中青年原发性高血压患者肾素和醛固酮水平与短时血压变异性的相关性

目的 探讨中青年原发性高血压患者肾素和醛固酮水平与短时血压变异性的相关性。方法 回顾性分析2020年7月～2022年12月间就诊于甘肃省人民医院的65岁以下原发性高血压患者192例，检测肾功能、尿酸、血脂、空腹血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、立位血浆肾素浓度、醛固酮浓度水平，并行24 h动态血压监测。以醛固酮浓度/肾素浓度（ARR）的中位数（ARR=11.81）为分界线，分为高ARR组（>ARR中位数者）和低ARR组（相似文献   

甘肃省裕固族人群ACAT2基因多态性与原发性高血压及血脂水平的关系

目的：探讨甘肃省裕固族人群酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶2（ACAT2）基因734C/T多态性与原发性高血压（EH）及血脂水平的关系.方法：裕固族原发性高血压患者102例,对照组l12例,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RELP）技术分析ACAT2基因第7外显子734C/T多态性,同时测定血脂水平.结果：ACAT2基因734C/T各基因型频率分布在高血压组与对照组之间的差异无统计学意义（χ2=4.544,P=0.103）,而高血压组T等位基因频率分布低于对照组,差异具有统计学意义（χ2=4.025,P=0.045）.高血压组各基因型之间血脂水平差异均无统计学意义（P〉0.05）.结论：734T等位基因可能具有减少裕固族原发性高血压病发生的作用.ACAT2-734C/T基因多态性与裕固族高血压患者空腹血脂水平无明显相关性.     

沙库巴曲缬沙坦作用受体的多态性对治疗心力衰竭影响的研究进展

心力衰竭（heart failure,HF）是各类心血管疾病的终末阶段,目前其临床治疗方案虽不断完善,但其死亡率仍居高不下。目前心力衰竭的发病机制多集中于神经–体液调节,治疗措施一直是临床所关注的重点。沙库巴曲缬沙坦（sacubitril–valsartan,ARNI）是当前治疗心力衰竭的新型药物之一,对血管紧张素受体、脑啡肽酶发挥双重抑制作用,研究证实其治疗心力衰竭效果显著。沙库巴曲缬沙坦所作用的脑啡肽酶（neprilysin,NEP）和血管紧张素–Ⅰ受体（angiotensin–Ⅰreceptor,AT1R）有不同位点基因多态性,但两者多态性对心力衰竭的发病及预后影响尚不明确。本文就心力衰竭的神经–体液调节机制及沙库巴曲缬沙坦作用的NEP、AT1R多态性与沙库巴曲缬沙坦治疗心力衰竭的机制做一综述。     

严格血压控制对1级高血压合并糖尿病老老年患者尿微量白蛋白的影响

目的 探讨将收缩压控制在140 mm Hg以下对1级高血压合并2型糖尿病80岁以上高龄老人尿微量白蛋白的影响.方法 1级高血压合并2型糖尿病伴尿微量白蛋白阳性老老年(≥80岁)门诊或住院患者70例,按就诊顺序随机分降压治疗组(35例)和常规治疗组(35例),降压治疗组在常规治疗的基础上加服厄贝沙坦( 150 mg/d)...     

老年非糖尿病3级高血压患者的糖化血红蛋白水平与颈动脉粥样硬化相关

目的探讨不合并糖尿病的老年3级原发性高血压患者糖化血红蛋白与颈动脉粥样硬化的相关性。方法入选2014年6月至2015年12月甘肃省人民医院不合并糖尿病的老年3级原发性高血压住院患者共142例,根据颈动脉彩超结果分为颈动脉粥样硬化组87例和颈动脉正常组55例。比较两组患者性别、年龄、血压、病程、空腹血糖、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)以及血脂水平。多因素Logistic回归分析与颈动脉粥样硬化相关的因素。结果相比于颈动脉正常组,颈动脉粥样硬化组患者年龄大[(69.3±5.3)比(65.8±5.1)岁],高血压病程长[11(7~15)比9(4~12)年],低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平高[(2.96±0.80)比(2.59±0.56)mmol/L],空腹血糖水平高[(5.53±0.75)比(5.19±0.56)mmol/L],HbA1c水平高[(5.80±0.63)%比(5.47±0.55)%](均P0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示HbA1c、空腹血糖和LDL-C用于预测颈动脉粥样硬化的曲线下面积(95%CI)分别为0.66(0.58~0.72)、0.70(0.61~0.79)和0.69(0.60~0.78)。多因素Logistic回归分析显示,不合并糖尿病的老年3级原发性高血压患者空腹血糖以及HbA1c水平与颈动脉粥样硬化独立相关,其OR(95%CI)值分别为3.835(1.605~9.167),4.314(1.866~9.973)。结论不合并糖尿病的老年3级原发性高血压患者HbA1c和空腹血糖水平与颈动脉粥样硬化相关。     

人酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶2研究进展

酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)是细胞内惟一合成胆固醇酯的酶,在细胞和生物体胆固醇代谢平衡中起着重要作用。在哺乳动物细胞中存在两种基因编码的ACAT(ACAT1和ACAT2)。ACAT2选择性地在肝脏及小肠细胞中表达,参与胆固醇的吸收和载脂蛋白的装配。本文主要介绍ACAT2的生理功能和病理作用,概述ACAT2的研究进展。     

甘肃东乡族人群血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166/C多态性与代谢综合征的关系

目的 探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因多态性与代谢综合征(MS)的关系.方法用聚合酶链反应(PCR)方法检测汉族MS患者109例,汉族对照组118例,东乡族MS患者104例,东乡族对照113例AT1R基因多态性,测量血压,检测血脂、血糖,分析其关系.结果 4组AC基因型频率汉族MS组(10.1%)、汉族对照组(11.1%)、东乡族MS组(13.4%)、东乡族对照组(19.5%)(P>0.05);汉族对照组舒张压(DBP)AC基因型(89.0±5.7)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)vs AA基因型(84.0±6.0)mmHg(P<0.05);东乡族代谢综合征组收缩压(SBP)AC基因型(180.0±13.6)mmHg vs AA基因型(150.7±11.6)mmHg(P<0.05);东乡族对照组SBP AC基因型(131.7±11.9)mmHg vs AA基因型(120.4±23.1)mmHg(P<0.01).结论汉族与东乡族AT1R基因A1166/C多态性与代谢综合征无关;进一步提示AT1R基因A1166/C多态性是原发性高血压的遗传因素.     

髓过氧化物酶-463G/A基因多态性与原发性高血压相关性研究

目的 探讨髓过氧化物酶(MPO)-463G/A基因的多态性与原发性高血压(EH)的易患关系.方法 EH患者107例,对照组97例,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)技术分析MPO-463G/A基因的多态性,并进行统计学分析.结果 EH患者GG、GA+从基因型的分布频率分别是70.1%和29.9%,正常对照组分别是56.7%和43.3%,差异具有显著性(P<0.05);男性EH患者GG、GA+从基因型的分布频率分别是78.1%和21.9%,男性对照组分别是57.4%和42.6%,差异具有显著性(P<0.05).结论 MPO-463G/A基因的多态性与EH的易患性显著相关.该位点A基因的表达在EH的发生过程中起保护性作用,对男性的保护作用更明显.