一种有前途的新型HBV血清标志物——HBcrAg

乙型肝炎核心相关抗原(HBcrAg)是HBV新的血清标志物,由HBV前C/C区基因编码的几种抗原共同组成,包括HBcAg、HBeAg和P22cr前体蛋白。HBcrAg与HBsAg定量检测结果的相关性一般,彼此不能互相取代。血清中HBcrAg水平可反映慢性乙型肝炎患者肝细胞内cccDNA的含量及转录活性,也可能反映整合HBV DNA的转录活性。此外,HBcrAg可用于评价核苷(酸)类似物和PEG-IFN的抗病毒效果,预测核苷(酸)类似物治疗患者停药后的复发风险、肝细胞癌的发展和术后复发风险。据此,目前认为HBcrAg是一种非常有前途的新型HBV血清标志物。     

慢性乙型肝炎患者病毒学应答与临床终点事件

乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）感染呈世界性流行,是导致肝衰竭、肝硬化和肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）等终末期肝病发生的重要原因。及时有效地抗病毒治疗可改善慢性乙型病毒性肝炎（chronic hepatitis B,CHB）患者的临床结局。HBV DNA是目前应用最广泛的抗病毒疗效评价指标,国内外指南将实现完全病毒学应答（complete virological response,CVR）作为CHB的基本治疗终点。然而在临床实践中发现,即使是服用强效的一线核苷（酸）类似物,仍有20%～30%的CHB患者不能获得或者不能长期维持CVR。研究表明,血清HBV DNA的持续或间断存在是慢性肝炎向肝硬化和肝癌等终末期肝病进展的重要危险因素。不同病毒学应答模式与CHB相关性终末期肝病的发生风险高低密切相关,因此了解CHB患者不同病毒学应答的临床结局具有重要意义。     

乙型肝炎病毒X蛋白的研究进展

乙型肝炎病毒（HBV）慢性持续感染与肝细胞癌（HCC）的发生密切相关。由HBVX基因编码的X蛋白（HBx）是一个多功能蛋白,可通过反式激活和蛋白相互作用持续调控病毒的生活周期和宿主细胞的代谢,最终导致肝细胞癌变。因此,近年来对于HBx在病毒复制和致HCC中的作用机制成为研究热点。     

丙氨酸氨基转移酶低于2倍正常值的慢性乙肝患者肝组织学的改变

目的:分析丙氨酸氨基转移酶低于2倍正常值上限(upper limits of normal.ULN)的慢性乙肝患者肝组织学改变情况,并探讨影响肝脏组织学改变的因素.方法:根据ALT≤0.5 × ULN、0.5×ULN相似文献   

人类免疫缺陷病毒感染77例临床特点分析

艾滋病又称获得性免疫缺陷综合征(acquiredimmunodeficiency syndrome,AIDS),是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染引起的,主要通过性接触、母婴和血液传播,以免疫系统损害致各种机会性感染为主要特征的一组综合征,其机会性感染病原体种类繁多,临床表现     

乙型肝炎病毒转录复制调控与乙型肝炎重症化

乙型肝炎是一种严重危害人类健康的全球性传染病.我国是乙型肝炎高发区,每年有1%的乙型肝炎患者发生重型肝炎,其病情严重;由于乙型肝炎从轻症发展至重症之重症化过程的分子机制目前尚不甚清楚,缺乏特异、有效的治疗手段,故病死率极高~([1]).因此,HBV引起的重型肝炎是目前和今后相当长时间内临床乙型肝炎防治工作所面临的巨大挑战.     

香港的药物流行病学进展

药物流病学的定义为应用流行病学的知识，方法及推进研究人群中药物的作用及应用。本文将介绍香港在该领域中的经验，描述该学科的目的，范畴及应用，包括：上市后药物监察，药物不良反应及其他与药物有关问题。     

艾滋病合并播散性鸟型分枝杆菌复合体感染及重度贫血1例

<正>1临床资料患者,男,33岁,因发现HIV感染5月余,反复发热4月余于2019年7月10日入我院。入院5月前患者于当地医院确诊为艾滋病（acquired immune deficiency syndrome,AIDS）,基线HIV-RNA定量:2.77×105copies/ml,CD4+T细胞绝对计数15 cell/μl,并开始抗逆转录病毒疗法（antiretroviral therapy,ART）治疗,治疗方案为替诺福韦（TDF）+拉米夫定（3TC）+依非韦伦（EFV）。入院4月前患者无明显诱因出现反复发热,     

慢性乙型肝炎联合抗病毒治疗存在的问题和局限性

在过去的十年中,慢性乙型肝炎的抗病毒治疗取得了很大进展.但随着抗HBV药物的不断增多,抗病毒治疗适应证不断扩大,慢性乙型肝炎治疗中存在的诸多问题(如原发无应答、应答不佳、长期治疗中的耐药等问题)也日渐显现.