全文获取类型
收费全文 | 69篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
临床医学 | 4篇 |
内科学 | 4篇 |
特种医学 | 1篇 |
外科学 | 22篇 |
综合类 | 13篇 |
预防医学 | 2篇 |
药学 | 2篇 |
肿瘤学 | 24篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 2篇 |
2014年 | 11篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 5篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 4篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有73条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:探讨新辅助治疗后行胃癌根治术的患者术后并发症发生情况及其预后的影响因素。方法:采用回顾性病例队列研究方法。病例纳入标准:(1)组织病理学证实为胃腺癌;(2)术前影像学检查无远处转移或腹膜种植转移;(3)行新辅助治疗后接受胃癌根治术加D
2淋巴结清扫术;(4)临床病理及随访资料完整。根据以上标准,回顾性... 相似文献
2.
目的 探讨全胸腔镜肺叶切除术中血管离断顺序对非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效及生存情况的影响。方法 将59例NSCLC患者随机分为A组(n=29)和B组(n=30),两组均给予全胸腔镜肺叶切除术,其中A组先离断肺动脉再离断肺静脉,B组先离断肺静脉再离断肺动脉。比较两组手术指标(术中出血量、手术时间、淋巴结清扫数量、术后胸管引流时间及引流量、术后住院时间),手术前后的血清疼痛因子[多巴胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素(NE)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平、肺功能指标[用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)、每分钟最大通气量占预计值百分比(MVV%)],以及术后的无进展生存时间。结果 A组的术中出血量少于B组(P<0.05),两组的手术时间、淋巴结清扫数量、术后胸管引流时间和引流量、术后住院时间差异无统计学意义(P>0.05)。术后两组的血清多巴胺、5-羟色胺、NE、IL-6、TNF-α水平较术前升高,FEV1%、FVC%、MVV%较术前降低,但两者上述指标差异... 相似文献
3.
目的 针对肺癌相关基因SLC35F2构建RNA干扰(RNAi)重组慢病毒质粒并进行慢病毒包装,建立SLC35F2表达稳定抑制的H1299肺癌细胞株,并探讨SLC35F2基因的功能.方法 应用pGCSIL-PUR慢病毒载体构建针对SLC35F2的ShRNA载体,转染包装293T细胞,收集病毒上清转染肺癌细胞株H1299,经嘌呤霉素(puromycin)筛选并扩大培养得到稳定克隆;实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和Western blot检测癌细胞内SLC35F2的表达;CCK-8比色法检测细胞增殖;Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡.结果 成功构建SLC35F2-ShRNA慢病毒载体(SLC-siRNA)及SLC35F2表达稳定抑制的肺癌细胞株,经过检测证实SLC-siRNA慢病毒载体对SLC35F2的抑制效率达81.8%;CCK-8检测显示SLC-siRNA稳定转染的H1299细胞株生长抑制率达16.3%,稳定转染株凋亡细胞百分比较阴性对照组明显升高(14.88%比3.16%,P<0.05).结论 慢病毒载体介导的靶向SLC35F2的RNAi可有效抑制SLC35F2表达,降低肺癌细胞的增殖能力,增加其凋亡比例.Abstract: Objective To investigate the possibility of SLC35F2 inhibition by lentiviral vector-mediated RNA interference (RNAi) and the influence on cell proliferation and apoptosis in lung cancer cell line,and to set up a lung cancer cell line in which SLC35F2 is stably suppressed.Methods The lentiviral vector of siRNA targeted against SLC35F2 (SLC-siRNA) was constructed and transfected into the packaging cells 293T,and the viral supernatant was collected to transfect H1299 cells.After selection by puromycin and culture expansion,the stable cell clones were attained.Quantitative real-time fluorescent polymerase chain reaction (PCR) and Western blotting were used to detect the expression of SLC35F2.The effect of SLC35F2 silencing by RNAi on cell proliferation was quantified by CCK-8 assay.Annexin V-FITC/PI staining was employed to examine the apoptosis.Results Lentiviral vector SLC35F2-shRNA was constructed successfully.As compared with control group,the SLC35F2 expression was decreased to 81.8% in RNA and protein levels.CCK-8 revealed that the inhibition rate of H1299 cells transfected with SLC35F2 was 16.3%,and the apoptosis rate was significantly increased as compared with negative control group ( 14.88% vs 3.16% ,P <0.05 ).Conclusion Lentiviral vector-mediated RNA interference targeting against SLC35F2 can effectively inhibit SLC35F2 expression and cell proliferation.The lung cell line in which SLC35F2 gene was stably suppressed was successfully established. 相似文献
4.
38例无症状肺孤立性微小结节的电视辅助胸腔镜手术诊治 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨电视辅助胸腔镜手术(VATS)在无症状肺部孤立性微小结节的诊断、鉴别诊断以及治疗中的可行性和意义.方法:对38例无症状肺部孤立性微小结节患者进行了VATS诊治;结节直径均<1.5cm,最小者0.3 cm;13例(34%)术前拟诊为肺癌,余25例(66%)拟诊为肺部良性病变;所有患者术前均未能获得明确病理学诊断.结果:所有患者均顺利完成手术,无严重术中、后并发症和围手术期死亡.全组患者均获得明确病理学诊断,确诊率100%.其中恶性病变11例(29%),良性病变27例(71%).5例(38%)术前拟诊为恶性病变的患者最终确诊为良性病变;3例(12%)术前拟诊为良性病变的患者最终确诊为恶性病变.本组中27例良性病例经VATS手术均获得临床治愈.11例肺癌患者中9例接受了根治性肺叶切除+纵隔淋巴结清扫术;另2例患者仅接受姑息性结节楔形切除术.结论:VATS技术可应用于无症状肺孤立性微小结节的确诊,对良性或恶性病变均可获得满意的疗效,可行性良好,与传统诊疗方法相比具有明显的优势,有助于肺癌的早期诊断与治疗. 相似文献
5.
6.
目的 观察肺癌相关基因LSCC-3的表达对肺腺癌细胞PAa形态学特征及生物学活性的作用.方法 构建含有LSCC-3基因全长开放阅读框架(ORF)片段之真核表达载体并转染肺癌PAa细胞;显微镜及倒置荧光显微镜下观察LSCC-3基因的表达及其对于肺癌PAa细胞的形态学特征的影响;采用四甲基氮唑盐(MTT)比色法研究LSCC-3基因的转染对于肺癌PAa细胞生物学活性的作用.结果 以pLPS-LSCC-3-3'EGFP真核表达载体成功转染肺癌PAa细胞,显微镜下观察显示细胞质内有大量LSCC-3基因表达的肺癌PAa细胞出现了细胞脱水、核膜皱缩,核小体形成乃至细胞结构破坏等典型的细胞凋亡、破坏迹象.转染LSCC-3基因后第1~5d肺癌PAa细胞的增殖活性(以A490值表示)较对照组细胞受到明显抑制,始终维持在较低水平(0.1157、0.1257、0.1297、0.134、0.145 Vs.0.1165、0.1300、0.1677、0.1935、0.2058);而细胞凋亡率则明显增加,尤其是转染后前3d,实验组细胞的凋亡率几乎呈线性增长,与对照组细胞间差异有统计学意义(0、12.1%、33.2%、37.8%、38.7% Vs 0、9.1%、13.7%、10.3%、13.1%;P<0.01). 结论 LSCC-3基因的表达在体外可以明显地促进肺癌细胞的凋亡,从而抑制肺癌细胞的增殖,其或许可被应用于肺癌的基因或生物治疗. 相似文献
7.
胸膜面的胸壁肿瘤,临床少见.2003年9月至2008年6月,我们完成18例胸膜下胸壁肿瘤的胸腔镜诊断和治疗,疗效满意,现总结报道如下. 相似文献
8.
多原发性恶性肿瘤 (multipleprimarycancinoma ,MPC)是指在同一患者同时或先后发生两种以上互不相连的原发性恶性肿瘤。 1984年 8月~ 1998年 12月 ,我院诊治食管及食管胃MPC 11例。报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 男 9例 ,女 2例 ;年龄 3 4~ 70岁 ,平均 5 2岁。11例均经手术、病理证实 ,其中食管MPC 4例 ,食管贲门MPC3例 ,食管胃PMC 4例。 5例术前确诊 ,4例术中发现 ,2例病理诊断。1.2 手术方式 经左胸食管部分切除 ,胃代食管 ,弓上吻合3例。经右胸三切口 ,胃代食管 4例。经左胸食管部… 相似文献
9.
中国甘肃地区汉族IL-10基因多态性与胃癌关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨白细胞介素10(IL-10)启动子区-592位点的单核苷酸多态性(SNP)、及幽门螺旋杆菌(Hp)感染与甘肃地区胃癌之间易感性的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)技术分别对来自甘肃地区人群137例胃癌患者及与其配比的144例对照个体IL-10-592A/C基因多态性进行检测;采用免疫印迹(Immunoblot-ting)技术对幽门螺旋杆菌进行检测.结果:①对照人群IL-10基因-592位点AA,AC,CC3种基因型分布频率分别为29.9%,47.9%,22.2%;②胃癌组IL-10CC基因型携带频率为32.1%显著高于正常对照组22.2%(P<0.05),携带IL-10CC基因型个体胃癌的发病风险增高到2.19倍;③以IL-10AA基因型并血清幽门螺杆菌免疫印迹阴性的个体为对照,CC基因型并HP感染阳性及CC基因型并HpCagA阳性患病风险显著增高,分别为对照组的3.75倍,4.51倍.结论:IL-10基因-592位点A/C多态性与胃癌的遗传易感性相关;IL-10A/C基因多态性和Hp感染在胃癌发生发展过程存在加乘交互作用. 相似文献
10.