欣母沛、缩宫素联合马来酸麦角新碱预防二次剖宫产术后出血的效果

目的探讨欣母沛、缩宫素联合马来酸麦角新碱预防二次剖宫产术后出血的效果。方法将72例二次剖宫产产妇按照随机数表法分为观察组(欣母沛、缩宫素联合马来酸麦角新碱治疗)与对照组(缩宫素治疗),各36例。比较两组的预防效果。结果观察组的术后2、24 h出血量、产后出血发生率及子宫复旧情况均优于对照组(P<0.05)。治疗后24 h,两组的Hb、HCT、Ca2+、FIB、D-D水平均有所改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论欣母沛、缩宫素联合马来酸麦角新碱可有效预防二次剖宫产术后出血,且不增加不良反应。     

肠出血性大肠杆菌O157:H7 z0986-z1444双缺失突变株构建

目的 采用Red重组方法敲除肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7 z0986和z1444基因,构建双缺失突变株.方法 首先构建z0986、z1444打靶片段;其次以电击法转化感受态细胞,之后通过PCR鉴定所得菌株;最终所得阳性单克隆测定生长曲线.结果 z1444单基因缺失突变株(Δz1444/933)及z0986-z1444双基因缺失突变株(Δz0986/Δz1444/933)构建成功,其生长曲线与野生型EHEC O157:H7差异均无统计学意义.结论 z0986与z1444基因缺失对EHEC的生长无影响.构建Δz1444/933及Δz0986/Δz1444/933为深入研究z1444基因的功能及作用机制奠定了基础.     

小剂量华法林溶解左房血栓

目的 为了观察小剂量华法林对左房血栓作用。方法 对２４例经食道超声检查发现有左心房血栓的风湿性心脏病二尖瓣狭窄伴记从,用小剂量华法林抗凝治疗。结果 患者于眼药后４５－３６０天食道超声复查发现血栓全部消失１８便;于服药后９０－１８０天复查血栓均有不同程度缩小５例,无变化１例,病人在服药期间,国际标准化比值（ＩＮＲ）维持在１．４５左右,未发生皮肤和青草础血症状。结论认为小剂量华法林抗凝溶栓风心房颤伴左     

宫颈病变与年龄及症状、体征的关系

目的 探讨宫颈病变与年龄及症状、体征的关系.方法 回顾性分析2010年1月-2012年12月在湖北省泾阳县医院行宫颈环形电切术(loop eelectrosurgical excision procedure,LEEP) 391例患者的病史特点,包括年龄、症状、体征.结果 391例患者LEEP术后病理结果:308例为慢性宫颈炎宫颈息肉等,83例病理诊断为阳性,其中包括宫颈上皮内瘤样病变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)Ⅰ级25例,Ⅱ级26例,Ⅲ级28例及宫颈鳞癌4例.分析年龄与宫颈病变的关系显示年龄小于30岁组发病率为15.7％,较30岁以上组为低.不同临床症状的宫颈病变发病率之间差异无统计学意义(x2 =7.09,P＞0.05).单纯宫颈息肉样赘生物病理阳性率仅3.0％ (2/66),宫颈光滑者病理阳性率高达27.3％(9/34),与宫颈糜烂的阳性率差异无统计学意义(x2 =0.529,P＞0.05).结论 宫颈癌及癌前病变有年轻化趋势,好发于30岁以后妇女;宫颈病变及宫颈癌缺乏特征性临床表现,即使无临床表现者亦有一定的发病率,临床上应加大对高危人群的普查力度.     

硅胶管隐形置入治疗泪小管泪总管阻塞

目的探讨线形硅胶管在泪小管或泪总管阻塞治疗的临床疗效。方法对23例（25眼）泪小管或泪总管阻塞经双泪小管隐形置入线形硅胶管术治疗。操作：探通阻塞部位泪道、送引线、微扩泪道、隐形置入线形硅胶管、鼻腔结扣。结果泪小管或泪总管阻塞25眼经双泪小管隐形置入线形硅胶管术治疗,治愈22眼（88．00％）,好转2眼,未愈1眼。结论双泪小管隐形置入线形硅胶管术具有操作简便,成功率高,不影响容貌,是目前治疗泪小管、泪总管阻塞的有效方法。     

泪囊炎、泪小管阻塞5分钟术式微创手术和泪囊鼻腔吻合术临床观察

目的 探讨用短时间、微小创伤治疗泪囊炎、泪小管阻塞的手术疗效.方法 泪囊炎、泪总管及上下泪小管阻塞56例(70眼)经微创5分钟术式手术方法治疗,鼻泪管逆行植入球头硅胶管术,操作分为4步:探泪道、送引线绳、扩大鼻泪管、逆插球头硅胶管.结果 泪囊炎、泪总管及上下泪小管阻塞70眼经微创5分钟术式手术后泪道通畅.结论 泪囊炎、泪小管阻塞采用5分钟术式手术,鼻泪管逆行植入球头硅胶管和线形硅胶管术是泪囊炎、泪道阻塞手术治疗的一种有效治疗方法.     

肠致病性大肠杆菌效应因子E2348C-1040泛素连接酶活性及泛素链连接方式的鉴定

目的 鉴定肠致病性大肠杆菌（EPEC）效应因子E2348C-1040泛素连接酶活性,检测其催化形成的泛素链的连接方式。方法 构建原核表达质粒,转化感受态细胞,表达纯化E2348C-1040蛋白质。通过体外泛素化实验鉴定其泛素连接酶活性,利用泛素赖氨酸位点突变蛋白结合Western印迹实验检测该分子催化形成的泛素链的连接位点。结果 成功构建原核表达质粒,获得纯度大于85%、浓度约为0.5 mg/ml的E2348C-1040蛋白质。分子水平的酶活实验结果表明E2348C-1040分子具有泛素连接酶活性,能催化形成不依赖于赖氨酸的泛素链。通过构建真核表达质粒转染HEK-293T细胞,发现E2348C-1040分子可在宿主细胞中催化形成甲硫氨酸（methionine 1,M1）连接的线性泛素链。结论 EPEC效应因子E2348C-1040具有泛素连接酶活性,能催化泛素形成M1连接的线性泛素链。这一发现将为揭示效应因子E2348C-1040在宿主细胞内的作用机制提供研究线索。