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1.
促黄体素释放激素对大白鼠睾丸的组织学和组织化学观察 总被引:1,自引:0,他引:1
用81只雄性大白鼠分为9组,分别给予LHRH-A_3 0.02μg、2μg 及200μg 三种剂量注射2天,20天及60天。在组织学上见200μg 注射20天后,睾丸开始出现抑制退化现象。200μg 注射60天后,则抑制现象更加明显。睾丸重量下降,曲细精管萎缩,生精细胞疏松脱落,精子细胞溶解,精母细胞膨大变形,形成严重生精障碍。在组织化学上,注射LHRH-A_3 200μg 60天后,可见睾丸的新陈代谢受到影响,物质的吸收及转运出现抑制,生精上皮有一定损伤,睾酮的合成增强但分泌受到障碍。提示注射LHRH-A_3 200μg 60天后,对大鼠精子生成和睾酮的分泌发生明显的抑制作用。 相似文献
2.
3.
目的观察不同强度的中频脉冲电疗对脑梗死偏瘫患者肢体功能康复的效果,探讨中频脉冲电疗的最佳刺激强度。方法选择急性脑梗死偏瘫患者66例,分为低频率组、中频率组、高频率组各22例。在常规治疗及康复治疗基础上,对各组均使用YKL-B型电脑中频治疗仪进行中频脉冲电疗,低频率组给予中频脉冲电刺激20~30 Hz,中频率组给予31~40 Hz,高频率组给予41~50 Hz。各组共治疗2周。治疗前及治疗后,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Brunnstrom分期评估神经功能缺损,采用简化Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)评估运动能力,采用改良Barthel指数(MBI)评分评估日常生活能力。比较三组患者治疗前后神经功能、日常生活能力评分及其变化值(⊿NIHSS、⊿Brunnstrom、⊿FMA、⊿MBI)。结果总体患者治疗后的Brunstrom分期、FMA评分、MBI评分均高于治疗前,NIHSS均低于治疗前(P均<0.05)。治疗后,中频率组Brunstrom分期、FMA评分、MBI评分均高于低频率组和高频率组,NIHSS均低于低频率组和高频率组(P均<0.05)。结论中频脉冲电疗对脑梗死偏瘫患者的肢体功能康复有明显疗效,且31~40 Hz的脉冲电强度效果最好。 相似文献
4.
本文应用放免法检测了50例急性发作期男性肺心病患者及26名正常健康男性之血浆睾酮(T)、雌二醇(E_2)、血清黄体生成激素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平及对黄体生成激素释放激素(LRH)刺激的反应性。结果表明,急性发作期血浆T值明显降低(P<0.01),E_2/T比值显著升高(P<0.01);缓解期二者均恢复至对照水平。急性发作期患者对LRH刺激之反应亦有所减退。血浆E_2、血清LH和FSH水平均无明显变化。患者血浆T值与PaO_2呈明显正相关,E_2/T比值与PaO_2,呈明显负相关,T值、E_2/T比值与PaCO_2均无相关关系。作者提出:缺氧是导致男性肺心病患者急性发作期下丘脑-垂体-性腺轴功能改变的重要影响因素。 相似文献
5.
本文通过61例慢性肺心病患者急性发作期血清LH、FSH和血浆T、E_2浓度检测,并与37例年龄相仿的正常健康者对照分析,发现急性发作期男性患者血装T值明显降低(P<0.01),E_2/T比值显著升高(P<0.01),而女性患者则恰恰相反,血清LH、FSH水平在两性与正常参照组均无显著差异(P>0.05);缓解期男性患者血浆T值显著回升(P<0.01),E_2/T比值明显下降(P<0.01),两者均接近正常参照组的血浆T值和E_2/T比值,结果表明慢性肺心患者急性发作期存在明显的性激素紊乱,缓解期逐步获得改善。 相似文献
6.
国产LRH-A经鼻喷雾间断给药法对正常育龄妇女抑制排卵作用的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
28例正常健康育龄妇女,自月经来潮后第1~3天起,使用国产促黄体生成激素释放激素(LRH)的激动性类似物,[D-丙~6,去甘酰胺~(10)]-LRH 乙基酰胺(LRH-A)0.5mg/日(10例)和1.0mg/日(18例)经鼻喷雾给药,以连喷21天,停7~10天为一个用药周期的间断给药法,共观察了50个用药周期。结果发现受试者在用药期间E_2、P、和LH 水平均被抑制,无1例妊娠,停药后均能很快恢复正常的排卵周期和性激素水平,亦未见明显毒副反应,似较使用连续给药法为优,故值得临床进一步观察使用。 相似文献
7.
8.
Thirty-eight healthy female volunteers used a luteinizing hormone-releasing hormone agonist (LHRH-A) for inhibition of ovulation and contraception for 1 to 4 months.The potent agonist LHRH-A,(D-Ala^6,des-Gly-NH2^10)-LHRH ethylamide was administered intranasally in a daily dose of 0.5mg tp 10 women or 1.0mg to 28 women for 21 (Intermittent treatment group) or 30 days (Continuous treatment group).The treatment inhibited ovulation in all women during the 70 monthes of treatment.No pregnancies occurred during the treatment period in which no additional contraceptives were used.More significent menstruation disorders were observed in the continuous treatment group than that in the intermittent treatment group.There were no serious side effects.Ovulation occurred again promptly after the cessation of treatment even in women with amenorrhea during the period of treatment.The results suggest that the most appropriate dosage regimen for contraception by inhibition of ovulation in women was 0.5-1.0mg of LHRH-A/per day for 21 days. 相似文献
10.