肺结核合并肺栓塞11例治疗体会

肺栓塞是内源性或外源性栓子堵塞肺动脉引起肺循环障碍和呼吸系统障碍为主要临床和病理生理特征,临床表现多样,症状、体征缺乏特异性[1],但高发病率,高误诊率,高病死率困扰着临床医生[2],是内科急重症病例;肺结核为呼吸系统疾病之一,多表现为咳嗽、咯痰、咯血、发热等症状,与肺栓塞部分症状相似,不易鉴别,易误诊或合并存在。为提高早期肺栓塞诊断意识,提高诊断率,降低死亡率,现将我院2008年10月-2013年10月收治11例肺结核合并肺栓塞的临床资料报道如下。     

等离子体发射光谱法同时测定人发中多种微量元素

本文对等离子体电感耦合原子发射光谱(ICP-AES)法测定人发中微量元素的方法进行了探讨。并拟定了快速、准确测定人发中Mo、Zn、Cu、Ni、Co、Fe、Mn、Cr、Ba、Sr、Mg等十一种微量元素的分析方法。回收率为95～110％,变异系数为2.0～14.6％。     

鼻咽癌组织中 EBV-BARF0基因序列的测定

目的： EB病毒 (Epstein-Barr virus,EBV)存在的变异影响到其生物学功能（如 LMP1基因）。 BamHI A区右向框 0（ BamHI A rightward fram0, BARF0）是在鼻咽癌 (Nasopharyngeal Carcinoma,NPC)病人中检出率很高的一个 EB病毒基因,对其变异性的研究尚未见报道,本研究是为了明确广东鼻咽癌组织中 EBV-BARF0基因的序列及其变异。方法：应用 PCR技术从 20例鼻咽癌组织中,扩增 EBV基因 BARF0,并对它们的序列进行测定。结果：与标准株 B95-8相比,鼻咽癌组织中 EBV-BARF0均有 4个位点发生突变： 160473（ G→ T）、 160545（ C→ T）、 160701（ C→ A）、 160707（ G→ C）,并导致相应的氨基酸的改变： 2（ Ala→ Ser）、 26（ Leu→ Phe）、 78（ Arg→ Ser）、 80（ Ala→ Pro）。结论：由于 EBV的 BARF0基因在鼻咽癌细胞株及活检组织中 100％表达,在淋巴瘤组织及淋巴瘤细胞株中表达较低或不表达,本研究首次报道鼻咽癌组织中 EBV-BARF0的序列分析,与 B95-8相比存在变异,并导致了蛋白质的一级结构的改变,推测该基因很可能在鼻咽癌变过程中起着重要的作用。     

微量元素与中老年人冠心病、高血压病等关系的研究

本文采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定了乌鲁木齐地区冠心病、高血压病、高脂血症,眼底动脉硬化患者及正常人（共210例）发中7种微量元素及Mg的含量。结果表明：4种患者发中Zn含量均低;除眼底动脉硬化组外,Mg含量也降低;Zn／Cu除高血压病组外比值也低;冠心病与高血压患者的发Cd,冠心病组与高血压病组患者的发Fe均降低。Fisher判别分析的结果提示,发中的Mo、Mg、Cd、Fe含量与冠心病关系密切,Mg、Mo含量与高血压关系密切;Zn、Mg、Fe、Mo与高脂血症关系密切。其中Mo、Mg在各病例组中均起着负向或正向的作用。并用逐步回归方法分析了元素与年龄间的关系,建立了部分元素的回归方程。     

几种人发湿法消化法的比较

本文比较了不同的人发湿法消化的方法,特别是对不同的氧化剂进行了比较。提出了较好的湿法消化人发的方法—冷处理加热消化法(回收率:95～110％)。     

bax和p53基因共转染对人舌癌细胞增 殖和凋亡的影晌

目的　探讨诱导凋亡的bax基因和p53抑癌基因共转染对人癌细胞增殖和凋亡的作用。方法　构建pSV-CIP-bax-CAT嵌合基因。在其bax基因上游含人a1(Ⅰ)型胶原基因的第一内含子217bp片段（+822～+1093）和317bp启动子片段。经阳离子转染试剂DOSPER介导,分别用pSV-CIP-bax-CAT转染、pSV-CIP-bax-CAT和pSV-p53-CAT共转染培养的人舌癌Tca8113细胞系(LCC)。结果　免疫狭缝印迹和ELISA检测证实,转染组和共转染组比对照的bax和p53基因表达量明显增加。MTT显色分析、TUNEL荧光显微镜和流式细胞仪监测结果显示,bax基因或p53基因均具抑制LCC增殖和诱导凋亡的作用(bax组和bax+p53组的抑制率分别为23.9%和26.1%)。结论　人a1(Ⅰ)型胶原基因的顺式作用元件能促使bax基因在LCC异位表达;bax与p53共转染48小时,对LCC抑制增殖和诱导凋亡的作用具明显协同效应。     

鼻咽癌细胞株SUNE-1异质性分子机制的研究

目的　从病毒和遗传两方面探讨鼻咽癌细胞株 SUNE- 1三亚株 :5 - 8F(高成瘤、高转移 )、6 - 10 B(只成瘤、不转移 )和 13- 9B(不成瘤 )异质性的分子机制。方法　 (1)应用原位杂交技术检测 SU NE- 1及其三亚株中 EBV-L MP1的表达状况 ;(2 )应用 CGH检测 SUNE- 1及其三亚株的基因扩增情况。结果　 (1)在三亚株中 ,都能够检测到 EBV- L MP1的表达。 (2 ) CGH检测发现 SUNE- 1的 DNA拷贝数变呈现以 1、2 p、3、4、5 p、6、7、9、10 q、11、12 q、13q、17q和 18q增加和 2 2 q拷贝数减少为主 ;5 - 8F染色体变化以 3p、7q、8q、9q和 10 q拷贝数增加为主 ;而 6 - 10 B和13- 9B除少数几个染色体区域发生缺失外 ,均无 DNA拷贝数的增加。结论　鼻咽癌细胞株 SU NE- 1及其三亚株 ,均有 EBV的表达和存在不同的基因变化 ,提示其异质性可能主要由于基因的变化引起 ,但 EBV对维持鼻咽癌的恶性程度起着重要的作用。     

鼻咽癌组织差异表达cDNA序列的克隆与鉴定

目的：分析鼻咽癌组织中的差异基因,寻找与鼻咽癌病理过程相关的新的癌基因的抑癌基因。方法：应用抑制性消减杂交法,构建了鼻咽组织与正常鼻咽组织的消减库;用差异筛选技术筛选出阳性克隆;用Southern blot和Northern blot杂交证实了阳性克隆的可靠性,用序列分析确定了阳性克隆的性质。结果：从消减库中获得了12个阳性克隆;序列分析表明,8个克隆与已知基因高度同源,2个为新的候选基因,2个新的候选基因在两个不同的消减库中确实存在差异,而其中的一个新基因在鼻咽癌组织和细胞系中下调表达。结论：抑制性消减杂交是分析相关基因的较好的方法,发现了两个与鼻咽癌病理过程有关的新的cDNA。     

60例精神分裂症初发患者发中八种微量元素的测定及多因素分析

作者应用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定了乌鲁木齐地区一组精神分裂症初发患者发中八种微量元素的含量。结果表明,男性患者发中铜、铁、锶含量降低,钼含量升高;女性患者发中锌、铜、锰、锶、镁含量降低。同时用多因素分析方法探讨了发中微量元素与精神分裂症之间的关系。     

用聚合酶链反应检测乙肝患者血清中的HBV－DNA

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测了１１４例传染科门诊病人血清ＨＢＶ－ＤＮＡ，并与ＨＢＶ有关的血清学标志（ＨＢＶＭ）进行了比较。结果表明：在９２和ＪＨＢｓＡｇ（＋）病例中，ＰＣＲ检测ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性者５０例，占５４．３４％；在２８例ＨＢｅＡｇ（＋）病例中，ＰＣＲ检测ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性者２６例，占９２．８６％；在２０例ＨＢＶＭ均为阴性的病例中，ＰＣＲ检测ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性者有６例，占３０．００％。证明ＰＣＲ法检测ＨＢＶ－ＤＮＡ较用ＥＬＩＳＡ法检测抗原一抗体更加灵敏、可靠。