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探讨交叉配血中抗-E、抗-Lea合并抗-Jkb、抗-Cw抗体引起患者配血不合及输血反应原因。通过试管法鉴定ABO血型,毛细管离心法抗原分型和直接抗人球蛋白试验,盐水、聚凝胺、抗人球蛋白三种介质联用多套谱细胞进行抗体筛选试验及抗体特异性鉴定试验对患者配血不合进行分析。对照谱细胞格局表采用剂量效应,该患者血清中检出抗-E、抗-Lea合并抗-Jkb、抗-Cw,酸放散液中检出抗-E和抗-Jkb抗体。患者血清中多种不规则抗体是导致交叉配血不合的主要原因,该患者连续多次输注E抗原阳性及Jkb阳性红细胞是引起输血反应的主要原因,多抗体联合存在时应运用剂量效应以减少易漏检抗体概率,保证输血安全性。 相似文献
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目的 通过对临床送检的急性髓系白血病(AML)多次输血患者的抗体筛查阳性标本进行鉴定,探讨此类复杂意外抗体的鉴定思路、方法及输血方案。方法 鉴定患者血型,利用抗体筛查细胞和两组谱细胞对MNSs、Kidd和Diego血型系统进行抗体特异性鉴定。通过毛细管离心和基因测序技术鉴定存在混合外观的患者红细胞分型。结果 检测患者血型为B、CcDEe(E、c呈混合外观)、Jka-b+、MN(MN呈混合外观)、Wra-;RHCE基因测序显示分型为RHCE*CcEe,但缺乏c.48G>C的突变;MN血型测序结果显示基因型为NN。结论 对需要多次输血的血液病患者,意外抗体的鉴定应采用多种谱细胞、多种试验联合进行,以便准确鉴定抗体,做到同型输注,患者红细胞抗原鉴定困难可通过基因测序技术帮助分析,最终保证输血安全有效。 相似文献
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目的:研究常州地区献血人群中RHD变异型基因型及表型特征。方法:收集41例常州地区献血者RHD变异型样本,对其进行RHD血清学鉴定、不规则抗体筛查、RhCcEe表型测定及PCR-SSP方法分型RHD基因,必要时对RHD基因10个外显子进行测序。结果:41例血清学RHD变异型基因多态性以RHD*weak partial 15、RHD*DVI.3及RHD*DEL1为主,其中RHD*weak partial 15约占34.1%(14/41)、RHD*DVI.3约占29.3%(12/41)、RHD*DEL1约占17.1%(7/41),基本符合中国人群分布特征。另外发现RHD*weak partial 15/RHD*DEL1杂合1例、单核苷酸突变的RHD变异型3例,突变位点分别为692 C>T、467 T>A和254 C>T,均未被ISBT数据库收录。结论:RHD*weak part... 相似文献
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