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目的通过对来院疗养的飞行人员进行食物不耐受检测,探讨其在飞行人员健康体检中应用的价值。方法用ELISA法检测血清14种食物特异性IgG抗体。结果通过对100例飞行人员标本14种食物特异性IgG检测结果分析,全部阴性者9例,仅有1项食物不耐受者12例,2项以上食物不耐受者79例。结论通过在部队飞行人员中展开食物不耐受检测,了解飞行人员食物不耐受的情况,个性化制定在院疗养期间飞行人员的食谱,为飞行人员的饮食习惯提供合理、科学的意见,从而提升卫勤保障能力,提高部队飞行人员的健康水平。 相似文献
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目的:用纳米磁珠与基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术检测脂肪肝患者血清蛋白质组,筛选候选标志物并建立诊断模型,初步探讨所建立的诊断模型在脂肪肝早期诊断中的临床意义.方法:95例中度和76例轻度脂肪肝患者均经B超证实,99名健康人血清.用WCX(弱阳离子交换型)纳米磁珠检测各血清标本获得血清蛋白指纹图谱.用Biomarker Wizard软件分析所获得的蛋白图谱找出差异蛋白,再用Biomarker Patterns建立诊断模型.扩大样本量,通过盲法分析进一步验证诊断模型的可靠性.结果:初始建模时,建立了由m/z为7626.2、24147.7、6118.2这3个差异蛋白峰组成的中度脂肪肝诊断模型,其敏感性为90.2%,特异性为93.9%.扩大样本盲法验证的敏感性为90.9%,特异性为92.0%.另选取了m/z为7626.2、3286.0、2760.7、2543.1、2746.1这5个差异蛋白峰组成的模型,能把轻度从中度脂肪肝患者中区分出来:选取m/z为7626.2、11721.0、24141.7、8529.1、9042.7这5个差异蛋白峰组成的模型,能将轻度脂肪肝患者从健康对照中区分出来.结论:蛋白质组学技术可筛选出有意义的血清生物标志差异蛋白.由三个差异表达蛋白及其特定组合构成的诊断模型可以区分中度脂肪肝患者与健康人,由五个特定组合构成的差异表达蛋白的模型能区分轻度、中度脂肪肝患者及区分轻度脂肪肝患者与健康对照. 相似文献
3.
目的 建立健康人群白细胞(WBC)体积、浆核比例、胞浆颗粒变化的参考范围及临床意义.方法 利用Beck-man-Coulter LH-750全自动血液分析仪的体积法、高频传导、激光散射法(VCS)技术测定200例来我院体检的健康人员WBC总数和中性粒细胞体积(NEV)、浆核比例(NEC)、胞浆颗粒特性(NES)和淋巴细胞体积(LYV)、浆核比例(LYC)、胞浆颗粒特性(LYS)及单核细胞体积(MOV)、浆核比例(MOC)、胞浆颗粒特性(MOS)以及它们各自的平均标准差.结果 得到WBC各项指标VCS的参考范围.结论 健康人群参考范围的确立可能会给临床判断是否有细菌感染,提供更早更及时的参考指标. 相似文献
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目的弱阳离子(WCX)磁珠联合应用基质辅助激光解析电离化飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术分析2型糖尿病大血管并发症患者血清蛋白组,筛选差异蛋白峰并建立决策树模型,初步探讨所建立的决策树模型在2型糖尿病大血管并发症早期鉴别诊断中的临床意义。方法 55例2型糖尿病大血管并发症患者,84例2型糖尿病无大血管并发症患者,采用WCX联合MALDI-TOF-MS技术获得其蛋白质谱,分析差异并建立决策树模型,扩大样本量,通过盲法验证诊断模型的可靠性。结果建立了由质荷比为16 062.20、31 883.60和7 986.76差异蛋白峰组成的2型糖尿病大血管并发症决策树诊断模型,扩大样本量盲筛敏感性为96.3%,特异性分别为100.0%。结论应用WCX磁珠联合MALDI-TOF-MS技术可筛选出2型糖尿病大血管并发症患者的差异蛋白峰,建立的决策树模型具有的一定的临床应用前景。 相似文献
5.
目的探讨结直肠癌的发生、发展过程中患者血清质谱多肽蛋白图谱的变化,筛选与结直肠癌预后及癌胚抗原(CEA)阴性检测相关的肿瘤标记分子。方法用蛋白指纹图谱技术检测结直肠癌,结直肠管状腺瘤患者和健康者血清质谱多肽蛋白图谱。结果初步筛选出对结直肠癌有代表性的7个差异蛋白;2个与其淋巴结转移相关的差异蛋白;4个与其远处转移相关的差异蛋白;3个在其根治性切除后表达下降的差异蛋白;而由3398·3u、5477·1u和8453·9u组成的诊断模型对CEA阴性表达结直肠癌的阳性检测率为100%。结论蛋白指纹图谱技术可筛选出有意义的生物标记差异蛋白,这对结直肠癌预后判断、CEA阴性的结直肠癌检测和改变结直肠癌的进程具有重要意义。 相似文献
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目的研究乳腺癌患者血清蛋白,筛选候选肿瘤标志物并建立诊断模型,初步探讨所建立的诊断模型在乳腺癌早期诊断中的临床意义。方法对48例乳腺浸润性导管癌患者和26例乳腺良性肿瘤患者与52名健康人血清,采用弱阳离子交换型(WCX)纳米磁珠联合基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱,检测各血清标本获得蛋白指纹图谱;用Biomarker Wizard找出差异蛋白,再用Biomarker Patterns建立诊断模型;扩大样本量,通过盲法分析进一步验证诊断模型。结果初步筛选出6个差异蛋白峰,差异有统计学意义(P<0.01),建立由3164、3403 m/z两个差异蛋白峰组成的乳腺癌诊断模型,其敏感率为90.0%,特异性为93.3%;扩大样本盲法验证结果其敏感性为77.8%,特异性为90.9%;另外26例乳腺良性肿瘤患者中有21例可以检出。结论由两个差异表达蛋白及其特定组合构成的诊断模型可以区分乳腺浸润性导管癌、乳腺良性肿瘤患者与健康人。 相似文献
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286名学龄前儿童血铅测定结果分析 总被引:16,自引:3,他引:13
目的 :探讨儿童受低浓度铅污染情况。方法 :采用无火焰原子吸收光谱法。结果 :儿童血铅范围在 0 .1 6 8~ 1 .46 μmol/L内 ,平均血铅浓度为 0 .485 μmol/L,大于 0 .483 μmol/L的 1 2 8人 ,占 44.7%。结论 :随着现代化和都市化进程的加速 ,铅损伤已是日常生活中的常见的危险因素 ,应引起人们的广泛重视。 相似文献
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目的探探讨系统性红斑狼疮患者血清对氧磷脂酶-1(PON-1)活性水平及其临床意义。方法测定48例SLE患者(33例活动期和15例非活动期)、30例健康正常者血清PON-1活性、ox-LDL等指标。结果SLE患者PON-1活性为(131.5±45.2)IU/ml,显著低于健康正常者(223.4±65.8)IU/m(lP<0.01);且SLE患者活动期PON-1活性低于非活动期,相反血清ox-LDL水平则高于非活动期,有显著性差异(P<0.05)。PON-1与ox-LDL存在负相关性(r=-0.552,P<0.001),而PON-1与HDL-C不存在相关性(r=0.173,P>0.05)。结论SLE患者血清PON-1活性下降;PON-1与血清ox-LDL水平、高脂质过氧化有关。PON-1活性下降可能是SLE早发动脉粥样硬化的一大因素。 相似文献
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双特异性抗体治疗卵巢癌的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
卵巢癌的生物治疗,包括细胞因子、单克隆抗体、转基因治疗等多种方式.基于单克隆抗体IgG的结晶片段(Fc)用于肿瘤的治疗中,除了和NK细胞、巨噬细胞结合外,因其同时和非细胞毒作用的细胞如血小板、B淋巴细胞、粒细胞等带有Fc受体的细胞结合,在治疗中受到部分限制.近年来,多种类型的双特异性抗体(BsAb)用于肿瘤的实验及临床研究.最早的BsAb出现在1961年,是将两种不同特异性的多克隆抗体的抗原结合片断(Fab)混合经过温和氧化而制备的,在体内和体外分别能与两种特异抗原结合产生生物学效应.现可通过化学偶联法、细胞工程法、基因工程法制备多种类型的BsAb,在肿瘤药物导向治疗、免疫学检测和介导细胞毒作用中广泛应用,在卵巢癌的生物治疗应用亦越来越普遍. 相似文献
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目的研究中国浙江汉族成年男性载脂蛋白C-1(Apo C-1)基因型与血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)活性以及血脂代谢指标的关系。方法应用高分辨熔解(HRM)技术检测756例成年男性体检者Apo C-1rs4420638单核苷酸多态性(SNP)的基因型频率分布并检测血浆Lp-PLA2活性。同时检测三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血糖(Glu)、体重指数(BMI)和血压。结果 HRM可以清楚地区分Apo C-1基因rs4420638位点的AA型和AG型,未能检测到GG基因型。该SNP位点的AA和AG基因型在成年男性人群分布频率分别是76.1%和23.9%。不同的Apo C-1基因型个体中血浆Lp-PLA2活性差异有统计学意义。AG基因型个体的平均Lp-PLA2活性水平和LDL-C水平均显著高于AA型基因型携带者。结论 Apo C-1基因rs4420638 SNP位点的基因型可影响Lp-PLA2酶活性和LDL-C的水平。 相似文献