利用GT1-7细胞系研究ghrelin对下丘脑刺鼠相关蛋白的表达效果

目的 介绍一种可对ghrelin(胃促生长素,俗称饥饿素)刺激产生反应的细胞系,并观察ghrelin对刺鼠相关蛋白(agouti-related protein, AgRP)基因表达的影响。方法 通过蛋白印迹(Western blotting)法检测证实GT1-7细胞是否具有ghrelin可以结合的生长激素促分泌素受体(growth hormone secretagogue receptor,GHSR);通过给予GT1-7细胞血清饥饿,以及在含血清状态下给予不同时间ghrelin刺激或不同浓度的ghrelin刺激,经实时定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR)检验AgRP mRNA表达量差异。结果 GT1-7细胞具有GHSR;血清饥饿显著增加了GT1-7细胞的AgRP mRNA表达(P<0.001);在含血清状态下,与空白对照组及ghrelin刺激1 h组比较,ghrelin刺激3 h组可使GT1-7细胞AgRP mRNA的表达显著增加(P=0.002,P=0.008);在含血清状态下...     

长期大强度耐力运动引起右心室重塑的特征、机制及影响研究进展

心脏功能是耐力运动员运动能力的重要影响因素,而传统观念认为心脏功能的关键是左心室功能,因为左心室功能直接影响到心输出量进而影响运动表现。但是最近越来越多的研究发现右心室心肌功能是左心室每搏输出量的决定因素之一,而在长时间大强度运动过程中右心室比左心室更容易疲劳和损伤,因此右心室功能可能是限制耐力运动能力的关键因素。本文阐述大强度耐力运动对右心室结构和功能重塑的影响,探讨其可能机制及临床影响。     

m6A甲基化修饰对脂肪组织代谢调控作用的研究进展

m6A修饰酶通过对相关因子表达进行m6A甲基化修饰,参与调控脂肪生成、脂肪细胞肥大、脂肪组织棕色化及产热。本文综述m6A甲基化修饰对脂肪组织代谢调控作用的研究进展。     

最大摄氧量测量设备研究现状与展望

最大摄氧量概念提出以来,从最大摄氧量设备气体收集技术来看,最大摄氧量设备的发展主要经历了3个阶段：气袋收集技术阶段、混合室技术阶段和实时连续/每口呼吸技术阶段。本文基于国内外文献,从最大摄氧量测量设备所采用的气体收集技术的演变过程来梳理最大摄氧量测量设备的发展脉络,并分析气袋收集、混合室和每口呼吸技术的优缺点及设备的发展特点,同时对我国最大摄氧量设备的发展提出建议,为国内最大摄氧量测试技术运用及发展提供参考。     

不同运动方式对小鼠心脏重塑过程中基因表达的生物信息学分析

目的：探究不同运动方式对心脏重塑过程中基因表达影响,以期揭示其潜在机制。方法：在基因表达数据库（gene expression omnibus,GEO）中搜索运动心脏重塑相关数据集,筛选条件为运动干预时间一样、研究对象的种属及性别相同。下载符合条件的数据集,将数据标准化后进行分析并得到差异表达基因,对差异基因进行交互分析,以查看共同差异基因。然后对差异表达基因进行GO和KEGG富集分析。最后对差异表达基因进行网络互作分析和转录因子富集分析。结果：本研究得到3周游泳和3周自由转轮运动后小鼠心肌的微阵列数据集,分析后发现游泳运动后小鼠心肌中的差异基因有275个（上调129个,下调146个）,自由转轮运动后小鼠心肌中的差异基因有856个（上调559个,下调297个）,两者共同上调基因有8个,共同下调基因有10个。游泳运动后小鼠心肌差异基因功能富集在血管生成和发育,网络互作关键基因为Agt和Pik3r2;而自由转轮运动后小鼠心肌差异基因功能富集在病毒反应,网络互作关键基因为Mad2l1、Spc25、Cdk1、Mcm6、Tipin、Cks2和Cd68。这些基因参与细胞周期,与细胞分裂和生长有关。...     

miR-21对运动性右室心肌纤维化发生的影响北大核心CSCD

目的:研究在长期大强度运动引起的右室心肌纤维化中miR-21表达水平的变化,探讨miR-21在运动性心肌纤维化中的作用。方法:72只雄性SD大鼠,随机分为安静对照组(Sed,n=24)、中强度运动组(ME,n=24)和大强度运动组(IE,n=24),每组按照训练周期又分为8周、12周和16周,各8只。安静对照组自由活动,中强度组和大强度组分别以速度15.2 m/min、坡度5°和速度28 m/min、坡度10°的条件每天运动1 h,每周运动5天。各组最后一次运动结束24小时后,下腔静脉采血并处死,迅速分离心脏取右心室。天狼星红染色测定右心室的胶原容积分数(CVF);免疫荧光检测Ⅰ胶原蛋白(ColⅠ)的含量;RT-PCR检测miR-21的表达水平。结果:12周(P<0.05,P<0.05)和16周(P<0.01,P<0.01)大强度运动后大鼠右室心肌胶原容积分数显著高于安静对照组与中强度运动组;与安静对照组和中强度运动组比,12周(P<0.01,P<0.01)和16周(P<0.01,P<0.01)大强度运动使右室Ⅰ胶原蛋白的含量显著增多。与安静对照组相比,8周、12周和16周大强度运动都可使大鼠miR-21表达水平显著升高(P<0.01、P<0.05和P<0.05),且在16周时miR-21的表达水平与Ⅰ胶原蛋白的含量正相关(r=0.443,P=0.03)。结论:长期大强度运动后右室心肌纤维化与miR-21表达水平增高有关,miR-21是潜在的运动性心肌纤维化的新生物标志物和干预靶点。