口服型胰岛素微囊研制的初步报告

目的 观察改变了材料分子量、微囊粒径的的聚丙交酯胰岛素微囊（ＰＬＡ－ＭＣＩ）体外释药及大鼠口服后血糖的变化。方法 体外释药在磷酸盐缓冲液（ＰＢＳ）中进行,胰岛素测定用福林－酚法。体内实验由糖尿病大鼠口服ＰＬＡ－ＭＣＩ后每小时血糖测定反映,并与口服纯胰岛素的二组对照及同期饥饿对照组血糖进行比较。结果 ＰＬＡ－ＭＣＩ在ＰＢＳ中３～７小时内释放了５１．０％～７３．４％的胰岛素,１１小时后释放达稳态。口服     

聚己内酯-聚丙交酯-聚醚三元共聚高分子微粒及其降解的研究

用乳化－ 溶剂蒸发法制备了聚己内酯－ 聚丙交酯－ 聚醚三元无规共聚物微粒,且与用相同方法制备的聚己内酯（ＰＣＬ） 和聚己内酯－ 聚醚嵌段共聚物微粒的形态进行了比较,讨论了材料的亲水性,以及三元无规共聚物中亲水性聚醚链段的长度及含量对所形成微粒形态的影响。研究结果表明,随着聚合物由疏水性向亲水性转变,所生成微粒的形态则从光滑、多孔、到不规则变化。证明了三元无规共聚物多孔微粒的形成是由于亲水的聚醚链段向水相取向所致。在３７ ℃、ｐＨ７ ．４ 的缓冲液中进行了三元无规共聚物微粒的降解,结果表明,随着降解时间的延长, 三元无规共聚物的分子量逐渐下降,且其中的聚醚链段含量有明显的降低。