、泌乳素(Prolactin,PRL)、睾酮(Testosterone,T)和硫酸去氢表雄酮(Dehydroepiandrosterone Sulfate,DHEA-SO4)这6种性激素的测定,分析男性乙型肝炎后肝硬化患者...  相似文献   
4.
胃、肠道息肉是消化道常见病变,随着消化内镜技术的发展及内镜下染色技术的成熟,对胃、肠道息肉样病变的诊断方法不断增多.2006年9月至2009年4月,我们在行内镜检查时,对消化道息肉样病变黏膜表面喷洒2%的醋酸溶液,结合放大内镜技术,并与亚甲蓝染色对比,同时观察黏膜表面的小凹、边缘结构、腺管开口形态,以达到对早期肿瘤诊断率的提高,效果良好,现报道如下.  相似文献   
5.
目的了解甘肃地区人群雌激素受体ERα-29位多态性与HBV感染后果的关系,从基因水平上探讨慢性乙型肝炎(CHB)的发病机制。方法选取2011年8月-2012年5月在本院就诊的102例CHB患者、106例HBV感染自愈者采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测其雌激素受体ERα-29位多态性。用基因计数法计算检验人群的等位基因频率,进行Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验。应用非条件Logistic回归分析将混杂因素进行调整。基因型及等位基因频率比较采用行×列的χ2检验。结果 CHB患者雌激素受体基因ERα-29位多态性的TT基因型和T等位基因频率(62.7%、82.4%)明显高于HBV感染恢复期患者(48.1%、69.8%),差异有统计学意义(χ2=4.502,P0.05;χ2=4.478,P0.05);CC基因型和C等位基因频率(12.8%、17.6%)明显低于后者(19.8%、30.2%),差异有统计学意义(χ2=27.219,P0.05;χ2=4.478,P0.05);T等位基因HBV感染慢性化的风险是C等位基因的2.018倍(OR=2.018,95%CI:1.047~3.891)。结论雌激素受体ERα-29位TT基因型和T等位基因可能是HBV感染慢性化的遗传易感基因。  相似文献   
6.
7.
目的:观察中西医结合治疗对非嗜肝病毒所致急性黄疸型肝炎患者谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)的影响。方法:将48例非甲-非戊型肝炎患者分为治疗组、对照组各24例,2组均予复方甘草酸苷制剂等保肝治疗,治疗组加用糖皮质激素冲击治疗,2-4周后观察患者ALT、TBIL变化情况。结果:48例非嗜肝病毒所致肝炎中单纯疱疹病毒感染7例,EB病毒感染25例,巨细胞病毒感染8例,柯萨奇病毒感染8例。治疗1周后治疗组患者TBIL降低明显优于对照组(P〈0.05);治疗3天后治疗组患者ALT下降明显优于对照组(P〈0.05)。结论:复方甘草酸苷制剂等保肝治疗结合糖皮质激素冲击治疗可有效减轻胆汁淤积症状,加快黄疸消退。  相似文献   
8.
本选择我科1998年—2002年间,用善得定与垂体后叶素治疗食管静脉曲张破裂出血的病人共81例。临床观察疗效并对再出血、副作用等方面作了比较分析,旨在探讨一种更有效的止血方法。  相似文献   
9.
目的探讨甘肃地区人群雌激素受体(ER)α-29位多态性与HBV感染相关原发性肝癌(PHC)发生的关系,从基因水平上探讨PHC的发病机制。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测106例HBV感染相关PHC患者、98例健康对照人群的ERα-29位多态性。用基因计数法计算检验人群的等位基因频率,进行Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验。基因型及等位基因频率比较采用χ2检验。结果 HBV感染相关PHC患者ERα-29位多态性的TT基因型和T等位基因频率(31.1%,53.8%)明显高于对照组(11.2%,32.1%),差异有统计学意义(χ2值分别为3.449、3.840,P值均<0.05);CC基因型和C等位基因频率(23.6%,46.2%)明显低于后者(47.0%,67.9%),差异有统计学意义(χ2值分别为3.488、3.840,P值均<0.05);T等位基因发生HBV感染相关PHC的风险是C等位基因的2.46倍(OR=2.46,95%CI:1.64~3.69)。结论 ERα-29位T等位基因可增加HBV感染相关肝癌发病的风险。  相似文献   
10.
目的分析甘肃地区汉族和回族慢性乙型肝炎(CHB)患者雌激素受体(ER)α-29位基因多态性的分布情况。方法选取2012年8月至2013年11月在兰州市第一人民医院就诊的甘肃地区回族及汉族CHB患者各84例。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测ERα-29位多态性。用基因计数法计算检验人群的等位基因频率,进行Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验。应用非条件Logistic回归分析将混杂因素进行调整。基因型及等位基因频率比较采用卡方检验。结果甘肃省汉族、回族CHB人群的ERα-29位点基因型频率:TT为52.4%、60.7%;TC为40.5%、34.5%;CC为7.1%、4.8%。等位基因频率:T为72.6%、78.0%;C为27.4%、22.0%。ERα-29位基因型频率在甘肃汉族、回族CHB患者间的差异无统计学意义(P0.05)。结论ERα-29位基因多态性在甘肃省汉族、回族CHB人群中无民族差异。  相似文献   
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