纳洛酮治疗肝性脑病疗效观察

目的　评估纳洛酮治疗肝性脑病的疗效。方法　 6 2例肝性脑病患者随机分为治疗组 30例、对照组 32例 ,均予去除诱因及应用谷氨酸钠、乙酰谷酰胺、六合氨基酸等一般治疗。治疗组在此基础上加用纳洛酮 ,静脉推注0 .8mg后 ,再予 0 .8mg加入补液中静脉滴注 ,直至患者神志转清。结果　治疗组总有效率 86 .7% ,对照组总有效率6 2 .5 % ;且治疗组神志转清时间较对照组明显缩短。 2组疗效比较有显著性差异。结论　纳洛酮是治疗肝性脑病的有效药物 ,值得临床推广。     

不孕症126例宫腔镜诊断分析

不孕症病因复杂，一般检查方法难以作出准确诊断，常导致治疗的盲目性。本文就宫腔镜检查在不孕原因诊断中的应用进行探讨。     

舒肝宁注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎49例

目的观察舒肝宁注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组予舒肝宁注射液入液静滴,对照组予门冬氨酸钾镁注射液入液静滴;两组同时给予甘草酸二铵（甘利欣）注射液入液静滴,每日1次。4周为1疗程。结果治疗组临床疗效及TBIL、ALT、AST改善情况均明显优于对照组。结论舒肝宁注射液治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效显著。     

恩替卡韦治疗慢性乙型病毒YMDD自然变异临床疗效

目的观察恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎病毒YMDD自然变异临床疗效疗效和安全性。方法选择YMDD自然变异患者65例,随机分为对照组和治疗组,对照组予拉米夫定100mg／d口服治疗、治疗组予恩替卡韦1mg／d口服治疗,疗程48周。结果对照组患者在前12周ALT和HBVDNA水平下降显著下降,但在24周后有所反弹;B组在第4周时,ALT升高明显,此后呈下降趋势,在治疗48周后ALT水平和HBVDNA水平与A组比较有显著性差异（P〈0．05）,ALT复常率、HBVDNA转阴率与A组比较具有差异（P〈0．05）。结论恩替卡韦治疗慢性乙型病毒YMDD自然变异患者具有良好的疗效和安全性。     

药物性肝病136例临床分析

目的探讨药物性肝病的病因和临床特点,以提高对该病的认识。方法回顾性分析136例药物性肝病患者的用药史、临床表现、肝功能检查及治疗转归作出综合分析。结果引起肝病相关药物中居前几位的依次为：中药占30.9%,抗结核药占29.4%,抗生素占11.0%,抗肿瘤药占5.9%,抗甲状腺药占5.1%,中药中以治疗皮肤病及关节疾病的药物为主。临床表现无特异性,易误诊、漏诊,经治疗后预后较好,但也有愈后不良,值得重视。结论应重视药物性肝病的预防、诊断和治疗。     

ADV联合LMV治疗LMV耐药慢性乙型肝炎临床疗效

目的观察ADV联合LMV治疗LMV耐药慢性乙型肝炎临床疗效和安全性。方法选择YMDD变异株患者68例，随机分为对照组（A组、34例）和治疗组（B组、34例），对照组继续予拉米夫定100ms／a口服治疗、治疗组联合ADVIOmg／dVI服治疗，疗程6月。检测肝、肾功能、HBVDNA，HB—sAg，治疗过程中的病情变化和不良事件的发生率。结果B组在第6月时，ALT、HBVDNA水平下降明显，与A组比较有显著性差异（P〈0．05）；A组与B组比较，ALT复常率有显著性统计学差异（P〈0．05），HBVDNA转阴率比较无显著性差异（P〉0．05），在使用ADV联合LMV治疗过程中，监测肾功能均在正常范围内，未发现明显的毒副作用。结论ADV联合LMV治疗LMV耐药慢性乙型肝炎患者具有良好的疗效和安全性。     

阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎失代偿期肝硬化疗效观察

目的观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎失代偿期肝硬化的疗效和不良反应。方法 76例伴有乙型肝炎病毒(HBV)复制的乙型肝炎失代偿期肝硬化患者,随机均分为阿德福韦酯联合拉米夫定治疗组和单用阿德福韦酯对照组,每12周评价1次,疗程均为48周。结果两组在治疗24周时,肝功能指标和Child-Pugh评分均明显好转,而治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),在治疗48周时,治疗组仍优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后HBV-DNA水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗24周及48周时,HBV-DNA转阴率分别是76.3%(29/38)和100.0%(38/38),对照组分别是52.6%(20/38)和78.9%(30/38),治疗组转阴率均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型肝炎病毒所致失代偿期肝硬化,可快速抑制病毒复制和改善肝功能,安全性、耐受性好,疗效优于单用阿德福韦酯。     

奥曲肽治疗肺结核大咯血的疗效观察

目的：探讨奥曲肽治疗肺结核大咯血的疗效。方法：58例肺结核大咯血患者随机分为治疗组和对照组,分别给予奥曲肽和脑垂体后叶素治疗,观察其疗效和不良反应。结果：治疗组和对照组总有效率分别为89.3%和63.3%。两者比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：奥曲肽治疗大咯血疗效显著,不良反应少,可作为大咯血的首选药物。     

狂犬病死亡25例分析

对我院自1986～2002年收治的狂犬病死亡25例分析如下. 1 临床资料 本组均符合狂犬病诊断标准[1].男19例,女6例,年龄3～50岁,中位年龄24岁.其中3～10岁5例,11～39岁12例,40～50岁8例.其中青少年占68%.     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎108例疗效观察

异甘草酸镁为新一代甘草酸制剂，2006年11月至2007年9月作者应用异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎，取得较好疗效，现将结果报告如下。