22L毒株感染雌性BALB/c小鼠的生物学特征检测

“唯蛋白”假说指出,朊蛋白PrP^C的错误折叠体PrP^Sc是朊病毒病的重要的感染因子。本文中,用22L Scraipe毒株感染BALB/c小鼠,在脑内注射后,130 d左右小鼠出现明显的神经症状,150 d陆续出现濒死症状。对濒死期患病小鼠进行检测,表现出典型的朊病毒病的病理特征:抗PK酶消化,神经纤维网内出现空泡结构,神经元消失,朊蛋白聚集,星形胶质细胞增多等。     

依那普利叶酸对H型高血压病患者血压、血脂水平的影响

目的观察单纯应用依那普利治疗与依那普利叶酸两种不同治疗方法,对H型高血压病患者治疗前后血压及血脂水平变化的影响,探讨依那普利叶酸治疗对H型高血压病患者的作用。方法选择2013年1月至2013年10月住院期间确诊为H型高血压病患者80例,随机分为依那普利组(40例)和依那普利叶酸组(40例)。两组均在入院后第1日和治疗2周后(入院第14天)检测血清同型半胱氨酸、血脂。观察两组血清同型半胱氨酸、血脂水平的影响。结果治疗2周后,两组患者血清血脂、Hcy、血压水平不同程度下降,且依那普利叶酸组治疗后胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇及收缩压、Hcy水平均低于依那普利组(P均<0.05),且降至正常水平。两组不良反应均轻微,能耐受,无1例中断治疗。结论依那普利叶酸治疗有益于H型高血压病患者血压、血脂水平的下降,改善远期预后。     

爪蟾抗菌肽的人工合成及对菌膜作用的实验研究

目的探讨爪蟾抗菌肽（magainin）的人工合成及对金黄色葡萄球菌细胞膜的作用。方法利用氨基酸固相合成的方法合成爪蟾抗菌肽,高效液相色谱法进行纯化,质谱鉴定后,得到的爪蟾抗菌肽纯度在99％以上。将爪蟾抗菌肽作用于引起感染性心内膜炎的金黄色葡萄球菌ATCC25923,以PBS缓冲液作为阴性对照,TritonX．100作为阳性对照。结果爪蟾抗菌肽作用于引起心内膜炎的金黄色葡萄球菌后,ATCC25923的A630nm值从0．166下降到0．138,负染后透射电镜观察,发现细菌表面存在破损成小孔的地方,细胞膜界限模糊不清,甚至细胞膜完全溶解。爪蟾抗菌肽通过破坏细菌细胞膜而导致细菌的死亡。结论爪蟾抗菌肽能够提高细菌细胞膜的通透性。     

阿魏酸抑制朊病毒复制作用的研究

目的本试验通过已建立的ScN2a细胞模型,探讨阿魏酸对朊病毒复制的影响。方法通过Western blot法检测阿魏酸对朊病毒复制作用的影响。结果0．5、1和5μg／mL的阿魏酸能够极显著的抑制PrPsc的表达水平（P〈0.01）。结论由于中药单体阿魏酸可以抑制ScN2a中PrPsc蛋白的复制,所以中药单体阿魏酸对朊病毒病可能起到一定的治疗作用,这为我们以后对于研究朊病毒的治疗提供了新的思路。     

自发性高血压大鼠血液miRNAs表达分析

目的 本试验检测自发性高血压大鼠（SHR）血液中miR-448 5p、miR-128、miR 146a和miR-24 2＊四种小分子RNA（miRNA）的表达,探讨高血压疾病与miRNA表达水平相关性,为人类高血压诊断及治疗提供新的靶标.方法 应用荧光定量PCR方法对SHR大鼠和正常大鼠血液中miR 448-5p、miR-128、miR-146a和miR 24-2＊表达量进行检测.结果 与正常对照组相比,SHR大鼠血液中miR 448-5p、miR-128、miR-146a和miR-24 2＊的表达量均显著上调2倍以上.结论 miR-448 5p等四种miRNA表达量与高血压疾病呈相关性,为人类高血压患者血液诊断标记物及为高血压治疗的研究提供新的思路.     

贝那普利联合螺内酯对大鼠心室重构的干预

目的以内皮素（ET）及一氧化氮（NO）为心室重构观察指标研究贝那普利联合螺内酯应用对心室重构大鼠的影响。方法结扎Wistar雄性大鼠腹主动脉建立压力超负荷性心室重构大鼠模型。48只建模后存活大鼠随机分为4组（每组12只）：贝那普利联合螺内酯组（贝那普利10mg·kg-1.d-1,螺内酯15mg·kg-1.d-1）,贝那普利组（贝那普利20mg·kg-1.d-1）,螺内酯组（螺内酯30mg·kg-1.d-1）,生理盐水组（生理盐水10ml.kg-1.d-1）;不结扎腹主动脉的12只作为假手术组（蒸馏水10ml.kg-1.d-1）;各组每天灌胃给药1次,共6周。给药6周后用放免法测定心肌中ET和血浆中NO含量。结果建模组与假手术组相比,心肌中ET含量明显升高（P〈0.05）,血浆NO水平明显降低（P〈0.05）,表明大鼠心室重构模型建立成功。贝那普利联合螺内酯组及贝那普利、螺内酯单独给药组均能降低心肌ET的含量及升高血浆中NO含量（P〈0.05或P〈0.01）,但贝那普利联合螺内酯组比贝那普利组、螺内酯组作用更明显（P〈0.05）。结论联合应用贝那普利与螺内酯可更有效逆转大鼠心室重构。     

贝那普利联合螺内酯对大鼠心室重构的干预

目的以内皮素(ET)及一氧化氮(NO)为心室重构观察指标研究贝那普利联合螺内酯应用对心室重构大鼠的影响。方法结扎Wistar雄性大鼠腹主动脉建立压力超负荷性心室重构大鼠模型。48只建模后存活大鼠随机分为4组(每组12只):贝那普利联合螺内酯组(贝那普利10mg·kg-1.d-1,螺内酯15mg·kg-1.d-1),贝那普利组(贝那普利20mg·kg-1.d-1),螺内酯组(螺内酯30mg·kg-1.d-1),生理盐水组(生理盐水10ml.kg-1.d-1);不结扎腹主动脉的12只作为假手术组(蒸馏水10ml.kg-1.d-1);各组每天灌胃给药1次,共6周。给药6周后用放免法测定心肌中ET和血浆中NO含量。结果建模组与假手术组相比,心肌中ET含量明显升高(P<0.05),血浆NO水平明显降低(P<0.05),表明大鼠心室重构模型建立成功。贝那普利联合螺内酯组及贝那普利、螺内酯单独给药组均能降低心肌ET的含量及升高血浆中NO含量(P<0.05或P<0.01),但贝那普利联合螺内酯组比贝那普利组、螺内酯组作用更明显(P<0.05)。结论联合应用贝那普利与螺内酯可更有效逆转大鼠心室重构。     

西洋参叶二醇组皂苷对大鼠实验性心室重构的保护作用

目的观察西洋参叶二醇组皂苷(PQDS)对大鼠实验性心室重构的保护作用。方法结扎大鼠腹主动脉建立压力超负荷性心室重构模型。将Wistar雄性大鼠随机分为假手术组、重构模型组、阳性药贝那普利(10mg/kg)组及PQDS50、100mg/kg组。给药6w后测定心肌形态学及血流动力学参数,通过光学显微镜观察心肌病理变化。结果PQDS能明显降低心室重构大鼠的心室重量及心脏系数,明显升高收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及平均动脉压(MAP),降低左室舒张末压(LVEDP),能抑制心肌纤维增粗,改善心肌间质水肿,其作用效果与血管紧张素转化酶抑制剂贝那普利相当。结论PQDS可能通过改善心室重构大鼠的左心收缩和舒张功能发挥防治心室重构的作用。     

高血压患者动态血压参数与颈动脉粥样硬化的关系

高血压病是老年人群的常见疾病,也是动脉粥样硬化的重要危险因素.临床研究证实,动态血压监测比随测血压值与靶器官损害的相关性更明显,而其中血压昼夜节律更是一个与靶器官损害密切相关的重要指标[1].