儿童淋巴瘤早期转化白血病8例诊治分析

目的：分析儿童早期淋巴瘤转化成白血病的特点,指导临床诊治。方法：收集2005-2008年我院收治的8例儿童淋巴瘤细胞白血病患者资料,分析其临床、病理、血常规、骨髓等特点,以及治疗经过及预后。结果：患者均在2个月以内就发展为白血病;病理上均属于T细胞高度恶性淋巴瘤,外周血中白细胞均升高,血小板均正常,仅轻度贫血;大部分近期疗效较好,骨髓持续缓解,远期疗效需要继续观察。结论：儿童T细胞性高度恶性淋巴瘤早期容易浸润骨髓并转化为白血病,应常规行骨髓检查,尽早诊断,积极治疗可以提高疗效。     

血浆B7-H2、B7-H3、血小板自身抗体与免疫性血小板减少性紫癜的相关性研究

目的:探究血浆B7-H2、B7-H3、血小板自身抗体与免疫性血小板减少性紫癜的相关性。方法:选取免疫性血小板减少性紫癜病人80例（观察组）和同期体检正常者20名（对照组）。采用流式免疫微球法检测2组受试者血小板糖蛋白,包括GPⅨ、GPⅠb、GPⅢa、GPⅡb及P选择素5种成分的自身抗体;采用酶联免疫吸附法检测受试者血浆中可溶性协同刺激分子B7-H2（sB7-H2）和B7-H3（sB7-H3）水平。结果:观察组5种血小板糖蛋白成分的自身抗体水平均明显高于对照组（P<0.01）,5种血小板自身抗体阳性率也均明显高于对照组（P<0.01）。观察组血浆sB7-H2水平明显高于对照组（P<0.01）,而sB7-H3水平与对照组差异无统计学意义（P>0.05）。免疫性血小板减少性紫癜病人的血小板P选择素抗体与血浆sB7-H3水平呈负相关关系（P<0.05）。结论:免疫性血小板减少性紫癜病人血小板自身抗体及sB7-H2水平均升高,且血小板身抗体P选择素和sB7-H3呈负相关关系,该病理过程可能与B7-H3水平有关。