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人工肝支持系统治疗重症肝炎时并发症的防治 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 探讨人工肝支持系统(ALSS)治疗重症肝炎时并发症的发生及防治。方法 日产KM_8800血液净化仪对48例重症肝炎进行137次治疗,其中血浆置换(PE)119次,血液灌流(DHP)6次,血浆吸附(PP)12次。观察发生并发症的情况及处理。结果 ALSS治疗中共发生并发症44次,占32.12%,其中以血浆置换的并发症最多达33.61%,并发症中以皮疹发生率最高(16.79%),其次为血压下降( 相似文献
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人工肝支持系统治疗重症肝炎43例疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨人工肝支持系统对重症肝炎的疗效。方法 应用日产KM-8800血液净化仪对43例重症病毒性肝炎选用不同的方法进行102次治疗,与对照组44例比较。结果 明显急性、亚急性重症肝炎治愈好转率明显高于对照组;慢性重症肝炎治疗组治愈好转率;治疗组高于对照组;两组有显著性差异;治疗组每次治疗后患者乏力、纳差、腹胀等症状明显改善,精神好转,肝功能血胆红素、AST等明显降低;血白蛋白升高,球蛋白明显降低 相似文献
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日达仙治疗20例重型肝炎疗效观察 总被引:2,自引:1,他引:1
重型肝炎病死率较高,目前无特效药物,治疗难度较大。我科于2000年1月至2001年12月应用日达仙联合其他药物治疗重型肝炎取得较满意疗效,现总结如下。 相似文献
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阿德福韦酯治疗YMDD变异慢性乙型肝炎的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究阿德福韦酯单用或联合拉米夫定治疗YMDD变异慢性乙型肝炎病人的疗效及安全性。方法120例发生YMDD变异的慢性乙型肝炎患者被随机分为拉米夫定组(A组)40例、阿德福韦酯组(B组)40例和阿德福韦酯联合拉米夫定组(C组)40例,均治疗48周。观察各组血清生化学、病毒学和血清学应答情况。结果治疗48周时,B、C组ALT复常率分别为77.5%和82.5%,HBV DNA水平分别下降3.54±0.97 lg copies/ml和3.46±0.94 lg copies/ml,HBV DNA阴转率分别为70%和75%,均明显优于A组;但3组HBeAg转阴率和HBeAg血清学转换率无显著性相差。结论阿德福韦酯单用或联合拉米夫定治疗YMDD变异慢性乙型肝炎的疗效肯定,安全性好。 相似文献
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目的观察甲状腺功能亢进合并亚急性肝衰竭患者常规护肝治疗(对照组)和在常规护肝治疗基础上施予~(131)碘(~(131)I)治疗后序贯人工肝治疗(治疗组)的临床效果。方法回顾性分析已明确诊断为甲状腺功能亢进合并亚急性肝衰竭35例患者采取常规护肝治疗和在常规护肝治疗基础上施予131I治疗后序贯人工肝治疗疗效比较及甲状腺激素恢复情况。结果对照组16例患者治疗1个月后甲状腺激素水平较治疗前无明显下降,10例患者死亡,治疗组19例患者治疗1个月后甲状腺激素水平较治疗前明显下降,4例患者死亡,治疗组的死亡率明显低于对照组(P0.05)。结论甲状腺功能亢进合并亚急性肝衰竭在常规护肝治疗上施予~(131)I治疗后序贯人工肝治疗可提高患者生存率,快速降低甲状腺激素水平。 相似文献
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阿德福韦酯和拉米夫定治疗乙肝肝硬化失代偿期的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察阿德福韦酯和拉米夫定治疗乙肝肝硬化失代偿期患者48周的疗效和不良反应。方法将68例乙肝肝硬化失代偿期患者,随机分为2组,阿德福韦酯组34例,给予阿德福韦酯10 mg/d;拉米夫定组34例,给予拉米夫定100 mg/d,观察期均为48周。均给予常规护肝及支持、对症治疗。观察2组患者的临床症状,肝肾功能、凝血酶原时间活动度(PTA)、HBV DNA定量、Child-Pugh评分变化及药物不良反应情况。结果2组患者无一例死亡,肝功能、PTA均有明显改善,Child-Pugh评分减少,HBV-DNA定量水平显著下降,但2组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。2组患者均未发现药物相关的肾功能损害。拉米夫定组有2例患者出现骆氨酸-蛋氨酸-门冬氨酸-门冬氨酸(YMDD)变异,变异率为5.9%,阿德福韦酯组未发现病毒变异。结论阿德福韦酯和拉米夫定在治疗乙肝肝硬化失代偿期患者48周时,其疗效与安全性均相似,能使患者获得病毒学的应答及肝脏生化指标得到明显改善,阿德福韦酯具有较低耐药率。 相似文献
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人工肝支持系统治疗重症肝炎临床研究 总被引:81,自引:8,他引:73
目的:探讨人工肝支持系统(ALSS)治疗重症直炎的疗效和血浆置换,血浆吸附,血液灌流治疗重肝的适应证。方法:治疗组64例,对照组60例。2组病例内科基础治疗相同,治疗组加用ALSS治疗,其中PE每次置换40-60mg/kg异体同一血浆;PP每次交换100-150ml/kg血浆,DHP每次交换170-250mg/kg全血量,2-7日治疗1次,址现情稳定好转。 相似文献
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目的:观察百赛诺(双环醇)对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法:应用百赛诺治疗54例慢性乙型肝炎患者分析其治疗前后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的变化并予对照组比较。结果:54例慢性乙型肝炎患者服用百赛诺1月后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)明显下降,与对照组比较有明显差异。结论:百赛诺有明显的降酶效果。 相似文献