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1.
Stat3磷酸化与c-fos和c-jun蛋白表达在肝细胞癌发生中的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用SP免疫组织化学技术检测 5 5例肝细胞癌 (HCC)及其癌旁组织中p Stat3(Tyr70 5 ) ,c fos和c jun蛋白的表达。结果显示 :HCC中p Stat3,c fos和c jun蛋白阳性率和阳性强度均高于癌旁组织 (P <0 .0 1) ,且p Stat3与c fos和c jun蛋白表达强度均呈明显正相关 ,而在癌旁组织中p Stat3仅与c jun蛋白表达相关 ,提示Stat3蛋白的磷酸化可能是HCC发生的早期事件 ,并通过激活c jun和c fos基因使肝细胞恶性转化 ;癌旁肝组织中 ,p Stat3,c jun或c fos呈阳性表达的肝细胞可能是一种具有恶性潜能的癌前细胞群。  相似文献   
2.
利用原位 D N A 末端转移酶标记技术及 S P 免疫组织化学方法检测了肝硬变和肝细胞癌( H C C)组织中凋亡细胞,p53 , bcl2 蛋白和 P C N A 的表达。结果显示: H C C 与肝硬变组织比较,凋亡细胞密度低, P C N A 阳性细胞密度高,p53 和 bcl2 蛋白阳性强度高,且均与 H C C 分化程度有关。提示p53 和 bcl2 蛋白可能是通过其过度表达影响细胞增殖和细胞凋亡失衡,并以“选择性细胞增殖”形式导致 H C C 的发生和发展。  相似文献   
3.
目的:研究Cdk3在结肠息肉、结肠腺瘤、结肠癌组织中的表达,探讨Cdk3在结肠癌变过程中的演变规律及其意义.方法:用免疫组织化学和原位杂交的方法检测22例结肠癌组织、22例结肠腺瘤组织、24例结肠息肉组织中Cdk3蛋白和mRNA的表达.结果:Cdk3蛋白和mRNA在结肠息肉、结肠腺瘤、结肠癌组织中的表达呈核.质型,以质为主.图像分析结果显示,结肠癌组织中Cdk3蛋白表达平均光密度值(0.80±0.36)明显高于结肠腺瘤组织(0.48±0.22)和结肠息肉组织(0.25±0.13)(P<0.05),结肠腺瘤组织中Cdk3蛋白表达平均光密度值明显高于结肠息肉组织(P<0.05),结肠癌组织中的阳性细胞数(266.5±40.2)明显高于结肠腺瘤组织(132.0±37.4)和结肠息肉组织(129.3±26.7).结论:Cdk3在结肠癌变过程中表达逐步增强,在结肠癌组织中异常高表达,可能在结肠癌变过程中发挥重要作用.  相似文献   
4.
应用第Ⅷ因子相关抗原单克隆抗体ABC免疫组化研究50例原发性乳腺癌微血管定量及其意义。发现组织学分级Ⅰ级乳腺癌微血管定量明显低于Ⅱ级或Ⅲ级,癌胚抗原阴性乳腺癌微血管定量明显低于癌胚抗原阳性乳腺癌,淋巴结转移组乳腺癌微血管定量明显高于淋巴结未转移组乳腺癌;微血管定量与乳腺癌雌二醇受体(ER)、黄体酮受体(PgR)状态及其它临床病理特征无明显关系。提示乳腺癌组织中微血管生成与其组织学分级有密切关系,高微血管定量乳腺癌易发生区域淋巴结转移。  相似文献   
5.
抗原修复对免疫组织化学结果的影响甚大,本文使用胰蛋白酶和四氢硼化钠(NaBH4)同时修复抗原,所获免疫组化染色结果更优于单一胰蛋白酶消化,与微波修复抗原法相比差异不大,但组织结构保存更好,值得推广。  相似文献   
6.
利用原位DNA末端转移酶标记技术和SP免疫组化方法检测肝硬变和肝细胞癌(HCC)组织中凋亡细胞和增殖细胞核抗原。结果显示:HCC中凋亡细胞密度显著低于肝硬变,而增殖细胞密度明显高于肝硬变。肝硬变中凋亡细胞主要分布于假小叶周边形成“凋亡细胞带”;在癌组织中呈散在分布。提示:肝硬变“凋亡细胞带”的形成可能与肝血流改变有关;肝硬变癌变过程中可能存在细胞选择性增殖  相似文献   
7.
利用原位DNA末端转移酶(ISTdT)法检测肝硬变、肝癌组织标本及小鼠小肠粘膜上皮细胞凋亡。结果发现25mg·L^-1蛋白酶K消化15min,TdT反应后采用中火档微波处理5min可获最佳结果。对上述条件的最佳选择进行了探讨。  相似文献   
8.
报道18例口腔粘膜相关淋巴瘤(LMALT),分析其临床和病理特征,并用一组适用于石蜡切片的抗体(LCA,UCHL-1,L_(26),κ,λ,Lys)作免疫组化染色,证实其中9例为T细胞性淋巴瘤,6例为B细胞性淋巴瘤,余3例尚不能分类。结果提示,免疫组化染色可用于口腔粘膜淋巴瘤的鉴别诊断及免疫学分型。  相似文献   
9.
肾穿标本六胺银染色中微波技术的改进颜亚晖赵建新沈明肾脏疾病中常有肾小球基底膜的病变,而六胺银染色能清楚地显示基底膜。常规六胺银染色所需时间长,为此我们利用微波技术进行肾穿标本六胺银快速染色,使其染色质量较常规染色有了较大的提高,所需时间也大为缩短,结...  相似文献   
10.
鼻咽癌组织C—erbB—2表达与细胞增殖和预后的关系   总被引:10,自引:0,他引:10  
应用免疫组化及原位杂交方法,对良恶性鼻咽组织中C-erbB-2表达及增殖细胞核抗原(PCNA)进行检测。结果显示:鼻咽癌(NPC)组织中C-erbB-2蛋白和mRNA阳性率分别为87.8%和84.0%,二者同时表达为84.0%;癌旁粘膜中二者阳性率分别为74.6%和76.5%,同时表达为82.4%。泡状核细胞癌PCNA SⅡ值明显高于低分化鳞癌(P〈0.01)。癌组织中C-erbB-2蛋白阳性病例  相似文献   
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