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1.
2.
中草药及其有效成分抗病毒研究进展 总被引:29,自引:0,他引:29
综述了近年来对疱疹病毒、乙型肝炎病毒、艾滋病毒、柯萨奇病毒和流行性出血热病毒有抑制作用或对病毒感染细胞有保护作用的中草药及其有效成分的研究状况。 相似文献
3.
The affects of CH925,a novel immune modulator,on hepadns virus infection was evaluated.Day-old ducklings were inoculated intravenously with LJ-76 DHBV containing serum.Infected ducklings were then treated with the CH925 and the mixture of IL-2 and IL-6 intravenously and the control ducklings received equivalent normal saline (NS).Blood and liver samples were taken and assayed for DHBV DNV and/or DHBsAg.At the completion of the experiment there was a inhibition of viremia with the CH925 and IL-2 IL-6.Serum DHBV DNA was detected in 6 of 10 ducks in 100000unit/kg dossge group,7 of 10 ducks in 50000 unit/kg dosage group and 6 of 10 ducks in IL-2 IL-6 dosage group,compared with 9 of 10 NS control,and it showed a similar result in cireulating DHBsAg.When samples of liver DNA were processed for hybridization,a little difference in the DHBV DNA replication was noted between ducks receiving CH925,IL-2 IL-6 or NS placebo.It is suggested that CH925 might be a potential remedy in HBV infection treatment. 相似文献
4.
5.
Effect of Prevention and Treatment of Murine Acute Viral Myocarditisand Protection of Lymphoid Organ Atrophy withXinkang Oral Liquid (心康口服液) 下载免费PDF全文
Ithasbeenestablishedthatcoxsackievirusisthepredominantcauseofviralmyocarditisinhuman(1) ,whichisacommondiseaseseriouslyendangerhea 相似文献
6.
目的 探讨十味溪黄草颗粒对乙型肝炎病毒的抑制作用。方法 在乙型肝炎病毒基因转染的人肝癌细胞系 2 2 15细胞中 ,研究药物对细胞的毒性和对HBsAg和HBeAg分泌的抑制效果。结果 十味溪黄草颗粒加入细胞培养 8天两批实验对细胞的半数中毒浓度 (TC50 )平均为 17.4 5± 0 .92mg/ml,最大无毒浓度 (TC0 )为 10± 0mg/ml。 10mg/ml对细胞分泌HBsAg平均抑制 5 4 .9± 5 .5 9% (P <0 .0 0 1) ,半数有效浓度IC5 0 :6 .37± 0 .4 0mg/ml,选择指数 :2 .74± 0 .17mg/ml。对细胞分泌HBeAg平均抑制 81.0± 3.0 5 % (P <0 .0 0 1) ,半数有效浓度IC50 为 :2 .14± 0 .2 0mg/ml,选择指数为 :8.2 1± 0 .74mg/ml。结论 十味溪黄草颗粒在 2 2 15细胞培养中对HBsAg、HBeAg的分泌有显著的抑制作用。 相似文献
7.
综述了近年来对疱疹病毒、乙型肝炎病毒、艾滋病毒、柯萨奇病毒和流行性出血热病毒有抑制作用或对病毒感染细胞有保护作用的中草药及其有效成分的研究状况。 相似文献
8.
陈鸿珊 《复旦学报(医学版)》1957,(2)
作者用试管稀释法测定了1947—1953年间在上海市分离的痢疾杆菌对药物的敏感度。共试验了274菌株,其中福氏痢疾杆菌最多,计234株,占全数85.4%;次为米内氏株,计29株,占10.5%;志贺氏菌2株,施密斯氏菌3株;鲍爱特菌6株。所用药物为磺胺嘧啶,磺胺噻唑钠盐粉剂,二氢链霉素和胶囊氯霉素。结果发现80%以上菌株对磺胺药剂有抵抗性,痢疾杆菌对一种磺胺药有抵抗时,对其他 相似文献
9.
10.
9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤及其位置异构体3-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤的合成和抗病毒活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
Phosphonylmethoxyethyl)adenine (1),PMEA,an acyclic nucleotide withbroad-spectrum antiviral activity was synthesized with some modifications of Holy's procedure.Simutaneously,an N-3 regioisomer(2)of PMEA and a by-preduct, formaldehyde di-[2-(9-adenyl)ethyl] acetal(7)were seperated by silica gel chromatography in the ratio of 50:10:1.Compound(2)and(7) are new compounds that we have not yet found in literatures. The structure of them weredetermined with 1HNMR,2DNMR, MS and Spot test.Antiviral test showed that N-3 isomer(2)completely lost activity against both HIV-1 and HSV-1 in vitro. It seems that regiospecificity of theacyclic nucleotide structure is important for antiviral activity. 相似文献