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目的 建立一种可用于检测西尼罗病毒特异性基因片段的逆转录-酶促重组等温扩增(RT-ERA)方法。方法 以西尼罗病毒NS5基因的高度保守序列作为靶序列，根据ERA反应原理设计、合成引物及荧光探针，建立荧光RT-ERA反应体系。分别以不同拷贝数(10~4、10~3、10~2、10、1拷贝/μl)的含120 bp靶基因片段的重组质粒及不同浓度(10、1、10-1、10-2、10-3 ng/μl)西尼罗病毒RNA为模板进行荧光RT-ERA法扩增，评价该方法的敏感度；分别以森林脑炎病毒、基孔肯雅病毒、Ⅰ型登革病毒、西尼罗病毒、乙型脑炎病毒、黄热病毒和甲型流感病毒H2N1的RNA为模板进行荧光RT-ERA法检测，评价该方法的特异性。结果 建立的荧光RT-ERA法可在39℃、20 min内特异性扩增西尼罗病毒RNA。敏感度检测结果显示，以重组质粒为模板，荧光RT-ERA法最低可检出的质粒拷贝数为1拷贝/μl；以RNA为模板，荧光RT-ERA法最低可检测浓度为10-3 ng/μl。特异性检测结果显示，以森林脑炎病毒... 相似文献
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笔者介绍一种新的验光尺验光法。本法不同于以往各种主觉验光法 ,如传统的试镜法[1,2 ] 、吉氏的“验光仪”法[3]等。本验光法操作简易 ,结果相对准确 ,且验光尺构造简单 ,容易自制 ,特别适合缺乏仪器、设备及技术力量相对薄弱的基层医院开展验光及屈光普查工作。图 1 验光尺构造示意图 图 2 近视眼中心视力与远点近转 矫正镜片焦点关系图验光尺的构造 如图 1所示 ,由 1米长、8厘米宽木尺及分置木尺上各Ｅ视标本条构成。Ｅ视标为标准近视力表上 1 5Ｅ到 0 3Ｅ行视标 ,其中 1 5Ｅ行视标可在 5～ 2 0厘米距范围内移… 相似文献
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