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目的:建立以反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定注射用胸腺法新有关物质的方法研究。方法将样品用磷酸盐缓冲液(PBS)溶解后进行色谱分析,采用Agilent ZORBAX SB-C18(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以流动相A[乙腈-水-磷酸(140∶860∶1)]和流动相B[乙腈-水-磷酸(250∶750∶1)]进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长210 nm,进样量20μL。结果 RP-HPLC法专属性强,重现性好,稳定性佳;有关物质在0.7098~23.6150μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9993)。结论 RP-HPLC法简单、准确、可靠,可用于测定注射用胸腺法新中有关物质的含量。 相似文献
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目的 建立以高效液相色谱法测定复方阿司匹林双层片中的对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林含量的方法.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(用冰醋酸调节pH值至3.0)(15:85);流速为1.0 ml/min;柱温为40℃;检测波长为280 nm;进样量为20μl.结果 对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为9.976~498.8 μg/ml(r=1.000 0)、2.632~131.6μg/ml(r=1.000 0)、18.36-918μg/ml(r=1.000 0);平均回收率分别为99.6%(RSD=0.32%)、99.7%(RSD=0.26%)、99.3%(RSD=0.27%).结论 本方法简单、快速、准确,可用于复方阿司匹林双层片的含量测定. 相似文献
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HPLC法测定盐酸伊立替康注射液的含量和有关物质 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立盐酸伊立替康注射液含量及有关物质测定的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersile Luna(2)C18,流动相为水溶液(含0.02mol/L磷酸二氢钠和0.008mol/L辛烷磺酸钠)-乙腈-甲醇(59∶17∶24,V/V/V),流速为1.5ml/min,检测波长为255nm,柱温为40℃。结果:盐酸伊立替康检测质量浓度线性范围为98.5~985.0μg/m(lr=0.99997),检测限为1.2ng;高、中、低3种浓度水平的平均回收率分别为99.4%、99.8%、99.6%(n=3),RSD分别为0.12%、0.10%、0.15%(n=3)。结论:建立的方法准确,适用于盐酸伊立替康制剂的质量控制。 相似文献
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目的 用动态血压评价依那普利降压疗效并进行总体疗效判断和4种判效方法学比较。方法 对58例严格选择的轻-中度高血压病人用依那普利单盲法治疗前后比较动态血压和偶测血压结果,并进行A、B、C、D4种方法比较。结果 A法降压总有效率89.6%,B法79.3%、C法72.5%、D法67.2%;判断一致性(K值)在A与B、C、D之间分别为0.11、0.04、0.18(P值均>0.05),B与C或D之间分别为0.44(P<0.05)、0.33(P>0.05)、C与D间为0.68(P<0.01);平均特异性和敏感性分别为A法16.4%和92.5%、B法41.1%和87.5%、C法56.7%和84.2%、D法73.6%和77.3%。结论 依那普利中小剂量晨起一次性给药4周后能平稳降低全天血压,但有效率判断方法中不同方法有不同效果,推荐以D法为佳。 相似文献
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近年来,随着无创性动态血压监测(AmbulatoryBlood Pressure Monitoring,ABPM)技术的广泛研究和临床应用,补充了单纯诊所血压(Clinic BloodPressure,CBP)或办公室血压(Office Blood Pressure,OBP)的不足,提高了对白大衣高血压(White CoatHypertension)的认识,本文就近代白大衣高血压研究已取得的成果和争议之处综述如下. 相似文献
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本文为观察重庆医学院物理教研室研制的AAM-Ⅱ型无线心电遥测和磁带记录仪对干扰的影响。对40例患者分别在1-150m远距离描记,摄入~131碘或直接接触~113m铟、~60CO照射及50—250w超短波电疗机,红外线、远红外线下作不同距离描记。三种描记结果显示不改变各组心电图图形,亦无干扰,图像清晰。监测结果表明,该机对放射性同位素、理疗机等电光波具有高保真,并且有强大的抗干扰性能。 相似文献
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急进性肾小球肾炎在临床上有发热、腰痛、少尿、血尿、蛋白尿及肾功能迅速衰退的表现,病理学上为多数肾小球囊壁上皮形成新月体的严重肾脏疾病。本文将几年来遇到的并经病理学证实的4例报告如下。 相似文献
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目的研究高血压患者心脏自主神经活性(A)昼夜节律改变及依那普利对其干预影响.方法对30例原发性高血压Ⅰ-Ⅱ期患者治疗前后和30例健康对照组进行心功率谱(HRPS)指标及昼夜节律分析,以及三维立体HRPS图制作.结果⑴、Ⅰ-Ⅱ期高血压组TP、VLF、LF、HF在深夜3~4 Am明显高于对照组(P<0.05),而LF/HF比值在各时段两组差异均不显著(P>0.05);⑵、治疗后对白昼HRPS指标无显著影响(P>0.05),而深夜3~4 Am时段TP、VLF、LF、HF分别下降25.2%(P<0.05)、27.1%(P<0.05)、16.8%(P>0.05)、25.0%(P<0.05);(3)、正常人,高血压Ⅰ-Ⅱ期患者,高血压合并冠心病、糖尿病、脑梗塞有各自特征性三维立体HRPS图表现.结论⑴、Ⅰ-Ⅱ期高血压患者夜间心脏交感和迷走神经活性均明显增强,该发现提示早期高血压自主神经活性有代偿性增强的病生改变;⑵、依那普利4周治疗能改善高NA血压病人夜间增强的心脏自主神经活性的峰值;(3)心功率谱分析的确具有研究、应用临床、评价心脏自主神经功能的实用价值,三维立体图特征明显,可望成为新型影像技术应用于临床. 相似文献
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目的 观察依那普利治疗前后对左心室肥厚或增重的逆转作用和这种作用可能开始有显著性的最短时间。方法 用彩色超声心动图检查计算 30例高血压患者自身前后配对的左心室质量指数 (LVMI)变化。结果 治疗后全组LVMI由 (117 5 8± 2 0 49)g/m2 降为 (10 6 80± 15 6 7)g/m2 (P <0 0 0 5 ) ,逆转率为 9 2 % ;其中肥厚亚组由 (143 88± 11 38)g/m2 降为 (119 38± 12 91)g/m2 (P <0 0 0 5 ) ,逆转率为 17 0 % ;降压有效亚组由 (119 6 9± 2 2 84) g/m2 降为 (10 5 41± 17 0 6 ) g/m2 (P <0 0 0 1) ,逆转率为 12 0 %。结论 依那普利 5~ 6周降压治疗同时 ,可显著地逆转高血压病人的左心室肥厚或增重 ,且左心室肥厚或增重越明显、降压越有效者 ,其逆转的显著性越强 ;结合文献推测 5~ 6周可能是其逆转左心室肥厚或增重开始达显著性差异的最短时间。 相似文献