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1.
应力骨折又称疲劳骨折,是常无直接外伤史,并非应力直接作用而产生的骨折。笔者近年来收集住院及门诊观察治疗的20例下肢应力性骨折报道如下。1临床资料1·1一般资料本组20例,其中男性17例,女性3例,年龄17~26岁。发生部位:第二麻骨远中1/3交界11例,第三骨远中1/3交界1例,腰骨上中1/3交界6例,股骨中下1/3交界2例。右侧10例,左侧11例。其中1例双侧胜骨应力骨折,另一例胶骨应力骨折,同时合并胖骨上端粉碎性骨折。1.2临床症状及体征1.2.l症状:患者主诉患部疼痛,常为钝痛、隐痛,活动后加剧,休息后可缓解。1.2.2病史:本… 相似文献
2.
目的 对比近5年男性骨质疏松症国内外研究现状、热点。方法 以中国知网(CNKI)、Web of Science(WOS)核心合集数据库为数据来源,利用CtieSpace,v.5.6.R1对近5年男性骨质疏松症文献进行可视化分析。结果 共纳入中文文献552篇、英文文献3632篇,针对男性骨质疏松症领域的研究主要国家为美国、英国、法国、澳大利亚,主要期刊为Journal of Bone and Mineral Research、Osteoporosis International、Bone。与国外相比,国内机构之间、作者之间缺乏合作。国内外男性骨质疏松症的研究在骨质疏松症的病因、危险因素、实验室检查、影像学检查、治疗药物、骨折风险评估等基础上,以药物治疗、疾病筛查、骨折风险评估等方面为研究热点,就骨质疏松症预防与骨折风险评估而言,国内外研究方向大致相同。在药物治疗方面,国外对新型抗骨质疏松药物的研究较国内更深入。结论 在我国未来男性骨质疏松症的相关研究中,多中心、机构、作者之间的合作有助于研究领域的发展,同时也需更进一步开展骨质疏松性骨折评估、预防、新型抗骨质疏松药物等研究。 相似文献
3.
例1:某女,26岁。自述产后4个月耻骨联合区疼痛,并向下及双髋放射,而来我院求治。查体:心肺腹无异常,耻骨联合区肤色正常,皮温不高,无肿胀,但有明显触压痛。双髋关节无异常,X线检查骨盆正位相显示:双侧耻骨缘均见明显骨破坏,骨破坏边缘清晰,锐利,呈多弧切迹样,其周围骨质轻度增生、硬化。耻骨联合间隙明显不规则增宽,未见死骨及碎裂骨片。X线诊断:非化脓性耻骨骨炎。 相似文献
4.
5.
格列美脲胶囊治疗2型糖尿病的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
格列美脲 (glimepiride,GM )是第三代磺酰脲类口服降糖药 ,与其它磺酰脲类药比较 ,其特点为高效、长效、用药量小、副作用少。从 1999年 4月至 1999年 9月 ,本研究对四川普渡制药厂研制的新药GM胶囊与美国HMR公司的GM (商品名Amaryl )进行随机对照研究 ,以评价国产GM对 2型糖尿病的降糖疗效和安全性。一、对象和方法1.受试对象 :按 1985年WHO颁布的标准确诊的 2型糖尿病患者 ,且符合降糖药临床试验条件〔1〕。2 .试验方法 :(1)给药方法 :计算机编程随机 (SPSS软件 )法 ,将门诊的合格受试者随机分为试验… 相似文献
6.
目的 评价成都温江区女性居民血清25-羟基维生素D水平并计算维生素D缺乏和不足的患病率;研究维生素D与骨转换指标的关系.方法 采取简单随机抽样法,挑选女性377例,调查时间为冬季,采用酶联免疫法测定1,25-二羟基维生素D、25-羟基维生素D;化学发光免疫分析法测定骨碱性磷酸酶、胶原C端肽、N端骨钙素、抗酒石酸酸性磷酸酶、甲状旁腺素和1型前胶原氨基端肽.比较各种骨代谢生化指标的平均值,对维生素D与骨代谢指标进行相关性分析.结果 25-羟基维生素D、N端骨钙素平均值明显低于正常水平,1型前胶原氨基端肽高于正常水平;同时,25-二羟基维生素D与胶原C端肽、抗酒石酸酸性磷酸酶呈负相关,1,25-二羟基维生素D与骨碱性磷酸酶呈正相关.结论 成都温江区女性居民维生素D不足及缺乏比较严重,本研究可以为预防骨质疏松症提供一定的参考. 相似文献
7.
目的观察不同浓度葡萄糖对体外培养的人成骨肉瘤细胞株MG63的影响,探讨糖尿病导致骨质疏松症可能的发病机制。方法采用4种不同浓度葡萄糖(5.5mmol/L、10mmol/L、20mmol/L、40mmol/L),培养基连续培养人成骨肉瘤细胞株MG63,观察葡萄糖对细胞增殖、分泌活性产物的能力、凋亡以及矿化能力等各个方面的影响。结果升高的葡萄糖浓度对细胞的增殖具有一定的促进作用,但增多的细胞数量并没有带来相应细胞活性的增加。相反,细胞分泌碱性磷酸酶(ALP)和骨钙素(BGP)的能力以及矿化能力不同程度的出现了下降,且在不考虑渗透压因素情况下,细胞凋亡比率增加。结论本实验证实了高糖环境对细胞活性,特别是矿化能力的抑制作用,为临床工作中严格控制血糖防止骨质疏松症的发生提供了理论依据。 相似文献
8.
9.
10.
VonHippel Lindau病 (VHLD)为一种常染色体显性遗传的家族性肿瘤性疾病。主要表现为中枢神经系统血管母细胞瘤、视网膜血管瘤、肾细胞癌、肾上腺嗜铬细胞瘤以及胰、肾、附睾等器官囊肿或肿瘤。虽然肿瘤多为良性 ,但由于常累及多个脏器 ,对生命的威胁较大 ,故受到了临床工作者的重视。该病较为罕见 ,本院收治 1例 ,表现为脑干血管母细胞瘤合并双侧多发性肾上腺嗜铬细胞瘤 ,现报告如下。患者男 ,17岁 ,学生。因视力下降 6月 ,呕吐 4月 ,吞咽困难 ,言语不清半月于 1997年 12月 1日以“高血压原因待查”入院。入院前 6月 ,患… 相似文献