哮喘患儿血清维生素D水平改变与炎症因子和肺功能的相关性研究

目的探讨哮喘患儿血清维生素D水平改变与炎症因子和肺功能的相关性。方法收集80例哮喘患儿和40例健康儿童,比较两组肺功能情况和血清维生素D水平差异。结果哮喘患儿血清25(OH)D3、TGFβ水平降低,INFγ、TNFα和IL-6增高与对照组比较有显著性差异(P均0.05);哮喘组患儿血清维生素D水平与TGFβ呈正相关,与IL-1β和IL-6呈负相关(P均0.05)。结论哮喘患儿血清维生素D水平明显较低,与炎症因子具有一定的相关性。     

炎症性肠病患儿血浆25(OH)D水平与铁调素和血红蛋白水平的相关性分析

[目的]探讨炎症性肠病(IBD)患儿血浆25(OH)维生素D[25(OH)D]水平与铁调素(Hepc)和血红蛋白(Hb)水平的相关性分析。[方法]选取2015年6月~2017年6月我院收治的IBD患儿200例,其中136例溃疡性结肠炎(UC)、64例克罗恩病(CD),依据疾病活动性分为UC活动组(62例)、CD活动组(30例)、UC缓解组(74例)、CD缓解组(34例),同期选取健康儿童30例作为健康组,检测所有儿童血浆25(OH)D、Hepc、Hb水平。[结果]在血浆25(OH)D、Hb水平方面,UC活动组、CD活动组、UC缓解组、CD缓解组明显低于健康组,UC活动组、CD活动组明显低于UC缓解组、CD缓解组,在血浆Hepc水平方面,UC活动组、CD活动组、UC缓解组、CD缓解组明显高于健康组,UC活动组、CD活动组明显高于UC缓解组、CD缓解组,差异有统计学意义(P0.05),UC活动组与CD活动组、UC缓解组与CD缓解组之间比较,上述指标水平基本相同,差异无统计学意义(P0.05);Pearson相关性分析结果显示,血浆25(OH)D水平与血浆Hepc水平呈负相关,与血浆Hb水平呈正相关(P0.05)。[结论]血浆25(OH)D、Hepc、Hb水平与小儿IBD的发生及其疾病活动性发展有关,患儿低血浆25(OH)D水平可能会促使机体失血、肠道局部炎症等而加重病情,检测上述因子水平可能可作为评估患儿病情的重要参考指标。     

麻辛汤在豚鼠哮喘模型哮喘急性发作期的作用机理研究

目的通过利用分子生物学技术,从整体、细胞及细胞因子水平初步探讨麻辛汤在豚鼠哮喘模型哮喘急性发作期的作用机理。方法取健康豚鼠24只,常规饲养7天后随机分为3组,每组8只,即空白对照组、哮喘模型组、麻辛汤组。除空白对照组,其他两组复制哮喘模型;空白对照组、哮喘模型组以生理盐水灌胃,每次3ml,每日2次;麻辛汤组每次10ml麻辛汤(相当于生药6g/d),每日2次灌胃;检测并记录治疗前后各组BALF和血清中Eos计数、IL-4、TNF-α、IFN-γ。结果麻辛汤能降低豚鼠哮喘模型中肺泡及血中EOS、IL-4浓度,同时能提高IFN-γ活性,对BALF及血清中TNF-α浓度的改变无统计学差异。结论麻辛汤通过降低哮喘模型中肺泡及血中EOS数量、IL-4浓度来降低哮喘模型的气道高反应性和气道炎症,从而缓解气道重塑改变;同时,麻辛汤对提高IFN-γ活性,促进IFN-γ的分泌而下调IL-4水平,调节Th1/Th2失衡状态,从而达到抗哮喘的目的;此外,麻辛汤对BALF及血清中TNF-α浓度的改变无统计学差异,说明麻辛汤的抗哮喘作用并不是通过调整TNF-α浓度而实现的。     

捏脊联合保和丸治疗小儿积滞的疗效观察

目的探讨捏脊联合保和丸治疗小儿积滞的临床疗效。方法选取2015年7月-2017年7月该院门诊收治的120例小儿积滞患者作为本次研究对象。采用随机数字法分为60例观察组和60例对照组。对照组予以保和丸口服治疗;观察组在口服保和丸基础上配合运用捏脊法治疗。观察指标:①临床疗效;②中医症候积分;③临床症状恢复时间。结果观察组总有效率为91.7%,对照组总有效率为75.0%,观察组显著优于对照组(P<0.05);两组患儿经治疗,中医症候积分均有不同程度改善,观察组总积分改善情况显著优于对照组(P<0.05);两组患儿经治疗后观察组症状恢复时间小于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05),观察组腹胀恢复正常时间显著少于对照组(P<0.05)。结论捏脊联合保和丸能够显著改善小儿积滞临床症状,疗效确切、操作简单。     

麻辛汤治疗小儿哮喘急性发作期(寒哮)临床疗效观察

目的通过对麻辛汤治疗小儿哮喘急性发作期辨证为寒哮的临床疗效观察,客观评价麻辛汤在临床应用中的有效性和安全性,为临床中医药抗哮喘新药的开发、应用及推广提供一条新的途径。方法 60例小儿哮喘急性发作期辨证为寒哮患儿按完全随机方法分到治疗组30例、对照组30例。两组均以2008年版《儿童支气管哮喘诊断与防治指南·急性期治疗方案》为基础治疗方案,在此基础治疗上治疗组予"麻辛汤"口服治疗,对照组予易坦静口服治疗;疗程中第1天、7天作为疗效评价时点,记录相关数据。结果脱落病例3例,其中治疗组2例,对照组1例,共完成观察病例数57例。总体疗效比较差异有统计学意义(P﹤0.05),治疗组优于对照组;在降低气道阻力上两组疗效相似,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论麻辛汤在小儿哮喘急性发作期辨证为寒哮的临床治疗中安全、有效,值得推广。