排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2001年10月-2004年9月,我们将100例接受放疗的肺癌患者随机分为观察组和对照组各50例。对照组采用常规放疗及护理,观察组在此基础上采用后程加速超分割放疗,并进行护理干预,不良反应发生情况与对照组比较无显著改变,但患者显效及3年以上生存率明显提高,现报道如下。临床资料1.一般资料。本资料应用病例对照研究均采用统计学方法,患者100例,男59例,女41例,年龄53~78岁,平均年龄(62.0±1.6)岁。2组性别、年龄经统计学检验差异无显著性(P>0.05)。2.方法。所有患者均经穿刺病理或细胞学证实,CT检查确定肿瘤部位。先行常规分割用60Coγ线包括原… 相似文献
2.
目的 探讨减轻结核病初治患者焦虑水平的方法.方法 将150例结核病初治患者随机分为观察组(80例)和对照组(70例),对照组行常规治疗和护理,观察组在此基础上行针对性的心理干预、认知干预、行为干预.分别于患者入院第1天,护理14 d后采用状态-特质焦虑问卷(STAI)及分量表SAI进行问卷调查.结果 两组患者入院第1天SAI及TAI评分比较,差异无显著性意义(均P>0.05);但SAI评分显著高于TAI(均P<0.01),护理14 d后观察组SAI评分显著低于对照组(P<0.01).结论 结核病初治患者入院时呈高焦虑水平,针对性的心理、认知、行为干预可有效缓解其焦虑情绪. 相似文献
3.
2002年3月~2005年8月,我们分别采用电针及功能锻炼治疗59例桡神经不完全损伤患者,取得较好效果。现报告如下。 相似文献
4.
5.
医嘱是医生在治疗活动中下达的医学指令[1],医生把医嘱下在医嘱本上由护士转抄到医嘱单上再执行的习惯,既增加了护士的工作量,又难免有遗漏,更不便于每班的医嘱核对,致使护理缺陷增多,延误治疗。2003年10月,我们采用了医嘱提示本的方法,避免了上述弊端,现报道如下。方法(1)用原 相似文献
6.
目的观察优福宁、胸腺肽联合抗结核药治疗耐多药结核病的近期效果。方法将62例耐多药结核病患者随机分为观察组(31例)和对照组(31例)。对照组采用抗结核治疗,观察组在此基础上加用胸腺肽α1 1.6mg,皮下注射,一周两次;优福宁每次4粒,每天3次。疗程6个月。结果观察组6个月痰菌阴转率(77.42%)、病灶吸收好转率(58.07%)均显著高于对照组(P均<0.05)。但安全性分析及不良反应发生率两组比较差异无显著性。结论优福宁、胸腺肽联合抗结核药治疗耐多药结核病效果满意。 相似文献
7.
8.
脊柱结核术后常见不适及护理对策 总被引:1,自引:0,他引:1
脊柱结核有明显死骨或有较大寒性脓肿不易吸收,窦道流脓经久不愈合或截瘫时,手术则成为主要的治疗手段。而术后种种不舒适则严重影响病人的康复。通过对64例脊柱结核术后病人进行问卷调查及临床观察,发现疼痛、腹胀、便秘、体位不适等为主要不舒适。针对这些不适采取了行之有效地护理对策,运用舒适护理模式使病人在生理、心理、灵性、社会上达到最愉快的状态,或缩短降低其不愉快的程度。取得了良好的临床效果。 相似文献
9.
目的观察优福宁、胸腺肽联合抗结核药治疗耐多药结核病的近期效果。方法将62例耐多药结核病患者随机分为观察组(31例)和对照组(31例)。对照组采用抗结核治疗,观察组在此基础上加用胸腺肽α1 1.6mg,皮下注射,一周两次;优福宁每次4粒,每天3次。疗程6个月。结果观察组6个月痰菌阴转率(77.42%)、病灶吸收好转率(58.07%)均显著高于对照组(P均〈0.05)。但安全性分析及不良反应发生率两组比较差异无显著性。结论优福宁、胸腺肽联合抗结核药治疗耐多药结核病效果满意。 相似文献
10.
一种保证急救药品安全有效使用的管理方法 总被引:2,自引:1,他引:2
临床护理工作中我们发现 ,有的生产厂家仅在盒体注明生产批号、生产日期、有效期 ,而药体本身未注明 ,同一年生产的不同药物有效期不同 ,如盐酸肾上腺素 1mg/ (ml·支 ) ,生产批号 0 2 112 2 1,生产日期 2 0 0 2年 11月 2 2日 ,有效期至2 0 0 4年 10月 ;盐酸洛贝林 3mg/ (ml·支 ) ,生产批号 0 2 0 5 0 2 ,生产日期 2 0 0 2年 5月 2 2日 ,有效期至 2 0 0 5年 4月 ;为确保药品安全有效 ,便于管理 ,自 2 0 0 2年 12月~ 2 0 0 4年 12月 ,我们应用了卡片管理法 ,效果满意 ,现介绍如下。材料与制作 取用完的质地较好的白色药盒 ,裁剪成约7cm× … 相似文献