抗-E、抗-Lea合并抗-Jkb、抗-Cw致疑难配血及输血反应分析

探讨交叉配血中抗-E、抗-Lea合并抗-Jkb、抗-Cw抗体引起患者配血不合及输血反应原因。通过试管法鉴定ABO血型,毛细管离心法抗原分型和直接抗人球蛋白试验,盐水、聚凝胺、抗人球蛋白三种介质联用多套谱细胞进行抗体筛选试验及抗体特异性鉴定试验对患者配血不合进行分析。对照谱细胞格局表采用剂量效应,该患者血清中检出抗-E、抗-Lea合并抗-Jkb、抗-Cw,酸放散液中检出抗-E和抗-Jkb抗体。患者血清中多种不规则抗体是导致交叉配血不合的主要原因,该患者连续多次输注E抗原阳性及Jkb阳性红细胞是引起输血反应的主要原因,多抗体联合存在时应运用剂量效应以减少易漏检抗体概率,保证输血安全性。     

急性髓系白血病多次输血患者血清存在抗-M、抗-Jka和抗-Wra抗体的鉴定、基因分析及配血策略

目的 通过对临床送检的急性髓系白血病(AML)多次输血患者的抗体筛查阳性标本进行鉴定,探讨此类复杂意外抗体的鉴定思路、方法及输血方案。方法 鉴定患者血型,利用抗体筛查细胞和两组谱细胞对MNSs、Kidd和Diego血型系统进行抗体特异性鉴定。通过毛细管离心和基因测序技术鉴定存在混合外观的患者红细胞分型。结果 检测患者血型为B、CcDEe(E、c呈混合外观)、Jk^a-b+、MN(MN呈混合外观)、Wr^a-;RHCE基因测序显示分型为RHCE*CcEe,但缺乏c.48G>C的突变;MN血型测序结果显示基因型为NN。结论 对需要多次输血的血液病患者,意外抗体的鉴定应采用多种谱细胞、多种试验联合进行,以便准确鉴定抗体,做到同型输注,患者红细胞抗原鉴定困难可通过基因测序技术帮助分析,最终保证输血安全有效。     

罕见抗-M鉴别分析：附1例报道

<正>MNS血型系统是第2个被发现的血型系统,目前大约包括 50个抗原。抗-M是较常见的“天然抗体”,国内有研究报道,产前抗体筛查中抗-M被列为继Rh血型系统的第2位常见抗体,大多数抗-M只在低于37 ℃有反应,最适反应温度为4 ℃^[1]。常州市中心血站在献血者筛查中发现1个特殊案例,血浆中存在一种罕见的抗-M,影响ABO血型鉴定,但这种抗-M不与其自身M抗原阳性红细胞凝集。现报道如下。     

自噬调控与阿尔茨海默病相关的分子机制研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是以渐进性减退和逐渐恶化的认知功能障碍为主要临床特征的神经退行性疾病,伴有全脑萎缩现象并有β-淀粉样蛋白和tau蛋白出现.自噬是一种保守且溶酶体依赖的过程,在此过程中细胞器和多种蛋白被降解、回收并重新利用.自噬功能缺陷可能会导致AD患者脑区毒性蛋白聚集且不能降...     

常州地区RHD变异型基因分型及特征分析

目的:研究常州地区献血人群中RHD变异型基因型及表型特征。方法:收集41例常州地区献血者RHD变异型样本,对其进行RHD血清学鉴定、不规则抗体筛查、RhCcEe表型测定及PCR-SSP方法分型RHD基因,必要时对RHD基因10个外显子进行测序。结果:41例血清学RHD变异型基因多态性以RHD^*weak partial 15、RHD^*DVI.3及RHD^*DEL1为主,其中RHD^*weak partial 15约占34.1%(14/41)、RHD^*DVI.3约占29.3%(12/41)、RHD^*DEL1约占17.1%(7/41),基本符合中国人群分布特征。另外发现RHD^*weak partial 15/RHD^*DEL1杂合1例、单核苷酸突变的RHD变异型3例,突变位点分别为692 C>T、467 T>A和254 C>T,均未被ISBT数据库收录。结论:RHD^*weak part...