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1.
高亚杰 《国外医学(计划生育.生殖健康分册)》1992,(4)
本实验为新型皮下埋植避孕剂的长期观察的一部分(研究Norplant~R对东南亚妇女代谢功能的影响)。研究对象选择100例健康,不吸烟,不饮酒,不哺乳,自愿选择Norplant~R作为避孕方法的新加坡妇女。在埋植Norplant~R前(作自身对照)及埋植后第6、12、24、36、48、60个月时抽血样,自 相似文献
2.
目的 观察培美曲塞单药或联合铂类二线治疗复发晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 回顾性分析72例复治晚期NSCLC患者,其中应用培美曲塞单药治疗27例,培美曲塞联合铂类药物治疗45例。培美曲塞单药组:培美曲塞500mg/m2静滴,第1天。联合组:培美曲塞500mg/m2静滴,第1天;顺铂25mg/m2静滴,第1~3天;或卡铂300mg/m2,静滴,第1天。两组均21天为1周期。比较两组疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和1年生存率,并对老年患者(≥60岁)及病理类型分别作亚组分析。结果 72例患者均可评价疗效及毒副反应,无CR病例,获PR11例,SD34例,PD27例。单药组与联合组的DCR(55.6% vs.66.7%)、中位PFS(2.8个月vs.3.6个月)、中位OS(11.9个月vs.9.6个月)和1年生存率(32.0% vs.24.0%)差异均无统计学意义。两组主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,差异均无统计学意义。在老年患者亚组分析中,单药组与联合组的DCR(61.1% vs.75.0%)、中位PFS(2.8个月vs.3.4个月)、中位OS(10.3个月vs.7.2个月)和1年生存率(31.0% vs.39.0%)差异均无统计学意义;但在毒副反应方面,联合组的白细胞减少和胃肠道反应均显著高于单药组。病理亚组中,非鳞癌组的DCR(700% vs.45.5%)和1年生存率(34.0% vs.15.0%)均高于鳞癌组(P<0.05),但两组的中位PFS(3.6个月vs.2.5个月)和中位OS(11.1个月vs.9.4个月)均无明显差异(P>0.05)。结论 培美曲塞单药或联合铂类方案用于复发晚期NSCLC的疗效和毒副反应均无显著差异,在疗效方面可能对非鳞癌具有一定的优势。与联合组比较,培美曲塞单药组对于≥60岁老年患者的安全性更高。 相似文献
3.
目的:主要通过对妇产科手术的患者抗生素应用的监测,比较围术期用药和常规术后用药的比较来研究患者感染数及住院天数。方法:采用回顾性调查与前瞻性检测相结合的方法,比较围术期预防性应用抗菌药物组与常规传统用药两组在切口感染、平均住院日、住院费用等方面的差异。结果:围术期用药组与常规用药两组相比,前者术后感染率较低,且平均住院日短,住院费用低。结论:围术期用药可明显降低术后感染,减少患者住院天数,减少费用,对妇产科术后感染具有重要作用,且社会经济效益好。 相似文献
4.
多西他赛联合多柔比星治疗一线化疗失败的非小细胞肺癌Ⅱ期临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察国产多西他赛注射液联合多柔比星治疗经一线化疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应,并对安全性进行评估.方法 对88例经含铂类药物化疗后进展的NSCLC患者,使用多柔比星40mg/m2静脉冲人,第1天;国产(试验组)或进口(对照组)多西他赛注射液70 mg/m2静脉滴注,第2天.21d为1个周期,治疗3个周期.试验中不预防使用粒细胞集落刺激因子.用世界卫生组织(WHO)的疗效及抗肿瘤药物急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性,卡式评分评价身体状况变化.结果 88例人组受试者中,81例可评价疗效.试验组和对照组均未出现CR患者,试验组PR、NC和PD患者分别为7、26和8例,对照组分别为3、26和11例.试验组和对照组有效率分别为17.1%和7.5%,临床获益率分别为80.5%和72.5%.两组近期疗效差异无统计学意义.试验组与对照组的不良反应均主要表现为骨髓抑制、脱发及消化道反应等,未见水纳潴留,两组近期疗效差异无统计学意义.结论 国产多西他赛注射液可用于含铂类药物化疗后进展的NSCLC的治疗,疗效显著,耐受性良好. 相似文献
5.
去甲长春花碱加阿霉素联合化疗治疗晚期乳腺癌 总被引:9,自引:0,他引:9
去甲长春花碱(Navelbine,NVB)为法国研究者半合成的长春碱类抗肿瘤新药,抗瘤谱广。单药NVB在晚期乳腺癌治疗中显示突出疗效,为观察NVB与其他抗肿瘤药联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效,从1995年1月至1998年4月,我们采用NVB加ADM治疗晚期乳腺癌30例,现将结果报告如下。1 材料与方法11 病例选择有病理或细胞学证实的晚期乳腺癌;近1个月内未接受抗肿瘤治疗,化疗至少两个周期以上;Karnofsky评分≥70分;治疗前,肝、肾功能,血象正常,ECG正常,预计生存3个月以上;年龄<70岁;有可测量的临床或X线观察指标,可以评… 相似文献
6.
国产多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌和非小细胞肺癌的随机对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价多西他赛注射液(辽宁省药业有限公司)与对照药物(已上市国产多西他赛)的临床疗效和不良反应,比较两者联合顺铂治疗晚期乳腺癌及非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法晚期和(或)转移性乳腺癌患者或非小细胞癌患者以1:1的比例随机分配至多西他赛75mg/m^2+顺铂90mg/m^2研究组或对照药物75mg/m2+顺铂90mg/m2对照组,21天为1周期,2周期后评价疗效,未进展的病例继续治疗至4周期。结果134例患者中120例可评价疗效,134例可评价不良反应。非小细胞肺癌有效率多西他赛研究组14.7、对照药组11.5;乳腺癌有效率多西他赛研究组27.6、对照药组32.3;各组间有效率差异均无统计学意义。不良反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发。多西他赛与对照药物比较,疗效和不良反应相似。结论多西他赛联合顺铂方案治疗乳腺癌和非小细胞肺癌安全有效,耐受性好,与对照药物疗效和不良反应相似。 相似文献
7.
8.
目的:探讨盐酸帕洛诺司琼预防中重度化疗致吐药引起的恶心和呕吐的疗效和不良反应。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、自身交叉对照的研究方法。试验药为盐酸帕洛诺司琼注射液,对照药为盐酸昂丹司琼注射液。对化疗后1~5天的恶心程度、止吐疗效及不良反应进行评价。结果:共入选病例112例,104例可评价疗效。在接受以顺铂或阿霉素为主的化疗方案后,盐酸帕洛诺司琼0.25mg和盐酸昂丹司琼16mg的止吐有效率分别为77.08%和73.08%,恶心程度改善率分别为64.42%和62.50%,两药的疗效差异无统计学意义(P>0.05)。盐酸帕洛诺司琼注射液的不良反应主要为头痛和便秘。结论:盐酸帕洛诺司琼注射液能够预防化疗引起的恶心和呕吐,疗效和安全性较好。 相似文献
9.
来曲唑(Letrozole)是新一代非甾体芳香化酶抑制剂,国外大量基础和临床研究表明对于他莫昔芬(Tamoxifen)或其它抗雌激素治疗无效的绝经后晚期乳腺癌有较好疗效。国内由上海医药工业研究院和连云港恒瑞制药有限公司研制的来曲唑片,经国家药品监督管理局批准,批文号[19983]XL—79号,同意进行临床研究。由中国医学科学院肿瘤医院组 相似文献
10.
国产托烷司琼治疗由顺铂引起恶心呕吐的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨国产托烷司琼治疗由顺铂(DDP)引起的消化道反应的临床疗效.方法:采用多中心、随机、自身交叉对照的方法,对72例接受含顺铂的联合化疗肿瘤患者,随机分为A、B两组.止吐方案:国产托烷司琼5mg,静滴,第1~5天,欧必亭5mg,静滴,第1~5天.结果:国产托烷司琼控制急性呕吐(第1~3天)的有效率分别为96.9%(63/65)、89.2%(58/65)、81.5%(53/65),欧必亭控制急性呕吐(第1~3天)的有效率分别为96.9%(63/65)、90.8%(59/65)、83.1%(54/65),两组无统计学差异(P>0.05).国产托烷司琼控制第4~5天呕吐的有效率分别为73.8%、81.5%,欧必亭控制第4~5天呕吐的有效率分别是80.0%、83.1%,无统计学差异(P>0.05).两组不良反应相似.未见头痛、腹部不适及锥体外系症状发生.结论:国产托烷司琼与欧必亭治疗以顺铂为主的化疗方案所致的恶心、呕吐,均取得相似的效果,且不良反应轻微,具有很好的耐受性,可作为预防含有顺铂联合化疗所致恶心、呕吐的一线治疗. 相似文献