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目的观察两种促排卵结合宫腔内人工授精对不孕症的治疗效果。方法对97例不孕症患者142个月经周期促排卵治疗,随机分为两组,克罗米芬(CC)+倍美力74例(107周期),CC+人绝经期尿促性腺激素(HMG)23例(35周期),卵泡成熟时用人绒毛膜促性腺激素(hCG)诱发排卵联合丈夫精子宫腔内人工授精(AIH/IUI),总结不同促排方案治疗效果及促排卵过程发生的异常反应。结果CC+倍美力+hCG组、CC+HMG+hCG组的临床妊娠率为13·5%和39·1%、周期妊娠率为9·4%和25·7%,两组比较差异均有统计学意义(P<0·05)。排卵日CC+倍美力+hCG组与CC+HMG+hCG组非妊娠组的子宫内膜厚度分别为(8·9±1·5)mm和(10·3±1·7)mm,发育卵泡个数(1·6±0·7)个和(2·2±1·0)个,两组比较差异均有统计学意义(P<0·01);而妊娠组排卵日子宫内膜厚度分别为(10·±1·7)mm和(10·2±1·5)mm,发育卵泡个数为(1·8±0·8)个和(2·3±1·0)个,两组比较差异均无统计学意义(P>0·05)。结论两种促排方案结合IUI/AIH是治疗不孕症的有效方法,而CC+HMG+hCG联合用药更有效地改善子宫内膜和多个卵泡发育,提高妊娠率。 相似文献
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目的探讨荧光原位杂交(FISH)技术在快速产前诊断胎儿染色体数目异常中的价值。方法采用13、18、21、X和Y染色体特异性DNA探针,对123例高危孕妇的羊水间期细胞进行FISH检测,同时行常规染色体核型分析平行诊断,以此监测对比荧光原位杂交结果的准确性。结果所测123份标本的13、18、21、X、Y染色体数目均与常规染色体核型分析的结果相符,其中,检测结果显示染色体数目正常的为120例,染色体数目异常的为3例,分别为21-三体2例,18-三体1例;正、异常与常规染色体核型分析结果符合率均为100%。结论荧光原位杂交技术检测过程简单、快捷,特异性较强,且灵敏度较高,是一种可用于临床的快速产前诊断方法。 相似文献
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本文报告中国第一例血红蛋白Constant Spring(Hb CS)纯合子及9例HbCS杂合子。对其临床、血液学和遗传学方面作了研究。根据这些研究,我们建议,为了避免HbCS型血红蛋白H病的发生,应劝告Hb CS基因携带者不与a-地中海贫血基因携带者结婚。 相似文献
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唐氏综合征又称为21三体综合征(Down’S综合征),为最常见的染色体病之一,也是儿科遗传病最常见的形成,其发病率约占1/600~1/800,主要表现为生长发育迟缓,严重智力障碍,常伴有先天性多发性畸形、生长发育迟缓、先天性心脏病和消化道畸形。迄今为止,医学上对这种疾病尚无有效的预防和治疗,给国家、社会和家庭带来沉重的负担。唯一可采取的手段就是通过产前筛查和诊断尽可能的及早发现、终止妊娠来防止患儿出生。我科从2003年1月起至2004年2月,采用快速半定量金标法对来我院孕产检的558名孕妇进行了外周血中甲胎球蛋白(AFP)、游离β人绒毛膜促性腺激素(Freeβ-hOG)浓度进行检测和综合结果判读报告如下。 相似文献
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孕母血清唐氏综合征产前筛查分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 通过母血清标记物生化指标检测,达到检出唐氏综合征(DS)及先天性神经管缺陷(NTD)异常胎儿。减少先天性缺陷胎儿的出生。方法采用金标法半定量一步法、酶联免疫法(ELISA)检测孕母血清甲胎蛋白(AFP)和游离13人绒毛膜促性腺激素(Freeβ-hCG)的含量,后者用风险统计软件对可能影响检测结果的部分因素加以分析校正,进行风险率的计算,以≥1/270作为DS高危风险的切割值,AFP浓度值〉2.5倍正常值中倍数(MOM)为NTD高风险。结果共筛查2067例孕妇,检出DS儿2例,NTD胎儿1例,先天性腹壁裂1例,性染色体异常2例,2例21三体未被检出。结论孕母血清AFP/hCG二联生化指标的检测并及时羊水细胞和胎儿脐血细胞染色体分析可有效地对胎儿先天性缺陷产前筛查。尤其是对DS和NTD以及胎儿染色体异常等的检出是重要手段之一。 相似文献
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经阴道配子输卵管转移术(transvaginal gameteintrafollopiantube transfer,TV-GIFT)是配子输卵管内移植(gamete intrafollopiantube transfer,GIFT)中的方法之一。近几年来国内外学者采用此法治疗不孕症获得妊娠成功。该方法操作简便,但盲目插管成功率不高,且妊娠率尚有争议。我们选用此项技术治疗不孕症患者7例(8周期),2例临床妊娠,其1例已足月妊娠分娩,现报道如下。 资料与方法 一、研究对象 1998年3月至1998年11… 相似文献
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目的 探讨荧光原位杂交(FISH)技术在快速产前诊断胎儿染色体数目异常中的价值.方法 采用13、18、21、X和Y染色体特异性DNA探针,对123例高危孕妇的羊水间期细胞进行FISH检测,同时行常规染色体核型分析平行诊断,以此监测对比荧光原位杂交结果的准确性.结果 所测123份标本的13、18、21、X、Y染色体数目均与常规染色体核型分析的结果相符,其中,检测结果显示染色体数目正常的为120例,染色体数目异常的为3例,分别为21-三体2例,18-三体1例;正、异常与常规染色体核型分析结果符合率均为100%.结论 荧光原位杂交技术检测过程简单、快捷,特异性较强,且灵敏度较高,是一种可用于临床的快速产前诊断方法. 相似文献