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1.
2.
3.
缺铁性贫血的实验室检查及其临床意义评价 总被引:3,自引:0,他引:3
实验室检查对确定缺铁性贫血的诊断及查明某些发病原因非常重要,现分别介绍如下。1血细胞形态学检查1.1末梢血象检查1.1.1缺铁性贫血呈典型的小细胞低色素性贫血的特点:①男性血红蛋白(Hb)<120g/L,女性Hb<110g/L;②有关红细胞的参数异常:MCV<80fl、MCH<26pg、MCHC<320g/L,近年来认为红细胞分布宽度(RDW)的检查对诊断缺铁性贫血有一定意义,正常值为13.5%±1.5%,缺铁性贫血时常>15%;③血涂片瑞氏染色见成熟红细胞普遍体积较小,直径多数为6.2um~6… 相似文献
4.
英国Chanan-Khan等的Ⅰ期临床试验提示,慢性淋巴细胞白血病(CLL)初治患者接受沙利度胺和氟达拉宾联合治疗,可以获得很好的临床疗效[Blood,2005,106(10):3348]。 相似文献
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恶性组织细胞病(简称恶组)是临床比较少见的一种恶性程度很高的疾病,病理特征是大量恶性细胞呈弥漫性或局灶性浸润骨髓、肝、脾和淋巴结等,具有诊断价值的恶性细胞主要是异常组织细胞、多核巨细胞及吞噬血细胞的组织细胞.临床主要表现为高热、乏力、多汗、衰竭、进行性贫血、肝脾和淋巴结肿大及全血细胞减少等.恶组病情严重,进展迅速,其自然病程一般只有几个月.恶组病变的分布因人而异:不同病人所累及的脏器或浸润的组织不尽相同,同一脏器或组织的不同部位浸润程度不均一;而且恶性细胞呈高度的异型性.这些特点可能就是恶组不易早期诊断和容易误诊的主要原因.半个世纪以来,恶组一直是根据临床和细胞形态学特点进行诊断的一个独立的疾病,恶性细胞属单核巨噬细胞系列.但近年来随着免疫学、分子生物学和细胞遗传学的发展,对单纯由临床和细胞形态学规定的恶性组织细胞病的恶性细胞来源提出了异议.Wilson等用 相似文献
7.
高龄慢性淋巴细胞白血病伴多发性骨髓瘤细胞的克隆来源 总被引:2,自引:0,他引:2
为进一步研究,慢性淋巴细胞白血病(CLL)伴多发性骨髓瘤(MM)细胞的克隆来源。报告1例高龄CLL合并MM的病例,结合临床形态学特征,用单克隆抗体,免疫球蛋白(Ig)基因和T-细胞受体(TCR)γ做标志,分析其恶性细胞的克隆来源。经过骨髓和外周血IgH重排基因的单链构象多态性(SSCP)指纹图谱以及异源双链形成法(HDF)分析发现,尽管CLL细胞和MM细胞的形态学特征不同,分泌IgM和IgA两种不同的免疫球蛋白,但是外周血和骨髓都能够用聚合酶链反应获得同样长度的Ig重链基因的V-D-J基因重排片段,都没有TCRγ基因的重排。SSCP指纹图谱和HDF法分析Ig基因序列特征显示CLL和MM细胞的V-D-J重排片段序列是一致的。说明其CLL和MM来源于同一个B-淋巴系统的祖细胞。 相似文献
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