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1.
醒脑静注射液对脑缺血再灌注小鼠记忆功能的保护作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察醒脑静(XNJI)对脑缺血再灌注后小鼠记忆功能的保护作用。方法:采用暂时性阻断两侧颈总动脉的方法制备小鼠脑缺血再灌注损伤的模型。测试其被动回避能力,脑内抗氧化酶活性及小鼠断头喘气时间,结果:XNJI可延长脑缺血再灌注小鼠的避暗潜伏期,减少错误次数,并提高谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。延长小鼠断头喘气时间。结论:XNJI可明显减轻脑缺血再灌注导致的小鼠学习记忆功能障碍状态。其主要机制可能与抗氧化作用有关。  相似文献   
2.
目的:建立小鼠脑缺血再灌注致学习记忆障碍的模型并观察L-苹果酸改善记忆的作用。方法:采用暂时性阻断两侧颈总动脉的方法制备小鼠脑缺血再灌注损伤的模型,学习记忆功能的检测采用避暗法和跳台法。L-苹果酸脑室注射给药。结果:缺血前给予L-苹果酸可加重小鼠脑缺血性损伤,对脑缺血再灌注所致的学习记忆障碍无改善作用;脑缺血再灌注后给予L-苹果酸对学习记忆有明显的改善作用。结论:脑缺血再灌注损伤后及时改善脑组织的能量代谢,调整脑内神经递质,有利于学习记忆功能的恢复。  相似文献   
3.
N-乙酰半胱氨酸和氯胺酮联用对脑缺血再灌注损伤的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究巯基供体物质N 乙酰半胱氨酸(NAC)和非竞争性NMDA受体拮抗剂氯胺酮(KT)联用对小鼠脑缺血再灌注损伤的影响。方法:雄性ICR小鼠,随机分为假手术组、生理盐水组(0 .0 1L·g- 1)、氯胺酮组(15mg·kg- 1)、N 乙酰半胱氨酸组(75mg·kg- 1)和联合组(KT 15mg·kg- 1 NAC75mg·kg- 1)。参照蒋晓帆等建立的方法,制备局灶性短暂性脑缺血再灌注模型(tMCAO) ,再灌注后6、2 4h测定神经行为缺陷评分,处死TTC染色测定脑梗死面积百分比;制备不完全性脑缺血再灌注模型(2 VO) ,在再灌注0 .5、2和6h时取全脑制成10 %匀浆,比色法测定MDA含量、SOD和GSH Px活力。结果:(1)短暂性局灶性脑缺血再灌注后6、2 4h ,各组小鼠脑组织均有不同程度梗死灶、神经行为缺陷明显,与生理盐水组比较,药物联合组可显著改善缺血再灌注小鼠的神经行为缺陷(均为P <0 .0 1) ,减少脑梗死面积百分比(均为P <0 .0 1) ,药物单用对以上指标有轻度的改善作用(P >0 .0 5 )。(2 )联合用药可明显改善脑细胞损伤。(3)与假手术组比较,不完全性全脑缺血再灌注损伤0 .5、2和6h后,生理盐水组小鼠MDA含量显著升高(均为P <0 .0 1) ,SOD活性(均为P <0 .0 1)和GSH Px活性均显著降低(均为P <0 .0 1)。与生理盐水组比较,联合组可显著地降低缺血再灌注小鼠脑组织  相似文献   
4.
散瘀消肿膏皮肤毒性实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察散瘀消肿膏对动物皮肤的毒性作用。方法用健康家兔进行皮肤刺激性试验;采用健康大白鼠进行皮肤急性毒性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果散瘀消肿膏对家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激性,对大鼠完整皮肤及破损皮肤无皮肤急性吸收毒性,对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论散瘀消肿膏用于活血、化瘀、消肿、止痛是安全无毒的。  相似文献   
5.
巯基化合物对毒鼠强急性中毒小鼠的保护作用   总被引:55,自引:2,他引:55  
目的:探讨巯基化合物对毒鼠强急性中毒小鼠的解毒作用。方法:通过小鼠急性毒性实验,观察多种巯基化合物的解毒作用。结果:巯基化合物能不同程度地延长毒鼠强中毒小鼠的惊厥潜伏期及死亡时间,二巯丙磺纳及二巯丁二纳还可明显降低中毒小鼠死亡率。结论:二巯丙磺纳和二巯丁二钠对毒鼠强中毒小鼠有明显的保护作用,尤以二巯丙磺钠为最佳(P〈0.001)。  相似文献   
6.
有关庆大霉素和氯霉素在临床联用致死及联用后增毒实验研究已有连续专题报道。本文采用硫酸庆大霉素以微型泵恒速iv及联用ip氯霉素,观察和比较两药联用对家兔诱发肌电、呼吸及血压等的变化,以及增毒和致死的原因。  相似文献   
7.
目的建立家兔血浆和脑脊液中卡马西平(CBZ)及其活性代谢产物环氧化卡马西平(ECBZ)的高效液相色谱(HPLC)分析方法,并研究其药动学过程。方法选择奥卡西平为内标,采用Hypersil ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈:水(63∶37)为流动相,流速0.8 mL·min-1,柱温30 ℃,在紫外波长为210 nm处检测。所得数据用3P87药动学程序处理,求出有关的药动学参数。结果CBZ和ECBZ在0.05~10.00 mg·L-1 的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.6%~105.4%,日内、日间精密度RSD均<7%。结论该方法简便、准确、灵敏度高,可用于CBZ和ECBZ的检测及药动学研究。  相似文献   
8.
目的:观察冰片对卡马西平(CBZ)及10,11-环氧化卡马西平(ECBZ)在小鼠体内分布的影响。方法:CBZ和冰片灌胃给药,高效液相色谱法检测小鼠血浆和脑、心、肾、肝、脾、肺、脂肪、骨骼肌等组织中CBZ及ECBZ的浓度,并计算有关的药动学参数。结果:合用冰片使CBZ在脑、肺、肝、脾等组织前60min内的含量明显增高,在血浆、脑、骨骼肌、脾、脂肪组织的相对摄取率(Re)和峰浓度比(Ce)均大于1。ECBZ在血浆、心、脑、肝、肾、脾、肌肉、脂肪组织前60min内的含量也明显增高,在脑、骨骼肌、脾、脂肪组织的Re和Ce均大于1。结论:冰片可提高CBZ和ECBZ在小鼠各组织中分布的靶向性。  相似文献   
9.
二巯丙磺钠对氯苯甲脒急性中毒的实验预防   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探求动物氯苯甲脒( 杀虫脒) 急性中毒的更佳解救药剂及方法。方法:通过小鼠、大鼠、家鸽氯苯甲脒急性中毒实验,观察二巯丙磺钠与亚甲蓝单独应用及2 药联合应用的解毒效果。结果:与对照组相比,二巯丙磺钠对氯苯甲脒急性中毒动物有非常显著的解毒作用( P< 0 .01) , 其解毒效果明显优于亚甲蓝( P< 0 .05) ; 二巯丙磺钠与亚甲蓝联合用药 , 其解毒效果更优于二巯丙磺钠单用( P< 0 .01) 。结论:二巯丙磺钠可望成为氯苯甲脒急性中毒优良的解毒剂,氯苯甲脒急性中毒病人采用二巯丙磺钠联用亚甲蓝可望获得更佳疗效,但忌2药混合后使用或同时从同一途径给药。  相似文献   
10.
舒筋灵、唛酚生、地西泮对杀虫单中毒的保护作用   总被引:3,自引:3,他引:0  
目的:探讨舒筋灵、唛酚生、地西泮三种中枢性肌松剂对杀虫单(SCD)急性中毒的解救效果。方法:采用Bliss法测定LD50,并进行其显著性测定。结果:三种肌松剂能提高小鼠SCD急性中毒LD503~4保,差异非常显著,二疏基丙磺酸钠(DMPS)与肌松剂合用效果更佳。先给中枢性肌松剂对大鼠SCD急性中毒有良好的保护作用。结论:SCD经口染毒主要是引起中枢性兴奋致惊厥最后衰竭而死,单用中枢性肌松剂有良好  相似文献   
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