广西黑衣壮族人群3个STR基因座遗传多态性

目的:获得广西黑衣壮族人群3个STR基因座:CSF1PO,TPOX,TH01的群体遗传分布资料,以探讨广西黑衣壮族的起源.方法:应用AmpFeSTR IdentifilerTM扩增试剂盒和ABI 3100遗传分析仪,研究广西黑衣壮族152例无关个体3个STR位点的等位基因频率分布情况.以遗传距离和系统发生树来分析群体间遗传关系.结果:CSF1PO,TPOX,TH01基因座共检出19种等位基因,其频率分布在0.003 3～0.421 0之间;观察杂合度分别为0.743 0,0.737 0,0.671 0;多态信息总量分别为0.720 0,0.730 0,0.610 0,累积个体识别力达0.998 395,累积非父排除率达0.951 906.统计结果显示广西黑衣壮族与云南壮族遗传关系最近.结论:广西黑衣壮族3个STR基因座属于高度多态性遗传标记,广西黑衣壮族和云南壮族同源具有常染色体STR遗传学证据.     

艾滋病二例误诊报告

病例资料【例１】男，２５岁。１９９７年３月２７日入院。病人于入院前间歇发热２个多月，伴咳嗽、咯少许白色泡沫痰、乏力；１个月前排柏油样稀便，７～８次／日，伴头昏。近１周出现双下肢水肿。病后体重急剧下降。病人经常出入于缅甸，否认吸毒史及性乱史，无输血及手...     

依达拉奉治疗急性脑梗死150例疗效观察

目的：观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法：将300例脑梗死患者随机分为治疗组及对照组,每组150例。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉30mg＋生理盐水100甜静脉滴注,30min内滴完,每日2次,共14d。对2组患者治疗前及治疗后第14天分别进行神经功能缺损评分及疗效评价。结果：治疗组有效率89％,高于对照组有效率69％（P〈0．05）。结论：依达拉奉能殖致改善急性脑梗死患者的预后,是一种安全、有效的神经保护剂。     

云南德宏地区傣族人群珠蛋白生成障碍性贫血社区群体筛查和基因诊断结果分析

目的 了解该地区傣族人群珠蛋白生成障碍性贫血(Thal)患病率和基因缺失突变类型.方法 对710例傣族人群进行红细胞指数、微量血红蛋白(Hb)电泳、HbA2定量检测初筛,以聚合酶链发应(PCR)和反向点杂交技术鉴定β-Thal基因突变类型,以跨跃断裂位点PCR(GAP-PCR)技术和凝胶电泳鉴定α-Thal基因缺失类型.结果 α-和β-Thal检出率分别为25.35%(180/710)、14.51%(103/710),β-Thal复合α-Thal检出率为29.13%(30/103).结论 该地区傣族人群Thal检出率较高,应积极制订有效的干预和控制措施,降低Thal患儿的出生率.     

结肠途径治疗胃肠内海洛因中毒2例

海洛因是吗啡的二乙酰衍生物,在体内迅速水解为单乙吗啡和吗啡,其效价与成瘾性均为吗啡的2—3倍。吗啡对一般人的致死量是300mg,海洛因水溶性比吗啡更大,吸收更快,更易透过血脑屏障。急性海洛因中毒主要表现为呼吸抑制,昏迷,瞳孔缩小,甚至呼吸停止。我院于2007年2月收治2例体内藏海洛因,包裹套破裂,经胃肠吸收海洛因中毒。静脉注射纳洛酮,配合结肠途径治疗,取得良好效果。     

刺五加注射液不良反应分析

刺五加注射液系采用五加科植物刺五加制成的供静脉滴注中药注射液,临床用于治疗短暂性脑缺血发作、脑动脉硬化、脑梗塞等,亦用于冠心病、心绞痛、颈椎病、神经衰弱和更年期综合征等．随着临应床应用的日益广泛,由其所致的不良反应时有发生,现将我院2007年8月至2008年10月期间临床应用刺五加注射液出现的8例不良反应分析讨论如下．     

小儿头痛头晕经颅多普勒超声118例分析

小儿头痛、头晕是儿科门诊工作中时常遇到的一个问题 ,其诊断与治疗一直是儿科门诊工作者面对的难题。笔者将我院儿科门诊 1997～ 1999年 ,主诉病程在 1个月以上的 118患儿所做的经颅多普勒超声 (TCD)结果作一回顾性分析 ,旨在说明 TCD检查在儿科头痛、头晕患儿的诊治过程中具有重要的价值。1　一般资料118例患儿中 ,男 54例 ,女 6 4例 ;年龄 5～ 14岁 ,平均 9.5岁。病程 1个 ;月～ 3.4年。所有病例无癫痫病史。头颅 CT均无颅内器质性病变。 118例患儿中有 51例检查时处于头痛、头晕发作期 ,有 6 7例患儿处于缓解期。2　方　　法用法国 …     

芒市地区德昂族地中海贫血基因筛查

目的为了有效预防芒市地区德昂族地中海贫血病,了解其基因缺失突变类型及阳性率。方法先以红细胞指数、微量血红蛋白电泳、HbA2定量等进行初筛,然后以PCR和反向点杂交技术鉴定β-地中海贫血基因突变类型;以跨跃断裂位点PCR(GAP-PCR)技术和凝胶电泳鉴定α-地中海贫血基因缺失类型,最后再对所有地中海贫血阳性样本进行α-贫基因检测。结果 364例受检者中检出α、β-地中海贫血阳性共174例,占47.80%。其中α-地中海贫血占31.87%,β-地中海贫血占15.93%。结论德昂族是芒市地区的主要少数民族之一,地中海贫血发病率较高,严重影响人们的身体健康,开展社会宣教、人群调查和重点筛查、遗传咨询、产前基因诊断等控制措施,将是今后工作的重点。     

德宏州不同民族人群地中海贫血基因调查及分析

目的了解德宏州傣族、景颇族、阿昌族、德昂族、傈僳族、汉族人群携带地中海贫血基因现状,为防治提供科学依据。方法采用PCR和反向点杂交技术鉴定β-地贫基因;以跨跃断裂点PCR(GAP-PCR)技术和凝胶电泳鉴定α-地贫基因,并进行统计分析。结果检测血样本3 018份,检出地中海贫血基因939份,阳性率31.11%,其中α地中海贫血基因阳性率18.36%,β地中海贫血基因阳性率12.76%。不同民族的阳性率比较差异均有统计学意义。结论德宏州属地中海贫血高发区,临床工作中要做好鉴别诊断和治疗。