巴尔通氏(Barton''''S)骨折27例报告

作者自1978年5月至1991年4月共收治巴尔通氏骨折27例,今将病例分析报告如下。1 临床资料 本组27例中年龄17～78岁,平均39岁。男17例,女10例。左侧7例,右侧20例。5例为开放性,22例为闭合性。粉碎骨折8例,合并尺骨茎突骨折7例,所有骨折均波及桡骨下端关节面。27例中当时诊断为巴尔通氏骨折18例,误诊为Colle’S骨折6例,误诊为     

85例髓母细胞瘤临床病理学分析

目的探讨髓母细胞瘤临床病理学特征及其影响患者预后的主要危险因素。方法收集85例髓母细胞瘤患者的临床病理学资料,观察其组织病理学及免疫学表型特征,分析其临床特点及影响患者预后的相关危险因素。结果 85例髓母细胞瘤患者中男性49例,女性36例,平均发病年龄(9.35±1.18)岁。75例患者病变位于小脑(其中59例位于小脑半球,16例位于小脑蚓部),10例分别位于脊髓(5例)、第四脑室(1例)、大脑颞叶(1例)、大脑额叶(1例)、大脑枕叶(1例)、中脑(1例)。临床表现主要为颅内压增高、共济失调及患侧肢体运动障碍等,部分病人表现为言语不清、记忆力下降及肢体感觉麻木等。免疫组织化学检查:突触素(Syn)阳性表达率为64%,β连环蛋白(β-catenin)阳性表达率为45%,胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性表达率为50%;NF、CD99肿瘤细胞散在或弱阳性表达;Vimentin、CK、Neu-N、EMA肿瘤细胞呈阴性表达;肿瘤细胞Ki-67增殖指数较高,约为60%。结论髓母细胞瘤儿童多发,预后不良,β-catenin和Ki-67免疫组化染色对其诊断与鉴别诊断有一定参考价值,可能成为髓母细胞瘤判断预后的重要指标。     

伴有c-MYC易位的弥漫性大B细胞淋巴瘤临床病理学研究

目的 观察伴有c-MYC基因易位的弥漫性大B细胞淋巴瘤(SHL)临床病理特征和治疗前血液指标,并分析相关预后因素.方法 收集148例确诊为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的石蜡组织切片,应用免疫组化、荧光原位杂交(FISH)技术进行蛋白及基因检测,电话随访.结果 FISH筛选出的37例SHL患者中,女性13例,男性2...     

新疆地区2443例淋巴瘤构成比及临床特征分析

目的 收集新疆医科大学第一附属医院病理科10年间2443例淋巴瘤病例,通过分析其病理类型、年龄及性别分布,为今后新疆地区淋巴瘤的流行病学研究提供基础.方法 根据2016年WHO淋巴造血系统肿瘤分类标准,对2443例淋巴瘤病例进行光镜下观察,组织学分型.结果 (1)2443例淋巴瘤中,2183例(89％)为非霍奇金淋巴瘤...     

手足口病1326例分析

目的探讨手足口病患儿临床特点。方法收集1326例手足口病患儿的临床资料,分析一般病例、重症病例的发热、呕吐、肢抖、惊跳、脑脊液等指标。结果反复高热、肢体抖动、惊跳、呕吐、嗜睡是重症病例的早期表现。结论早期识别中枢神经系统损害,早期诊断、治疗,预后好。     

原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤的临床病理特征及预后分析

目的：探讨原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤（ PCNS-DLBCL）患者的临床病理特征及预后情况。方法选择手术切除的PCNS-DLBCL组织30份,采用HE染色及EnVision二步法观察PCNS-DLBCL组织病理学特征和免疫表型特征;单因素分析患者发病年龄、国际预后指数（ IPI）评分、体能状态（ PS）评分、治疗方式、免疫表型与预后的关系,并采用COX回归模型对影响患者预后的因素进行多因素分析。结果 PCNS-DLBCL患者的临床表现以颅内压升高、局灶性神经功能缺损为主;形态学以中心母细胞型为主;免疫表型以non-GCB型为主。单因素分析显示,发病年龄、IPI评分、PS评分、治疗方式、免疫表型与患者预后有关（P均＜0．05）;多因素分析显示, IPI评分≥2分与预后相关（ P＜0．05）。结论 PCNS-DLBCL临床表现无特异性,患者长期生存率低,预后较差;IPI评分与患者预后有关。     

侵袭性B细胞淋巴瘤中PIK3CA扩增和PTEN缺失及其临床病理学意义

  目的  探讨侵袭性B细胞淋巴瘤在PI3K/Akt/mTOR信号通路中PIK3CA与10号染色体上缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物（phosphate and tension homology deleted on chromsome ten,PTEN）的表达情况及其与各临床病理指标的相关性。  方法  回顾性分析新疆医科大学第一附属医院2008年1月至2012年12月术前未经任何治疗的侵袭性B细胞淋巴瘤标本235例,其中包括弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL）205例,伯基特淋巴瘤（Burkitt lymphoma,BL）27例,灰区淋巴瘤（介于DLBCL和BL之间,不能分类的B细胞淋巴瘤）3例。应用荧光原位杂交技术检测所有样本PIK3CA和PTEN基因的表达情况,统计分析其与各临床病理指标及预后的关系。  结果  PIK3CA在侵袭性B细胞淋巴瘤中扩增率为12.3%（29/235）,临床分期Ⅰ~Ⅱ期和Ⅲ~Ⅳ期的阳性率分别为8.6%（12/139）和17.7%（17/96）,差异具有统计学意义（P=0.038）。PTEN在侵袭性B细胞淋巴瘤中的缺失率为13.6%（32/235）,与其他临床病理特征无相关性。PIK3CA扩增和PTEN缺失呈负相关（P=0.046）。未发现PIK3CA扩增和PTEN缺失与生存期存在相关性。  结论  PIK3CA扩增与侵袭性B细胞淋巴瘤疾病晚期相关,PIK3CA扩增和PTEN缺失在侵袭性B细胞淋巴瘤的发生中起促进作用。      

过敏性紫癜患儿视黄醇结合蛋白检测的临床意义

目的　通过检测过敏性紫癜患儿尿视黄醇结合蛋白 (RBP)并探讨其临床意义。方法　采用酶联免疫原理(ELISA)检测 38例过敏性紫癜患儿和 32例正常儿童尿RBP。结果　过敏性紫癜患儿尿RBP值与对照组比较差异显著 ,且较尿常规检测更为敏感。结论　尿RBP可作为早期判断过敏性紫癜肾损害指标。