恶性淋巴与葡萄糖—6—磷酸脱氢酶关系初探

目的：探讨恶性淋巴瘤与葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）之关系。方法：Ｇ６ＰＤ检测采用分光光度计酶活性法。结果：与正常人相比恶性淋巴瘤Ｇ６ＰＤ活性显著增高（Ｐ〈０．０１）,Ｇ６ＰＤ缺乏率显著增高（Ｐ〈０．０５）,儿童Ｇ６ＰＤ活性明显增高（Ｐ〈０．０１）,恶性淋巴瘤进展周期Ｇ６ＰＤ活性增高（Ｐ〈０．０１）。结论：恶性淋巴瘤Ｇ６ＰＤ活性增高,且与年龄、分期有关。     

化疗中应用小剂量短疗程粒-巨噬细胞集落刺激因子的对比分析

为了探讨在基层单位应用小剂量短疗程粒—巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭ－ＣＳＦ）提升白细胞、中性粒细胞的作用，对３５例白血病、淋巴瘤患者化疗所致的白细胞下降，予ｒｈＧＭ－ＣＳＦ治疗，剂量１．５～２μｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，疗程１～４ｄ。白细胞上升的总有效率为７７．１４％（２７／３５）。而对照组Ⅰ（白细胞增长仪）为４６．４３％（１３／２８），对照组Ⅱ（升白药）为１９．３５％（６／３１），经统计学处理，分别为Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．０１。提示ｒｈＧＭ－ＣＳＦ能迅速升高白细胞。     

红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷所致急性溶血性贫血100例报告

自1970年7月至1978年6月,本院共收治急性溶血性贫血188例。其中检查红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)140例,正常3例(1例为溶血期检查,2例为随访检查),缺陷率为98%。除31例诊断为蚕豆病、4例拟为流行性腮腺炎、5例拟为木薯中毒     

孪生兄弟同患进行性肌营养不良

先证者，男，10a。7a时发现患儿上楼梯困难．走路时双下肢无力，易跌倒，此后进行性加重。近年来，需双手支撑扶膝后才能站立．走路呈鸭步。病后无发热、关节痛等，精神食欲如常。体温36．8℃，脉搏98／min，呼吸20／min，血压13．3／9．33kPa，身高121cm，余各项生理测量正常。心、肺、图及神经系检查正常。双侧腓肠肌肥大，坚实，Gower征（＋）。血电解质、肝肾功能、胸片正常。磷酸肌酸激酶162U／L（正常25～200U／L），谷草转氨酶1000．2U／L，谷雨转氨酶3000．6U／L。先证者孪生弟，病史、体检、检验如先征者，唯该例磷酸肌酸激酶1…     

儿童病毒性肝炎患者G-6-PD基因突变的研究

作者观察红细胞Ｇ－６－ＰＤ缺乏与病毒性肝炎（以下简称肝炎）的关系~［１,２］,得出病毒性肝炎患者Ｇ－６－ＰＤ缺乏率高;黄疽较深,溶血发生率高,尤其是儿童患者。鉴于国内外尚无肝炎Ｇ－６－ＰＤ缺乏者基因突变的研究,作了本研究。现将检测情况报告如下。１．材料与方法（１）对象：１９９７年男性儿童病毒性肝炎住院患者１４例,母及其本人均系汉族,广西玉林市、北流市籍人。年龄＜５岁１例,５～１０岁１１例,＞１０岁２例。急性黄复性肝炎９例,急性重型肝炎３例,慢性重型肝炎１例。Ｇ－６－ＰＤ检测二次以上１１例。家系调…     

两对孪生兄弟分别各同患一种血液病

地中海贫血为我国南方地区的常见病。国内文献孪生兄弟同患者尚属罕见。笔者见一对孪生兄弟同患B地中海贫血，现介绍如下。谭姓孪生男儿，1戈，汉族，生后6个月时发现肤色日渐苍白、消瘦，曾多次到当地医院输血无效。兄：发育营养一般，重度贫血，地贫外貌，无黄染。。G’率142次／分，二尖瓣区正级柔和收缩期杂音，不传导。肝右肋下2．scm，质中无压痛；脾肋下1．scm，质中无压痛。RBCI．02X10“／L，Hb＜40g／L，WBC12．2X10’／L，BPC180X10’／L，Ret3．5％，出凝血时间正常。外周血涂片：RBC大小不均，形态各异，可见梨形、…     

儿童非霍奇金淋巴瘤63例临床分析

恶性淋巴瘤是儿童常见的恶性肿瘤，发病仅次于白血病，发病率占小儿恶性肿瘤的5％～7％，而儿童恶性淋巴瘤中以非霍奇金淋巴瘤(NHL)占绝大多数，NHL进展快、预后差，主要与化疗强度不够有关，随着新一代化疗药物的应用及联合化疗，免疫治疗的开展使该病的完全缓解率进一步提高，部分患……